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袁金英

作品数:6 被引量:14H指数:3
供职机构:华南农业大学林学院更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项广东省高等学校人才引进项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇增殖培养
  • 3篇组培
  • 3篇基因
  • 2篇多基因
  • 2篇烟草
  • 2篇快繁
  • 1篇银花
  • 1篇银桦
  • 1篇植物
  • 1篇渗透性
  • 1篇双价基因
  • 1篇双元载体
  • 1篇染色体
  • 1篇人工染色体
  • 1篇转化法
  • 1篇转基因
  • 1篇组培快繁
  • 1篇组培快繁技术
  • 1篇小叶
  • 1篇耐寒

机构

  • 6篇华南农业大学
  • 1篇广西药用植物...

作者

  • 6篇邓小梅
  • 6篇赵先海
  • 6篇袁金英
  • 3篇张晓明
  • 3篇湛欣
  • 2篇陈怡佳
  • 2篇陈叶
  • 1篇黄浩
  • 1篇赵帅

传媒

  • 4篇林业科技开发
  • 2篇中国农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小叶红叶石楠组培快繁试验被引量:3
2013年
对彩色园林植物小叶红叶石楠的组培快繁技术进行了研究,结果表明:较好的诱导培养基是MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,诱导率达54%;较好的增殖培养基是MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为4.06;较佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.2mg/L,生根率达82%,平均根条数为3.99条/株。
陈叶张晓明邓小梅赵先海袁金英
关键词:增殖培养
‘金花3号’金银花组培快繁技术被引量:3
2014年
对药用植物金银花品种‘金花3号’的组培技术进行研究,结果表明适合诱导的培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1 mg/L;较好的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽健壮整齐,增殖系数可达4.5左右;较好的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L,生根率达90%以上。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1)移栽成活率可达90%以上。
赵先海张晓明邓小梅袁金英陈怡佳
关键词:增殖培养
植物多基因转化方法研究进展被引量:2
2014年
近年来,通过转基因技术提高植物的性状、研究基因的功能获得了长足发展,不断出现的多基因转化方法为现代植物基因工程提供了更有效的手段。概述了植物多基因转化的传统方法、双元载体转化法、直接转化法和还处于起步阶段的植物人工染色体法,评论了一些方法在植物多基因转化中的优缺点,探讨了植物多基因转化中存在的植株遗传稳定性和启动子表达稳定性问题。
邓小梅赵先海袁金英湛欣陈怡佳
关键词:转基因
莫丽银桦组培技术研究被引量:5
2013年
对园林植物莫丽银桦的组培技术进行研究,结果表明,适合诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA0.01 mg/L+GA30.5 mg/L,诱导率达58%,腋芽健壮嫩绿;较好的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+GA30.5 mg/L,芽生长健壮,增殖系数可达3.8以上;较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达92%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达90%以上。
张晓明陈叶邓小梅赵先海袁金英
关键词:增殖培养
转MdSPDS1-AtCBF1双价基因烟草抗逆境研究
2015年
为研究由诱导型启动子Atrd29A介导表达的2个抗胁迫基因MdSPDS1和AtCBF1对转化烟草的影响,对转化双价基因烟草进行了抗逆境试验,主要包括:耐盐性试验、耐渗透性试验和耐寒性试验。结果表明:转基因烟草在添加了20μmol/L Al2(SO4)3、20μmol/L CuSO4、100mmol/L NaCl的培养基上生长时,质量和高度的增加率都大于未转基因烟草,表现出一定的抗盐性。同样,在添加了50mmol/L Mannitol、4mmol/L PEG的培养基上,转基因烟草也得到了比未转基因烟草更好的生长状态。对转基因烟草组培苗进行-4℃耐寒性试验,具有比未转基因烟草更低的细胞死亡和超氧阴离子累积。移栽到温室中的转基因烟草在-4℃处理时叶片萎蔫减缓,相对电导率低于未转基因烟草。
赵先海湛欣邓小梅袁金英赵帅
关键词:烟草耐盐性耐寒性
对一种多基因组装方法的改进被引量:2
2014年
改建了基于Cre/LoxP重组的2个供体载体和1个兼容Gateway系统的供体载体:pYLd1GW/pYLd2GW、pYLd1GW35s/pYLd2GW35s和pYLd1GWMPK/pYLd2GWMPK。在改建载体的基础上构建了2个供体载体pYLd1GWMdSPDS1和pYLd2GWCBF1,并将2个基因构建于受体载体pYL1305,得到双价表达载体pYL1305MC。采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,经PCR检测和GUS组织化学染色检测发现,双价基因已成功转入烟草。对6株转基因烟草进行荧光定量PCR检测,发现在不同植株中同一基因表达量差异很大,但2个基因表达量差异趋势一致。
赵先海黄浩邓小梅袁金英湛欣
关键词:烟草多基因GATEWAY
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