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严明

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇腺嘌呤
  • 2篇相色谱
  • 2篇疾病
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇性疾病
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇有关物质检查
  • 1篇原料药
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇溶液剂

机构

  • 5篇南京农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 5篇严明
  • 4篇江善祥
  • 3篇张丽芳
  • 3篇薛飞群
  • 2篇王霄旸
  • 2篇吴昊
  • 1篇张崇
  • 1篇张可煜
  • 1篇石放雄
  • 1篇季辉
  • 1篇蒋永清
  • 1篇肖文龙

传媒

  • 3篇畜牧与兽医
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇养禽与禽病防...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸡球虫耐药性机制研究进展被引量:5
2012年
鸡球虫病是由艾美耳球虫寄生于鸡肠道上皮细胞内所引起的一种寄生虫性疾病。集约化鸡场的各种鸡病中,球虫病的发病率最高,其发病率为50%~70%.死亡率20%~30%.严重时高达80%m。
严明季辉江善祥
关键词:鸡球虫病耐药性寄生虫性疾病艾美耳球虫集约化鸡场
饲料中氟腺呤含量HPLC检测方法的建立
2014年
建立了检测饲料中氟腺呤含量的高效液相色潽法。饲料中氟腺呤经甲醇提取,液液分配净化后,以40%乙腈溶液为流动相,在C18色谱柱上,紫外检测器(波长261 nm)下分离检测。方法的检测限为0.007 2 mg/mL,定量限为0.018 mg/mL。该方法线性关系良好,在添加浓度范围内,氟腺呤的平均回收率为85.7%-99.2%,相对标准偏差为1.9%-3.8%。经验证该方法快速简便,准确性和重现性良好。
吴昊张丽芳肖文龙张可煜薛飞群严明江善祥
关键词:高效液相色谱饲料
奶牛脂肪肝的病理学及防治研究进展被引量:2
2009年
脂肪肝是许多奶牛泌乳早期主要的代谢疾病,并引起奶牛的健康状况不良、繁殖力下降,泌乳量和能量摄入减少。脂肪肝的发病机理与采食量不足或不平衡、肥胖、雌激素分泌过多等因素有关。给围产期的奶牛提供充足的营养和一个清洁、有利健康的环境可降低奶牛脂肪肝的发生,避免生产上的损失。但对于肥胖、饮食不良、难产,有代谢病、传染病或者因产后产奶量剧增而处于严重负能量平衡的奶牛来说效果则不明显。
严明蒋永清石放雄
关键词:奶牛脂肪肝代谢紊乱疾病
氟腺嘌呤溶液剂的制备及其浓度测定被引量:1
2014年
为开发氟腺嘌呤新制剂并建立其浓度测定的方法,采用单因素正交设计试验法筛选出氟腺嘌呤溶液剂最优配方,采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶液剂浓度。筛选出氟腺嘌呤溶液剂各因素最佳组合为溶媒用量为40%、助溶剂用量为50%、抗氧剂用量为0.2%、pH值约为3.0。建立的HPLC色谱条件为色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(0.1%磷酸+0.1%三乙胺)的体积比为18∶82,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,紫外检测波长261 nm,进样体积10μL。辅料干扰试验显示氟腺嘌呤在出峰位置不受辅料干扰,专属破坏试验表明与降解产物均能分开。在50~100μg·mL-1的浓度范围内,峰面积(y)与药物质量浓度(x)呈良好线性关系(R2=0.999 3,n=5),回归方程为y=34 772x+14 371,精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.4%(n=6),在80、100和120μg·mL-13个添加水平时,平均回收率为98.56%(RSD=0.53%),定量限和检测限分别为64和24 ng·mL-1,溶液剂平均浓度为40.08 mg·mL-1,平均标示含量为100.19%。该处方合理、制备工艺可靠,所建立的高效液相色谱法可用于氟腺嘌呤溶液剂的含量检测。
严明张丽芳薛飞群王霄旸吴昊张崇江善祥
关键词:溶液剂正交试验HPLC
氟腺嘌呤原料药中有关物质检查及含量测定的HPLC法
2014年
为了建立氟腺嘌呤原料药中有关物质检查及含量测定的高效液相色谱法,采用色谱柱Unitary C18(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为乙腈-水=40:60(v/v),流速为1.0mL/Mmin,柱温为30℃,紫外检测波长为261nm。结果:氟腺嘌呤在50~100μg/mL的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998,n=5)。精密度试验RSD=0.66%,稳定性试验(90d)RSD=1.86%。定量限为24ng/mL,检测限为64ng/mL。有关物质检查中杂质总量均未超过1.0%。该方法为氟腺嘌呤的含量测定和有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法,为氟腺瞟呤的质量控制提供依据。
严明王霄旸张丽芳薛飞群江善祥
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
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