陈亮
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人工合成mutacin的抑菌活性研究被引量：2
- 2007年
- 目的:研究人工合成mutacinⅠ和Ⅲ对牙菌斑主要致龋菌的抑制作用,寻找其活性基团。方法:通过固相合成法合成mutacinⅠ和Ⅲ及不同链长的系列短肽。采用二倍稀释法检测系列短肽对变形链球菌和血链球菌的最小抑菌浓度,并检测其对变形链球菌、血链球菌、韦荣氏菌、黏性放线菌、内氏放线菌、远缘链球菌的抑菌圈直径大小。结果:人工合成mutacinⅠ和Ⅲ及部分短肽类似物对变形链球菌、远缘链球菌、血链球菌有抑菌活性。结论:人工合成的mutacinⅠ和Ⅲ及部分短肽类似物有一定的抑菌活性,可初步确定其活性基团位置。
- 陈亮倪龙兴张虎明陈喜华童忠春
- 关键词：MUTACIN多肽抑菌实验
- 大肠癌靶向治疗临床试验的研究进展被引量：4
- 2006年
- 针对大肠癌不同分子靶标的治疗方案已相继进入临床试验阶段,有些已显示出较好疗效。靶向抑制EGFR单抗C225、ABX-EGF和EMD7200是迄今最有治疗前景的药物,前者FDA已批准上市,后两者正处在临床Ⅰ、Ⅱ期阶段;靶向抑制EGFR表达的小分子药物EKB569、ZD1839、CI-1033等的初期临床疗效还不明确,其与化疗药物联用的疗效均需进一步观察。靶向阻断Ras/Raf、细胞周期信号通路的小分子药物R115777、BAY43-9006、Flavopiridol等的单药疗效均不明显,其与化疗药物联用疗效还在观察之中。靶向抑制VEGF的Bevacizumab是FDA批准上市的另一个治疗大肠癌的单抗药物;靶向抑制VEGF或VEGFR的小分子化合物PTK/ZK、Thalidomide、SU5416等单药临床疗效一般,但其与化疗药物联用的疗效值得期待。其他针对MMPs、COX-2、mTOR、泛素-蛋白酶等靶点的小分子药物的单药治疗或联合治疗的疗效还在观察之中,现在难以定论。
- 陈亮张思河张青田蓉
- 关键词：肠癌靶向治疗
