胡曼曼
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 葛根素注射液对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究葛根素对多索茶碱在大鼠体内药动学的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定12只大鼠单独给药和联合葛根素给药后多索茶碱及其代谢产物茶碱的血浆浓度,采用DAS药动学软件对多索茶碱血浆浓度-时间数据进行非房室模型分析,求多索茶碱在大鼠体内的主要药动学参数,并进行统计分析。结果两组大鼠多索茶碱t1/2差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组增加了6.65%;CL/F差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组减少38.00%。单独给药组和合并给药组茶碱AUC(0-8)、Cmax、tmax差异无统计学意义(P>0.05),t1/2差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组增加了35.29%;CL/F差异有统计学意义(P<0.05),合并用药组较单独用药组减少了35.29%。结论葛根素能抑制多索茶碱在大鼠体内代谢,且能延长多索茶碱代谢产物茶碱在体内的消除,两药同时使用应注意监测血茶碱浓度。
- 胡曼曼胡国新周曙华熊建华
- 关键词：多索茶碱茶碱葛根素药动学
- 舒尼替尼与Combretastatin A-4联合用药体外抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖作用研究
- 2013年
- 目的对舒尼替尼与Combretastatin A-4(CA-4)联合用药的抗肿瘤活性进行研究。方法 SRB法测定比较舒尼替尼、CA-4及联合用药对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。PI染色法、DAPI染色法及Western blot法检测舒尼替尼联合应用CA-4诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用。结果联用舒尼替尼和CA-4在体外能协同抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖。舒尼替尼联用CA-4能够诱导SGC-7901肿瘤细胞凋亡,并且伴随着caspase-3的激活和PARP的裂解。结论舒尼替尼与CA-4联合用药在体外能协同诱导人胃癌SGC-7901肿瘤细胞增殖。
- 胡曼曼胡国新孙丽蓉周曙华熊建华
- 关键词：舒尼替尼细胞凋亡抗肿瘤活性
