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陶张欢

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:安徽师范大学更多>>
发文基金:安徽省优秀青年科技基金安徽省高校省级自然科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇异柠檬酸脱氢...
  • 1篇同源
  • 1篇同源二聚体
  • 1篇氢酶
  • 1篇聚体
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇二聚体
  • 1篇杆菌
  • 1篇ARPA
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇安徽师范大学

作者

  • 2篇陶张欢
  • 1篇赵旵军
  • 1篇汪新颖
  • 1篇郑恩霞
  • 1篇朱国萍
  • 1篇张贝贝
  • 1篇王程

传媒

  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇浙江理工大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大肠杆菌arpA基因的表达及功能鉴定被引量:1
2010年
E.coli的arpA基因位于异柠檬酸脱氢酶激酶(aceK)基因和异柠檬酸裂解酶调节因子基因(iclR)之间。根据E.coli基因组序列设计引物,利用PCR技术扩增了arpA基因,并将其克隆入pET-28b(+)。经IPTG诱导,ArpA蛋白可以获得高效表达。通过细菌染色体同源重组技术,构建arpA基因敲除菌株ΔarpA-MG1655。ΔarpA-MG1655在葡萄糖-MOPS培养基中的生长速率和野生型E.coli MG1655的生长速率很接近,前者约是后者的95%。ΔarpA-MG1655在乙酸-MOPS培养基中的生长速率几乎与野生型E.coliMG1655一样,说明ArpA对细菌在乙酸-MOPS培养基中的生长没有明显的影响,对乙酰辅酶A合成酶(Acs)没有明显的调控作用。ArpA包含锚蛋白重复序列,与很多真核生物包含锚蛋白重复序列的蛋白质高度同源,分子系统学分析认为一些在病毒和细菌中发现的锚蛋白重复类似蛋白,可能是进化过程中基因水平迁移的结果。
陶张欢赵旵军郑恩霞朱国萍
关键词:ARPA基因敲除
单体异柠檬酸脱氢酶的研究进展被引量:6
2009年
异柠檬酸脱氢酶是三羧酸循环的关键酶之一,依赖金属离子Mg2+(或Mn2+)和辅酶NAD(P),催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸及CO2,为细胞新陈代谢提供能量和生物合成的前体物质。根据亚基的组成,原核生物IDH可分为单体IDH和同源二聚体IDH。本文主要对单体IDH的空间结构、催化机制及分子进化机制等研究进展进行了综述。
张贝贝陶张欢汪新颖王程
关键词:异柠檬酸脱氢酶同源二聚体
共1页<1>
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