李章磊
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中央民族大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划国家教育部“985工程”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 土壤中耐Cd^(2+)和Cu^(2+)微生物的分离及吸附特性的研究
- 2014年
- 为了研究重金属污染的生物治理措施,采用马铃薯培养基从土壤中分离筛选获得了具有耐Cd2+和Cu2+菌株,对该目标菌株进行了形态学观察和生长特性的测定,采用原子吸收法测定了该菌株对Cd2+和Cu2+的吸附能力。结果表明:初步确定所获得的目标菌株属于酵母菌类,最适生长pH为8.5,最适生长温度为28℃。该目标菌株对Cd2+的最高耐受浓度为16mmol·L-1,对Cu2+的最高耐受浓度为4mmol·L-1。该目标菌株对Cd2+和Cu2+的最大吸附率和最佳吸附时间不同。
- 王芳李章磊陈婷婷吴奇周宜君
- 关键词：微生物CD^2+CU^2+重金属污染
- 蒙古沙冬青AmDREB2.1基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2015年
- 基于已建立的蒙古沙冬青[Ammopiptanthus mongolicus(Masxim.)Cheng f.]根的转录本数据库,分离到1个编码DREB类转录因子基因,命名为AmDREB2.1。该序列全长978 bp,包括531 bp的开放阅读框(ORF),编码176个氨基酸,具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域。实时荧光定量PCR分析表明,该基因能在根、叶中表达,但对干旱、低温响应不同,AmDREB2.1主要参与根的干旱胁迫应答。
- 李章磊高飞曹玉震张至玮王宁李华云周宜君
- 蒙古沙冬青保守microRNAs的鉴定及靶基因预测被引量：1
- 2014年
- 蒙古沙冬青（Ammopiptanthus mongolicus）是生长在荒漠中的木本植物,对于我国西北部干旱、半干旱区域的植被维护与恢复具有重要价值。蒙古沙冬青对干旱、低温等多种逆境具有较高的耐受性,是研究林木耐受逆境生理与分子机制的合适材料。MicroRNA（miRNA）是一类长度约为21个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,在植物生长发育和逆境应答等生物学过程中发挥着重要的调控作用。目前,许多植物物种的miRNAs已经获得鉴定,但未见蒙古沙冬青miRNAs的相关报道。文章应用高通量测序和生物信息学分析方法对蒙古沙冬青幼苗保守miRNAs的类型、表达丰度以及靶基因进行了分析和预测。共鉴定了10个家族的19种保守miRNAs,其表达丰度介于55~1920269个拷贝之间。通过在线软件psRNATarget预测了其中14个保守miRNAs的靶基因。对于这些靶基因的功能分析表明,蒙古沙冬青的保守 miRNA 主要通过转录调控、激素信号途径、物质代谢和胁迫应答等生物学过程参与植物生长发育和环境响应。
- 高飞孙鹏陈静李章磊张孜宸李华云王宁周宜君
- 关键词：MICRORNAS高通量测序
- 改良Trizol法提取高质量蒙古沙冬青总RNA被引量：12
- 2013年
- 以木本植物蒙古沙冬青的叶片和根为材料,采用改良Trizol法提取总RNA。结果表明,与传统Trizol法相比,改良Trizol法能有效去除提取过程中残留的异硫氰酸胍、β-巯基乙醇以及植物本身的糖、酚类物质,获得高质量总RNA。改良Trizol法提取总RNA技术已被成功应用于蒙古沙冬青转录组数据库的建立。该方法可为木本植物提取高质量RNA提供借鉴。
- 陈静高飞周宜君张孜宸李章磊曹玉震张至玮
- 关键词：总RNA提取
- 广西金秀县治疗肝病的瑶医药资源调查被引量：2
- 2014年
- 本文通过实地调查结合文献资料总结与归纳了瑶医药治疗肝病的理论体系及瑶医特色诊法,并整理了十种常见的具有代表性的瑶族治疗肝病的药用植物的有效化学成分、药理作用和临床应用的研究进展,展示了广西金秀瑶族自治县瑶医药资源在治疗肝病的研究进入开发应用的广阔前景.
- 刘涛燕回建李章磊赵存花覃筱燕
- 关键词：肝病
- 蒙古沙冬青AmDREB2.2基因的克隆与植物表达载体构建被引量：1
- 2015年
- 从前期建立的蒙古沙冬青[Ammopiptanthus mongolicus(Masxim)Cheng f.]根转录本数据库中克隆得到1个编码DREB类转录因子基因。结果表明,Am DREB2.2基因序列全长1 045 bp,开放阅读框(ORF)为597 bp,编码198个氨基酸,具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域。实时荧光定量PCR分析表明,该基因能在根、叶中表达,但对干旱、低温响应不同,Am DREB2.2主要参与根的干旱胁迫应答。在Am DREB2.2基因的编码区两端分别加入Bam HⅠ和SacⅠ酶切位点,双酶切植物表达载体p PZP212和带有酶切位点的Am DREB2.2基因PCR产物,成功获得了Am DREB2.2的植物过表达载体p PZP212-Am DREB2.2。
- 张至玮李章磊高飞曹玉震夏波林周宜君
- 关键词：植物表达载体
