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李晓暖

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇
  • 1篇蛋白
  • 1篇氧化应激
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收光谱
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇致癌
  • 1篇致癌作用
  • 1篇中毒
  • 1篇砷诱导
  • 1篇砷中毒
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验研究
  • 1篇皮肤
  • 1篇周期
  • 1篇吸收光谱
  • 1篇吸收光谱法

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 3篇广东药学院
  • 1篇上海大学
  • 1篇广东药学院附...

作者

  • 4篇李晓暖
  • 3篇鲁文清
  • 3篇余日安
  • 3篇王艺陪
  • 2篇来瑞平
  • 1篇杨成峰
  • 1篇刘富强
  • 1篇戴文涛
  • 1篇贺凌飞
  • 1篇陈秉
  • 1篇张裕曾
  • 1篇刘克俭

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇职业与健康
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇癌变.畸变....

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
硒对砷诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞核因子κB的DNA结合活性体外实验研究
2012年
目的研究硒对砷诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的DNA结合活性和细胞凋亡的作用。方法调整JB6-CI41细胞密度为1×105/孔,分别设立对照(生理盐水)组,不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25、12.5μmol/L)和亚硒酸钠(2.5μmol/L)单独染毒组,亚硒酸钠(2.5μmol/L)+不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25和12.5μmol/L)联合染毒组,NF-κB特异化学抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸盐(diethyldithiocarbamate,DTTC,100μmol/L,提前染毒2 h)+亚砷酸(6.25μmol/L)联合染毒组。采用凝胶阻滞电泳法(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测NF-κB的DNA结合活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 2.5μmol/L亚硒酸钠对小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性和细胞凋亡无显著影响(P>0.05)。6.25和12.5μmol/L的亚砷酸能够增强小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性(P<0.01),具有明显剂量-效应关系(r=0.942 6,P<0.01)。3.125、6.25和12.5μmol/L亚砷酸诱导小鼠皮肤JB6-CI41细胞凋亡(P<0.01),呈现显著剂量-反应关系(r=0.991 8,P<0.01)。NF-κB的DNA结合活性与细胞凋亡率呈显著正相关(r=0.977 5,P<0.01)。2.5μmol/L亚硒酸钠能抑制6.25和12.5μmol/L亚砷酸作用下的小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性(P<0.01),对3.125、6.25和12.5μmol/L的亚砷酸引起的小鼠皮肤JB6-CI41细胞凋亡率也表现出显著抑制作用(P<0.01)。100μmol/L的DTTC对6.25μmol/L亚砷酸引起的小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性和细胞凋亡率具有显著抑制作用(P<0.01)。结论在本实验中,一定剂量(6.25~12.5μmol/L)的砷能够使小鼠皮肤JB6-CI41细胞NF-κB的DNA结合活性显著增高并诱导细胞凋亡,2.5μmol/L的硒能抑制砷引起的NF-κB的活化和细胞凋亡。
余日安贺凌飞鲁文清李晓暖王艺陪陈秉戴文涛
