吴婷婷
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省大学生创新性实验计划项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 天钩柴胡饮治疗肝郁化火型不寐临床观察被引量：1
- 2023年
- 目的观察天钩柴胡饮治疗肝郁化火型不寐的临床效果。方法将80例患者随机分为2组,观察组采用天钩柴胡饮联合阿普唑仑治疗,对照组采用阿普唑仑治疗。2组均每日服药,疗程均定为4周。通过观察患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及总体临床疗效的变化,以评价天钩柴胡饮的有效性。结果观察组总有效率是92.11%(35/38),对照组总有效率是72.97%(27/37),2组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PSQI评分单项及总分均显著低于对照组及治疗前(P<0.05)。结论天钩柴胡饮治疗肝郁化火型不寐具有较好的效果。
- 吴婷婷吴婷婷温立新温立新苏文理张金付苏灿斌
- 关键词：不寐失眠中医药疗法
- 一种沐浴露组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含有油茶籽壳、罗汉果、白苏成分的中草药沐浴露，包括如下配比的组分：油茶籽壳提取物0.75～1.75重量份；罗汉果提取物0.05～0.45重量份；白苏0.3～0.7重量份；甘油10～15重量份；起泡剂55～...
- 刘巧邰艳妮吴婷婷许文黄鸣清徐伟
- 一种沐浴露组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含有油茶籽壳、罗汉果、白苏成分的中草药沐浴露，包括如下配比的组分：油茶籽壳提取物0.75～1.75重量份；罗汉果提取物0.05～0.45重量份；白苏0.3～0.7重量份；甘油10～15重量份；起泡剂55～...
- 刘巧邰艳妮吴婷婷许文黄鸣清徐伟
- 文献传递
- 应用三因司天方治不寐案一则被引量：7
- 2019年
- 白术厚朴汤及敷和汤均为陈无择三因司天方,白术厚朴汤补土泄木,用于岁土不及、土虚木乘之证;敷和汤泻火平木,用于风木主岁、风火相煽之证。温立新教授注重“天人相应”的思想,用白术厚朴汤合敷和汤加减治疗不寐一案,疗效满意。
- 吴婷婷温立新
- 关键词：中医五运六气
- 畲药三叶青黄酮类成分的快速溶剂萃取工艺研究被引量：3
- 2021年
- 目的:研究畲药三叶青黄酮类成分的提取工艺。方法:采用快速溶剂萃取法进行提取,以黄酮(芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷)的含量为考察指标。在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取压力和乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验优选三叶青黄酮类成分的提取工艺。结果:三叶青中黄酮类成分快速溶剂萃取最佳提取工艺条件为:加入体积分数70%的乙醇,料液比为1∶12,提取温度为70℃,提取压力为136 bar,提取时间为10min,提取次数为1次,制得三叶青快速溶剂萃取物。结论:正交试验优选出的快速溶剂萃取法工艺可提高三叶青的黄酮类成分利用率,能为三叶青黄酮类成分的提取利用提供参考。
- 周煜恒徐惠龙曾静吴婷婷许文范世明徐伟
- 关键词：快速溶剂萃取正交试验
- 一种三叶青片剂及其制备方法
- 本发明涉及中药饮片生产技术领域，具体涉及一种三叶青片剂及其制备方法。S1、将三叶青块根细粉置于加速溶剂萃取仪中，加入体积分数为50％～90％的乙醇，料液比为1:12～1:20，控制提取温度为50～70℃，提取压力为56～...
