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董庭婷

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：北京协和医学院基础医学院更多>>
发文基金：天津市自然科学基金协和青年科研基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管再狭窄
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇再狭窄
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核表达载体...
  • 1篇双顺反子
  • 1篇顺反子
  • 1篇组织因子途径
  • 1篇组织因子途径...
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇核表达
  • 1篇NIH_3T...
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇张海玲
  • 1篇冷希岗
  • 1篇刘兰霞
  • 1篇朱敦皖
  • 1篇董霞
  • 1篇宋丽萍
  • 1篇楼莎
  • 1篇董庭婷

传媒

  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
组织因子途径抑制因子/绿色荧光蛋白双顺反子真核表达载体构建及其在NIH 3T3细胞中表达
2011年
目的构建含人组织因子途径抑制因子(TFPI)和绿色荧光蛋白(GFP)基因的双顺反子真核表达载体,并验证其在NIH 3T3细胞中的表达,为血管再狭窄的防治提供一个具有示踪和治疗双重作用的有效载体。方法以含有全长cDNA的pIRES-TFPI为模板,多聚酶链反应(PCR)扩增TFPI全长cDNA,经酶切后插入到pIRES2-AcGFP1-Nuc载体中,构建成双顺反子真核表达载体,重组质粒经酶切图谱分析、PCR扩增及测序鉴定后命名为pIRES2-AcGFP1-Nuc-TFPI。将其转染NIH3T3细胞,采用荧光显微镜观察GFP在细胞中的表达,以RT-PCR检测TFPI在细胞内的表达。结果经酶切图谱分析、PCR扩增及DNA测序证实双顺反子真核表达载体构建正确;荧光显微镜可观察到细胞内GFP的表达;RT-PCR证实经TFPI基因转染的细胞内TFPI mRNA表达增高。结论成功构建了包括TFPI和GFP的真核双表达载体,并使其在NIH3T3细胞中顺利表达。
宋丽萍楼莎朱敦皖刘兰霞张海玲董霞董庭婷冷希岗
关键词：组织因子途径抑制因子绿色荧光蛋白血管再狭窄
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