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薛柯雯
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
供职机构:
华中科技大学同济医学院药学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
斯陆勤
华中科技大学同济医学院药学院
曹磊
华中科技大学同济医学院药学院
裘军
华中科技大学同济医学院药学院
任秀华
华中科技大学同济医学院药学院
李高
华中科技大学同济医学院药学院
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机构
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华中科技大学
作者
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李高
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任秀华
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裘军
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曹磊
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斯陆勤
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薛柯雯
传媒
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中国药学杂志
1篇
中国医院药学...
年份
2篇
2010
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大鼠肝细胞色素P4503A活性测定及其孵育条件的优化
被引量:3
2010年
目的:测定大鼠肝微粒体中细胞色素P4503A(CYP3A)的活性,并对其体外孵育条件进行优化。方法:采用1'-羟基咪哒唑仑的生成量表示肝中CYP3A的活性,高效液相色谱法测定肝微粒体中1’-羟基咪哒唑仑的浓度,用单因素试验法对其体外孵育条件进行优化,用线性Lineweaver-Burk双倒数作图法研究肝CYP3A酶促动力学。结果:1’-羟基咪哒唑仑在18.20~1820.00ug·L-1范围内线性关系良好;体外优化的孵育条件为5umol·L-1咪哒唑仑、0.102mg肝微粒体、孵育15min;肝CYP3A酶促动力学参数Km为1.67umol·L-1,Vmax为95.15pmol·min-1·mg-1。结论:HPLC法操作简便、灵敏、快速,适用于肝微粒体中1’-羟基咪哒唑仑的浓度测定,肝CYP3A孵育条件及其酶促动力学研究为研究经CYP3A代谢的药物相互作用及其他物质对CYP3A酶的影响提供理论依据。
任秀华
曹磊
斯陆勤
薛柯雯
裘军
李高
关键词:
CYP3A活性
肝微粒体
以咪哒唑仑为探针药测定大鼠肠CYP3A活性及其孵育条件优化
被引量:1
2010年
目的测定大鼠肠微粒体中细胞色素P4503A(CYP3A)的活性,并对其体外孵育条件进行优化。方法采用1′-羟基咪哒唑仑的生成量表示肠中CYP3A的活性,反相高效液相色谱法测定肠微粒体中1′-羟基咪哒唑仑的浓度,用单因素实验法对其体外孵育条件进行优化,用线性Lineweaver-Burk双倒数作图法研究肠CYP3A酶促动力学。结果1′-羟基咪哒唑仑在9.10~910.00ng.mL-1内线性关系良好;体外优化的孵育条件为10μmol.L-1咪哒唑仑、4μg肠微粒体、孵育20min;肠CYP3A酶促动力学参数Km为7.61μmol.L-1,Vmax为1.26nmol.min-1.mg-1。结论HPLC操作简便、灵敏、快速,适用于肠微粒体中1′-羟基咪哒唑仑的浓度测定,肠CYP3A孵育条件及其酶促动力学研究为研究经CYP3A代谢的药物相互作用及其他物质对CYP3A酶的影响提供理论依据。
任秀华
斯陆勤
曹磊
薛柯雯
裘军
李高
关键词:
细胞色素P4503A
酶促动力学
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