- 许文范世明徐惠龙黄鸣清吴婷婷吴水生
- UFLC-DAD法同时测定三叶青中原花青素B1和儿茶素含量被引量：5
- 2016年
- 目的:建立超快速液相色谱一光电二极管阵列检测器法(UFLC-DAD)同时测定三叶青药材中原花青素B1和儿茶素的含量。方法:采用菲罗门Kinetex C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.6μm),流动相为乙腈(B)-0.1%甲酸(A)梯度洗脱,流速0.4 mL·min^1,二极管阵列检测器的检测波长为278 nm,柱温30℃。结果:原花青素B1和儿茶素的线性范围分别为1.25~12.35μg·mL^1(r=0.9992)、1.85~18.28μg·mL^1(r=0.9990),平均加样回收率分别为97.71%(RSD=2.80%)、99.64%(RSD=2.90%)。结论:建立的UFLC-DAD定量分析方法简便、快捷、准确,可用于三叶青药材的质量评价,为三叶青的质量提供实验依据。
- 于虹敏贺文达刘巧杨盼吴婷婷吴水生黄泽豪徐惠龙
- 关键词：儿茶素
- 泽泻多糖对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：11
- 2017年
- 目的研究泽泻多糖对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法分别取昆明小鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,分别为正常组和模型组(灌胃给予蒸馏水),联苯双酯组(200 mg/kg),泽泻多糖低、中、高剂量组(300,600,1200 mg/kg),小鼠均ig给药,每天1次,连续7 d,末次给药2 h后,除正常组外,其他各组均ip CCl_4造成急性肝损伤。给药后测定小鼠肝脏系数和脾脏系数,测定CCl_4肝损伤小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(T-BIL),超氧化物歧化酶(SOD)活性,测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,苏木素-伊红(HE)染色观察肝损伤组织病理切片。结果与正常组比较,模型组CCl4肝损伤小鼠血清中AST,ALT,TBIL活性明显升高,而SOD活性明显降低(P<0.01);肝脏组织中SOD活性明显降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.01),模型组病理学观察肝损伤均较为明显。与模型组比较,泽泻多糖中、高剂量能够明显降低AST,ALT,T-BIL活性,同时明显升高SOD活性(P<0.05,P<0.01);并能明显够升高肝组织中SOD活性和明显降低MDA含量(P<0.05),病理检查结果显示泽泻多糖具有明显的保肝作用。结论泽泻多糖多小鼠CCl4肝损伤有良好的保护作用。
- 黄小强张雪熊丽樱吴栋丽洪泗萍吴婷婷吴水生李小艳
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤
- 基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究被引量：16
- 2016年
- 目的研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数。结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P<0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果最佳(P<0.05),抑制指数为188.29%。结论泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其最佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)。
- 黄锦芳李小艳黄小强吴婷婷许文吴水生
- 关键词：泽泻草酸钙结晶均匀设计
- PPARs激动剂体外筛选模型的建立及其在泽泻活性成分筛选中的应用被引量：4
- 2016年
- 利用酵母GAL4 BD-UAS反式激活分析(transactivation assay)系统在哺乳动物细胞中建立以过氧化物酶体增殖物受体的配体结合结构域(PPARs-LBD,包括PPARα,PPARβ和PPARγ)为靶点的体外筛选模型,并应用该模型对泽泻化学成分进行筛选,研究泽泻14种化学成分对PPARs的激活作用。首先构建GAL4 BD-PPARs LBD融合表达质粒p Bind-PPARs-LBD,采用Lipofectamine将表达质粒p Bind-PPARs-LBD与含有UAS:luciferase报告质粒p GL4.35共转染293T细胞。以PPARs的激动剂(PPARα:非诺贝特;PPARβ:L165041;PPARγ:罗格列酮)为阳性对照,通过测定萤火虫荧光素酶活性来验证系统是否构建成功,并用该系统来考察泽泻中14种化学成分对PPARs靶点激活的影响。PPARs的阳性激动剂结果显示系统构建成功,用该系统分析泽泻化学成分结果显示泽泻单体化合物5,6,7,8,13,14对PPARα有激活作用,化合物5,7对PPARβ有激活作用,而化合物6,7,8,12对PPARγ有激活作用,其中化合物12对PPARγ有显著激活能力。该研究在哺乳动物293T细胞中成功构建以PPARα/β/γ配体结合结构域为靶点的体外筛选细胞模型,并成功应用于泽泻PPARα/β/γ的天然激动剂的筛选。
- 李小艳王小花黄小强吴婷婷许文吴水生
- 关键词：泽泻三萜成分