关键词:
活化蛋白-1在硒拮抗砷致细胞周期改变中的作用被引量:2
2009年
背景与目的:研究激活蛋白1(activator protein-1,AP-1)在硒拮抗砷致细胞周期改变中的作用。材料与方法:以小鼠皮肤JB6-CI41细胞为靶细胞,分别用亚硒酸钠(2.5μmol/L)和不同浓度的亚砷酸(3.125、6.25和12.5μmol/L)单独及联合染毒JB6-CI41细胞,并用AP-1特异化学抑制剂姜黄素(20μmol/L)与亚砷酸(12.5μmol/L)联合染毒细胞,实验同时设生理盐水溶剂对照。上述各组染毒2 h后收获细胞,用凝胶阻滞电泳技术(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测细胞AP-1的DNA结合活性,用流式细胞仪检测细胞周期的变化。观察砷诱导细胞周期改变与AP-1的DNA结合活性之间的关系。结果:与溶剂对照相比,各浓度的亚砷酸均可引起JB6-CI41细胞AP-1的DNA结合活性显著增加(P<0.01)和G1期比率显著性减少(P<0.01),较高浓度的亚砷酸(6.25和12.5μmol/L)引起G2期比率增多(P<0.05,P<0.01),2.5μmol/L亚硒酸钠对AP-1的DNA结合活性和细胞周期均无显著影响(P均>0.05)。亚硒酸钠与亚砷酸联合作用时,与对应浓度的亚砷酸单独作用相比,JB6-CI41细胞的AP-1的DNA结合活性明显降低(P<0.01),G1比率明显增多(P<0.01),G2期比率显著减少(P<0.05)。AP-1抑制剂姜黄素与亚砷酸联合染毒与对应的亚砷酸单独染毒组相比,AP-1的DNA结合活性明显降低(P<0.01),G1期比率增高(P<0.01)而G2期比率降低(P<0.01)。结论:砷通过激活AP-1通路影响细胞周期的变化;硒在一定浓度下能够通过拮抗砷对AP-1的活化而抑制砷引起的细胞周期变化,这可能是硒拮抗砷致癌作用的机制之一。
王艺陪李晓暖来瑞平余日安鲁文清
关键词:AP-1细胞周期致癌作用
煤矿粉尘中多种元素含量的比较分析被引量:2
2008年
目的对某地2个煤矿的煤尘样品中部分金属与类金属元素进行检测和比较,探讨煤尘中对石英致病性有协同或拮抗作用的元素的含量。为劳动卫生标准制定的依据提出新的思路。方法用火焰原子吸收光谱法检测煤尘样品中的铁、钙、镁、锌、铜、锰、镍和铅的元素含量,用石墨炉原子吸收光谱法检测砷和镉的元素含量。结果检测得到以上元素在2个煤矿尘样中的含量,除钙、镁元素在2个煤矿尘样中的含量差异无统计学意义外,其他元素含量差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。其中有个别有害元素含量极高,同一元素在同一煤矿不同采样点的尘样含量有显著不同。结论开展煤尘中金属与类金属元素的监测工作是必要而且有意义的。
张裕曾李晓暖吴美甜刘富强刘克俭
关键词:煤尘原子吸收光谱法
硒和砷对HepG2细胞氧化应激和DNA氧化损伤及修复的作用被引量:9
2008年
目的研究硒和砷单独及联合作用对HepG2细胞氧化应激和DNA氧化损伤及修复的影响。方法采用不同浓度的硒(2.5、5.0和10.0μmol/L亚硒酸钠)和砷(1.56、3.13、6.25、12.5和25.0μmol/L亚砷酸)为受试物单独或联合处理HepG2细胞。荧光法测定丙二醛(MDA)作为氧化应激的指标,高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-EC)测定8-羟基鸟苷(8-OHdG)作为DNA氧化损伤的指标,Western Blot检测hOGG1表达作为DNA氧化损伤修复的指标。结果在硒和砷单独作用的条件下,可观察到:(1)5.0、10.0μmol/L的亚硒酸钠和6.25、12.5、25.0μmol/L的亚砷酸均引起HepG2细胞MDA含量增加、8-OHdG生成增多、hOGG1表达明显下降(P<0.05,P<0.01);(2)较低浓度的亚硒酸钠(2.5μmol/L)具有有限的抑制8-OHdG生成的作用(P>0.05)。在硒和砷联合作用的条件下,可观察到:(1)2.5μmol/L的亚硒酸钠和6.25μmol/L的亚砷酸同时染毒使MDA含量和8-OHdG的生成均较相应砷剂量组下降(P<0.05);(2)2.5μmol/L的亚硒酸钠与6.25、12.5和25.0μmol/L的亚砷酸同时染毒,hOGG1表达与相应砷剂量组比较没有明显差异(P>0.05)。结论5.0、10.0μmol/L的亚硒酸钠和6.25、12.5、25.0μmol/L的亚砷酸均可引起HepG2细胞氧化应激增强、8-OHdG生成增多、hOGG1表达明显下降;一定剂量的硒(2.5μmol/L的亚硒酸钠)对砷诱导的HepG2细胞氧化应激和DNA氧化损伤具有抑制作用,但对砷所致的DNA氧化损伤修复不产生明显影响。
来瑞平王艺陪李晓暖余日安杨成峰鲁文清
关键词:HOGG1砷中毒
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