梁荣财
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 醋酸亮丙瑞林聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的处方优化及评价
- 2023年
- 目的 对醋酸亮丙瑞林聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球处方进行优化,以制备粒径较小,包封率较高的微球,并对其进行评价。方法 采用W1/O/W2乳化溶剂挥发法制备醋酸亮丙瑞林PLGA微球,以理论载药量、PVA体积分数、水油相比例为自变量,以粒径、包封率为响应指标,通过Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方进行粒径、载药量、包封率、表面形态、药物稳定性、体外加速释放、生物相容性等评价。结果 微球最优处方参数为:理论载药量为7.59%,PVA体积分数为2%,水油比为200∶1。最优处方下得到的微球粒径为(20.81±1.34)μm,包封率为(95.88±1.56)%。扫面电镜显示微球呈球形,表面圆整,且孔道较多;高效液相色谱图和圆二色谱图显示微球具有良好的药物稳定性;体外加速释放结果显示药物以一级释药模型释放;HE染色结果显示微球具有良好的生物相容性。结论 通过Box-Behnken响应面法优化微球处方合理可行,所制备出的微球粒径较小,包封率较高,并具有良好的药物稳定性及生物相容性。
- 郭玉贤刘磊郑明秀郭作娟梁荣财
- 关键词：醋酸亮丙瑞林药物稳定性生物相容性
- 不同制备方法对美洛昔康纳米混悬剂性质的影响被引量：1
- 2023年
- 采用介质研磨法、反溶剂沉淀法以及pH沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂(MLX-NS),考察不同制备方法对MLX-NS性质的影响。对三种工艺制备的MLX-NS进行粒度、形貌、XRD、DSC、体外释放及短期稳定性的评价,结果显示三种方法均能制备出d50为300~600 nm的MLX-NS;介质研磨法和pH沉淀法制备的MLX-NS晶型未发生变化,而反溶剂沉淀法制备的MLX-NS晶型发生改变;MLX-NS较原料药可显著提高体外溶出速率,释放速率与粒度及晶型有关;常温放置14 d后,介质研磨法和反溶剂沉淀法制备的MLX-NS能保持粒度稳定,而pH沉淀法制备的MLX-NS粒度显著增大。研究结果表明,介质研磨法较其他两种方法更适用于MLX-NS的制备。
- 王琳琳吕亚男李增敬崔林涵杨芸梁荣财王爱萍
- 关键词：美洛昔康
- 微球固化过程中溶剂去除速率对醋酸亮丙瑞林微球性质的影响被引量：3
- 2023年
- 该研究旨在考察微球固化过程中溶剂的去除速率对微球性质,尤其是释药特性的影响。采用复乳化-溶剂挥发法制备醋酸亮丙瑞林(1)微球,通过改变油-水相体积比(指内水相和油相体积和与外水相体积比)、固化温度及外水相中甘露醇浓度等工艺条件来改变固化过程中溶剂去除速率,并以包封率、粒径、形态结构及体外释放为评价指标,考察溶剂去除速率对微球性质的影响。结果显示,随外水相占比减少,溶剂去除速率减慢,药物包封率由74.7%显著降低至21.9%;外水相占比低的1微球,其表面及内部会形成较大孔洞,药物初始释放率快。固化温度升高,则溶剂去除速率增快,但对微球的形态无明显影响,药物释放速率略有增加。外水相中加入甘露醇后,溶剂去除速率减慢,形成内部结构致密的微球,但会使药物集中于微球表面,导致释药速率加快。微球固化过程中不同工艺条件所致的不同溶剂去除速率对微球性质的影响各有差异,该研究结果为建立工艺条件与微球释药行为的关联性提供了依据。
- 李延森王爱萍梁荣财梁荣财孙考祥
- 关键词：醋酸亮丙瑞林微球体外释放
- 奥曲肽微球-凝胶复合体系的制备及加速释放
- 2023年
- 本研究旨在解决奥曲肽微球前期释放过程中的突释,将其设计成可注射的微球-凝胶复合体系。采用乳化溶剂挥发法制备奥曲肽微球,使用Box-Behnken响应面法对凝胶基质处方参数进行优化。通过考察pH、乙腈和乙醇浓度对该复合体系释药的影响,确定体外加速释放的条件,建立凝胶微球的体外加速释放方法。确定最优处方为:PL188、PL407和HPMC的质量分数分别为3%、22.2%和1%,成胶温度为37℃。该复合体系可有效减少微球前期突释,使药物释放行为更加稳定。确定体外加速释放条件为:含3%乙腈、6%乙醇、pH为7.4的PBS缓冲液为释放介质。该体外加速释放方法可快速有效评价复合体系的释放行为。
