何伟
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京医科大学基础医学院生物技术系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA-449c靶向下调PRLR抑制乳腺癌细胞迁移作用的研究
- 鲁雅洁何伟魏钦俊曹新
- 关键词：乳腺癌
- 人乳腺癌催乳素受体相关microRNAs的筛选与分析
- 目的 探讨人乳腺癌中催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)相关的microRNAs(miRNAs)表达谱情况,并对差异表达的miRNAs和novel miRNA进行生物信息学分析以了解其在人乳腺癌的...
- 何伟魏钦俊鲁雅洁姚俊曹新
- 关键词：乳腺癌MICRORNAS高通量测序
- PRL促进乳腺癌细胞增殖及与microRNA表达谱变化的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨基于催乳素(prolactin,PRL)反应的人乳腺癌细胞microRNA(miRNA)表达谱变化,以了解其在乳腺癌发生和发展中的潜在作用。方法:人重组PRL处理高表达催乳素受体(PRLR)的人乳腺癌T-47D细胞系,MTT法检测细胞增殖能力变化,流式细胞术检测细胞周期和凋亡变化情况。利用Solexa高通量测序技术检测PRL处理组和未处理组的T-47D细胞miRNAs表达谱,荧光定量PCR法进行初步验证,同时进行相关的生物信息学分析。结果:PRL作用于T-47D细胞后,MTT结果显示细胞增殖能力增强,细胞周期检测结果表明PRL处理后,G1期的细胞比例减少,S期的细胞比例升高,而G2/M期没有变化。细胞凋亡分析结果则显示PRL可抑制细胞凋亡,导致细胞凋亡率下降。通过Solexa高通量测序技术成功检测了PRL处理和未处理组的人乳腺癌T-47D细胞miRNA表达谱,两组中分别检测到821个和798个miRNAs成熟体,其中428个共表达,42个为两组间明显差异表达。选取的4个miRNAs分子经荧光定量PCR法证实其细胞内的表达与测序结果一致。两组miRNA表达谱中同时也检测到86个和115个novel miRNAs成熟体,其中46个novel miRNAs在两组细胞中共表达。结论:在初期实验明确PRL对人乳腺癌T-47D细胞产生促增殖作用的基础上,利用Solexa高通量测序技术检测两类T-47D细胞miRNAs表达谱,获得了一系列与PRLR信号通路高度相关的miRNAs分子,为进一步研究miRNAs分子在人乳腺癌发生发展中的作用奠定重要的研究基础。
- 何伟魏钦俊刘然姚俊鲁雅洁曹新
- 关键词：乳腺癌催乳素MICRORNA
