黄勤烽
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程更多>>
- AU2700生化分析仪检测血清糖化清蛋白的性能评价被引量：1
- 2015年
- 目的应用AU2700生化分析仪对酶法测定血清糖化清蛋白(GA)试剂盒进行性能评价。方法依据CLSI-EP有关文件对Lucica GA-L测定试剂盒的精密度、准确度、线性范围及参考范围进行性能评价;比较两种试剂盒(酶法)检测结果的相关性。结果该试剂精密度高(CV<3%);稀释线性良好;GA的平均回收率为97.7%,清蛋白(ALB)的平均回收率为96.43%;两种试剂盒检测结果具有良好的相关性(r2=0.976,P<0.01)。结论 Lucica GA-L测定试剂盒在该实验室AU2700全自动生化仪上分析性能良好与厂家声明一致,可较好的应用于临床。
- 闫慧慧黄勤烽安平平廖剑陈敏
- 关键词：糖尿病性能评价
- 多通道火焰原子吸收光谱法测定全血与血浆中5种元素含量的相关性分析被引量：10
- 2010年
- 目的:探讨全血与血清标本中5种元素钙、镁、锌、铜、铁含量的相关性。方法:随机留取76份门诊住院患者的静脉血于肝素锂抗凝管中。混匀后用多通道火焰原子吸收光谱法(FAAS)先测定全血的微量元素,然后离心分离,再测定血浆中的微量元素。结果:全血(y)、血浆(x)中钙、镁、锌、铜、铁的浓度以及两种标本结果的回归方程分别是:钙(1.69±0.32mmol/L,2.54±0.24mmol/L,y=0.113x+2.353,r=0.152);镁(1.43±0.56mmol/L,0.85±0.09mmol/L,y=0.272x+0.464,r=0.748);锌(90.81±18.81μmol/L,10.45±1.92μmol/L,y=0.140x+10.179,r=0.137);铜(10.01±3.77μmol/L,13.51±3.60μmol/L,y=0.593x+7.573,r=0.621);铁(8.05±1.41mmol/L,15.37±8.55μmol/L,y=2.8963x-7.959,r=0.477)。用卡方检验分析两种标本临床诊断的符合性,结果锌和铁差异无统计学意义(P>0.05),钙、镁和铜差异有统计学意义(P<0.01)。结论:多通道FAAS法测定体液微量元素简便易行,但全血微量元素与血浆微量元素的临床应用价值并不完全相同。
- 陈敏黄勤烽
- 关键词：血液血浆微量元素
- 罗氏尿微量清蛋白检测试剂盒性能评价被引量：3
- 2016年
- 目的评价罗氏第2代尿微量清蛋白（ALBU2）在Cobas 8000C702全自动生化分析仪上的检测性能。方法 （1）精密度评价：以CLIA′88规定的允许误差TEa为依据,要求重复精密度〈1/4TEa,中间精密度〈1/3TEa;（2）线性范围及可报告范围评价：采用EP6-A方案,并延伸计算平均稀释回收率,以平均稀释回收率在90%~110%,评价临床可报告范围;（3）携带污染评估：评估血清清蛋白对尿量微量清蛋白检测的携带污染,以携带污染率≤0.5%标准判定;（4）方法比对分析：以Siemens BNⅡ为参考系统,将罗氏Cobas 8000C702与BN2结果进行相关性比对分析。结果重复精密度：低浓度CV为1.98%,高浓度CV为1.64%;中间精密度：低浓度CV为4.35%,高浓度CV为1.20%。线性范围验证：测量范围为5.6~413.55mg/L;临床可报告范围：最大稀释倍数为30倍,临床可报告范围为5.6~12 406.5mg/L。携带污染率：血清清蛋白（42.6g/L）对尿液微量清蛋白（6.9mg/L）的携带污染为0.28%。室内比对：标本浓度在200mg/L时,回归直线为Y=0.896 X＋5.049,r2=0.994 4,医学决定水平处系统偏移通过;当标本浓度在201~413.55mg/L时,回归直线为Y=0.848 X-10.44,r2=0.917,医学决定水平处系统偏移未通过。结论罗氏ALBU2在Cobas 8000C702平台上检测能满足临床的需求,不同仪器间的比对,在不同浓度范围内有差异,应根据各自仪器的系统建立独立的参考范围。
- 黄勤烽黄少铃王美珠陈敏
- 关键词：尿微量清蛋白精密度可报告范围携带污染
- 血清hs-CRP、FIB联合尿CAPAP诊断急性重症胰腺炎的临床价值分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)联合尿液羧肽酶B激活肽(CAPAP)诊断急性重症胰腺炎(SAP)的临床价值。方法选取2016年3月至2017年12月该院收治的确诊为急性胰腺炎患者67例作为研究对象,其中SAP 29例,急性轻症胰腺炎(MAP)38例。选择同期在该院进行健康体检者40例作为对照组。检测并比较急性胰腺炎患者入院时,入院后24、48、72h时,以及健康体检者血清hs-CRP、FIB和尿CAPAP水平。计算和评价各项指标单独及联合检测的诊断效能。结果随入院时间的延长,SAP、MAP患者血清hs-CRP、FIB均显著升高,且显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SAP、MAP患者各时间点尿CAPAP阳性率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SAP患者不同时间点血清hs-CRP、FIB水平及尿CPAPA阳性率均显著高于MAP患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿CAPAP对急性重症胰腺炎的诊断效能最高,其次为血清hs-CRP,再次为血清FIB;3项指标联合检测诊断SAP的灵敏度为90.3%,准确度为94.3%,特异性为92.6%,阳性预测值为90.3%,阴性预测值为92.6%;3项指标联合检测的诊断效能均显著高于任一单项指标检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清hs-CRP、血清FIB、尿CAPAP水平均可作为诊断SAP的监测指标,三者联合检测比任一单项指标检测更有助于早期诊断SAP,对病情严重程度的判断、治疗和预后评价具有重要临床价值。
- 黄勤烽陈敏
- 关键词：危重病胰腺炎C反应蛋白质羧肽酶B