- 苏颖郭作娟郭玉贤梁荣财
- 关键词：奥曲肽微球凝胶响应面法
- 不同型号的卡波姆流变学性质比较被引量：5
- 2008年
- 目的比较不同型号卡波姆的流变学性质。方法测定不同条件下卡波姆凝胶的流变学性质及卡波姆的热分析性质。结果两个型号的卡波姆凝胶均为假塑型流体,卡波姆凝胶934的黏度比卡波姆1342凝胶的黏度更易受金属离子及有机溶剂的影响。结论不同型号的卡波姆凝胶具有不同的流变学性质,在制剂应用中应合理选用。
- 梁荣财范本杰孙考祥王爱萍
- 关键词：卡波姆黏度流变性差示扫描量热分析
- 外水相组成对醋酸戈舍瑞林PLGA微球理化性质的影响
- 2024年
- 目的 采用W/O/W和O/W乳化溶剂挥发法制备醋酸戈舍瑞林PLGA微球,考察在外部水相中加入不同浓度的氯化钠和甘露醇对所制备微球理化性质的影响。方法 醋酸戈舍瑞林PLGA微球采用W/O/W和O/W乳化溶剂挥发法制备,以微球的表面形态、内部形态、粒径、载药量、体外累计释放行为、结构和晶型来评价不同浓度的添加剂对两种制备方法所制得微球的影响。结果 采用W/O/W制备的微球增加外水相中氯化钠的浓度,微球载药量增加、粒径减小、突释量降低、微球表面及内部孔洞减少;增加外水相中甘露醇的浓度,微球载药量增加、粒径减小,突释量降低、微球表面孔洞减少,内部孔洞未减少;O/W法制备的微球增加水相中氯化钠和甘露醇的浓度,微球载药量增加、粒径减小、突释量降低、微球表面及内部孔洞减少。结论 通过增加外部水相中添加剂的浓度,有效改善了醋酸戈舍瑞林PLGA微球的结构和性质。
- 郑明秀刘磊梁荣财
- 关键词：氯化钠甘露醇乳化溶剂挥发法
- 响应面法优化恩替卡韦微球的制备及体外释药被引量：1
- 2021年
- 为了开发抗乙肝病毒药物恩替卡韦长效缓释制剂,采用S/O/W乳化-溶剂挥发法制备恩替卡韦微球,并使用Box-Behnken响应面法对处方参数进行优化。选取PLGA质量浓度、PVA体积分数、水油比作为自变量,以载药量、包封率、粒径为响应。得到的最优处方参数为:PLGA质量浓度为0.13 g·mL^(-1),PVA体积分数为1.2%,水油比为91∶1,载药量为19.23±0.32%,包封率为76.91±1.28%,平均粒径为84.5μm。对优化后的微球的形貌、体外释药行为进行了评价,扫描电子显微镜显示微球呈球形,结构致密,表面光滑。微球的体外释药行为说明药物是以一级动力学模型释放的,缓释可以达到59 d。结果表明,Box-Behnken响应面法可提供合适的恩替卡韦微球处方,制备的微球具有很好的缓释效果,明显延长药物作用时间。
- 钟薇苏颖李志明王爱萍孟庆国孟庆国
- 关键词：恩替卡韦微球响应面法体外释放
- PLGA微球用于蛋白/多肽类药物缓释递送的优化策略
- 2023年
- 传统的蛋白/多肽类药物微球存在突释、迟滞释放和不完全释放等缺陷,而利用可生物降解的聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球递送蛋白/多肽类药物能实现缓释给药,提高患者依从性。该文首先分析了影响微球释药性能的各种因素,然后从载体材料和制备工艺方面总结了多种改进策略,特别是对乳化溶剂挥发法中内水相的改造方法。此外,还介绍了微流控、超临界流体和自愈包封等新制备技术的应用,以及核壳结构微球控释系统的发展,以期为蛋白/多肽类药物微球的制备提供新思路。
- 郭作娟梁荣财
- 关键词：微球PLGA蛋白多肽核壳结构
- 阿替洛尔与片剂辅料相容性的热分析考察被引量：12
- 2009年
- 目的考察阿替洛尔与片剂辅料的相容性。方法应用差示扫描量热法考察。结果阿替洛尔与微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等辅料的相容性好,与微粉硅胶、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、枸橼酸、十二烷基硫酸钠等辅料有配伍反应。结论用热分析技术考察主药与辅料的相容性是一种简便有效的方法。
- 梁荣财范本杰孙考祥王爱萍
- 关键词：阿替洛尔辅料差示扫描量热法
