温浩
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- HPLC-荧光法测定肾移植患者血浆中霉酚酸的浓度被引量：3
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定肾移植患者血浆中霉酚酸浓度的方法。方法:样品用5%硫酸锌的甲醇饱和溶液沉淀蛋白后,取上清液进样20μL进行测定,色谱柱为Zorbax Eclipse XDBC18,流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1甘氨酸缓冲液(pH9.0)=18∶2∶80,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,激发波长(EX)为342nm,发射波长(EM)为425nm。结果:霉酚酸血药浓度在0.5～40mg·L-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.5mg·L-1;方法回收率为98.23%～101.00%,萃取回收率为91.56%～94.46%,日内、日间RSD分别为0.64%～3.22%和5.12%～6.10%。结论:本方法灵敏、快速、准确、方便,可用于霉酚酸的血药浓度测定。
- 陈岚贺晴温浩
- 关键词：霉酚酸肾移植高效液相色谱-荧光法血药浓度
- 我院万古霉素使用的合理性评价及分析被引量：2
- 2014年
- 目的：分析医院万古霉素临床用药的合理性。方法：参照《抗菌药物临床应用指导原则》（卫生医发[2004]285号），随机抽取我院2012年～2013年住院患者使用万古霉素的160份病历对其进行回顾性调查分析。结果：万古霉素药物利用指数（Drug Utilization Index，DUI）为0.77；140例治疗性应用万古霉素的患者中132例进行了病原学检查，送检率为94.3％，联合使用了抗菌药物的有138例（86.3%），临床治疗有效率为80.0%，不合理用药36例（22.5%），进行肾功能监测106例（75.7%），有血药浓度监测（TDM）指征的90例（56.3%），其中9例（10.0%）进行了血药浓度检测。结论：我院万古霉素的使用基本合理，存在的问题主要有适应证、给药浓度、用药剂量及疗程等不合理，应进行血药浓度和肾功能监测，实行个体化给药方案，严格控制联合用药，确保万古霉素使用的合理性。
- 温浩贺晴陆一蔡小军
- 关键词：万古霉素合理用药
- 贞芪扶正颗粒小鼠最大耐受量研究
- 2010年
- 目的 研究贞芪扶正颗粒经口服给药对小鼠的毒性反应,计算小鼠最大耐受量.方法 采用成人口服剂量（30g/d）的200倍为小鼠耐受实验最低给药剂最,以剂距为0.85,给予每组小鼠以下不同剂最的贞芪扶正颗粒：0.120、0.141,0.166,0.195、0.230g·g-1,记录不同组小鼠毒副反应的发生情况,计算小鼠最大耐受量,并考察最大耐受量下给药前及给药后7d小鼠肝肾功能、血常规、尿常规的变化.结果 和结论贞芪扶正颗粒的小鼠最大耐受量为0.212g·g-1,是成人日用剂量的353倍,在最大耐受剂量下,贞芪扶正颗粒对小鼠各项指标均无影响.
- 温浩贺晴顾敏菲
- 关键词：贞芪扶正颗粒最大耐受量毒性反应
