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张健

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:苏州大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇粘膜
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞共培养
  • 1篇细胞来源
  • 1篇共培养
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇干细胞来源
  • 1篇高分化
  • 1篇鼻粘膜
  • 1篇PC12

机构

  • 1篇江苏大学
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 1篇张志坚
  • 1篇邹红军
  • 1篇刘锦波
  • 1篇张健
  • 1篇高鑫

传媒

  • 1篇中国矫形外科...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
鼻粘膜干细胞来源施万样细胞与PC12高分化细胞共培养研究被引量:1
2014年
[目的]研究大鼠鼻粘膜来源干细胞(REMSCs)分化为施万样细胞与PC12高分化细胞共培养后髓鞘形成及轴突生长情况。[方法]取大鼠鼻甲组织分离、培养及鉴定REMSCs,使用Heregulin、血小板源性生长因子、成纤维细胞生长因子和Forskolin将REMSCs诱导分化为施万样细胞。将分化后形成的施万样细胞与PC12高分化细胞共培养。倒置显微镜下观察形态,免疫细胞化学染色检测细胞表面标志,电镜观察髓鞘形成能力,Western blot检测MBP。[结果]大鼠REMSCs表达外胚层标志物:nestin,SOX10和Vimentin。REMSCs诱导后形成的施万细胞成双极纺锤状,并且能够在体外持续增殖。倒置显微镜观察到施万样细胞沿PC12高分化细胞轴突生长并且促进PC12高分化细胞轴突延长,电镜显示施万样细胞和PC12高分化细胞形成髓鞘样结构。Western blot显示MBP在共培养3,6,9 d呈递增趋势。[结论]从下鼻甲分离的REMSCs诱导后可形成施万样细胞,施万样细胞具有形成髓鞘及促进轴突生长能力。
张健高鑫张志坚邹红军刘锦波
共1页<1>
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