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金永鑫

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇位点
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态性位点
  • 2篇血压
  • 2篇高血压
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇心室
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂异常
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...

机构

  • 3篇首都医科大学...

作者

  • 3篇李闯
  • 3篇刘雅
  • 3篇王佐广
  • 3篇刘洁琳
  • 3篇温绍君
  • 3篇孙东东
  • 3篇金永鑫
  • 1篇文杰

传媒

  • 3篇心肺血管病杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性研究被引量:4
2018年
目的:探讨中国北方汉族人群中Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性。方法:按照相应入选标准及排除标准收集入选对象,收集高血压患者231例,正常对照对象216例。采集基本临床资料,并对以上对象进行Mfn2基因SNP位点rs17037564基因型进行检测。分析rs17037564不同基因型与超重肥胖患病率以及高血压患病率三者之间相关性。结果:rs17037564 GG+AG基因型对象的高血压患病率明显低于rs17037564 AA基因型的对象,差异具有统计学意义(P=0.02)。rs17037564不同基因型(GG+AG vs.AA)肥胖型高血压的患病率有明显的差异(P<0.001)。考虑rs17037564不同基因型对血压的影响后,超重肥胖与高血压患病仍具有显著相关性。(P<0.001)。结论:Mfn2基因SNP位点rs17037564与高血压患病可能存在相关性。rs17037564 GG+AG基因型相较于AA基因型是高血压发病的保护性因素,且对肥胖相关的高血压也起到一定的保护性作用。
金永鑫李闯刘洁琳王佐广刘雅孙东东罗晨陈艳语温绍君
关键词:高血压线粒体融合蛋白2基因多态性肥胖
内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性位点与新发高血压患者左心室质量指数的相关性研究
2017年
目的:探讨内皮型一氧化氮合酶基因(e NOS)单核苷酸多态性位点G894T(rs1799983)与原发性高血压患者左心室质量指数的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以超声心动图检查,利用Taq Man MGB等位基因分型试剂盒检测患者e NOS基因多态性G894T的分布频率,分析该基因型与患者左心室质量指数的相关性。结果:G894T位点(GT+TT)基因型患者的舒张末期室间隔厚度[(9.64±1.21)vs.(9.10±1.15)mm,P=0.028]和左心室质量指数显著高于GG基因型患者[(87.51±22.23)vs.(74.36±15.98)mm,P=0.004],利用多元逐步回顾分析,校正年龄、性别、体质指数、吸烟、饮酒、心率及血压、血糖及血脂水平后,G894T位点仍与左心室质量指数具有相关性,该位点和心率一起可以解释左心室质量指数31.7%的变异(R2=0.317,P=0.002)。结论:e NOS基因G894T单核苷酸多态性位点可能与高血压患者左心室肥厚的易感性有关。
刘洁琳刘雅王佐广文杰李闯孙东东金永鑫温绍君
关键词:内皮型一氧化氮合酶基因单核苷酸多态性原发性高血压左心室质量指数
缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性研究被引量:2
2019年
目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指标,应用TaqMan荧光定量法对缓激肽释放酶基因-1 rs5516位点进行基因分型,评估该多态性位点与血脂异常发病风险的关系。结果:在rs5516与血脂异常的相关性研究中,rs5516在未患血脂异常的对照组人群中符合Hardy-Weinberg平衡。在血脂异常组中rs5516位点CC、CG、GG基因型频率分别为3.1%、38.8%、58.1%,对照组相应基因型频率分别为4.9%、29.8%、65.2%,两组基因型分布差异有统计学意义(P=0.042)。病例组中C、G等位基因频率分别为22.5%、 77.5%;对照组中C、G等位基因频率分别为19.8%、80.2%,等位基因在两组中差异无统计学意义;将CC+CG合并为C等位基因携带者后进行分析,病例组中CC+CG频率为41.9%,对照组中为34.8%,两者差异无统计学意义。在校正了可能对血脂水平产生影响的因素后,rs5516在等位基因模型、加性模型、显性模型、隐形模型、纯合子模型中均与是否患血脂异常无显著相关性。亚组分析中,基因型及等位基因频率在两组间差异均无统计学意义,多因素相关性分析,亦未见明显相关。将血脂异常细分为高TC、高TG、混合型高脂血症、低HDL-C血症后,亦未发现rs5516与各类型血脂异常有相关性。在rs5516与血脂水平的相关性研究中,各血脂指标水平在CC、CG、GG研究对象之间或C等位基因携带者(CC+CG)与GG基因型研究对象之间,差异无统计学意义,在多元线性回归分析中,经校正可能对血脂水平产生影响的因素后,各血脂指标水平也与rs5516无明显线性相关,在亚组分析中也得出同样的结果。结论:缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平�
罗晨金永鑫刘洁琳刘雅陈艳语李闯孙东东王佐广温绍君
关键词:血脂异常多态性单核苷酸病例-对照研究
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