吴东梅
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属闽东医院更多>>
- 发文基金：宁德市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 康莱特联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的Meta分析被引量：6
- 2014年
- 目的系统评价康莱特联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、h e Cochrane Library(2013年第9期)、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data,查找康莱特联合吉西他滨治疗晚期NSCLC患者的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2013年9月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入7个RCT,共计506例患者。Meta分析结果显示:①在有效性方面,康莱特注射液联合吉西他滨化疗方案能有效提高晚期NSCLC患者的近期治疗有效率[OR=1.85,95%CI(1.29,2.65),P=0.000 8]、改善患者的生活质量[OR=3.02,95%CI(1.90,4.78),P<0.000 1]及免疫功能[MD=0.64,95%CI(0.31,0.97),P=0.000 1];在安全性方面,康莱特注射液联合吉西他滨化疗方案能减少白细胞下降[OR=0.30,95%CI(0.19,0.47),P<0.000 01]、恶心呕吐[OR=0.49,95%CI(0.34,0.73),P=0.000 3]、骨髓抑制[OR=0.27,95%CI(0.16,0.45),P<0.000 01]及肝肾功能损害[OR=0.43,95%CI(0.28,0.68),P=0.000 3]的发生率,其差异均有统计学意义。②两组在改善晚期NSCLC患者血小板下降方面无明显差异[OR=0.67,95%CI(0.40,1.14),P=0.14]。结论应用康莱特联合吉西他滨治疗晚期NSCLC可提高患者近期治疗有效率,改善患者生活质量,降低化疗不良反应发生率,但在减少血小板下降方面无明显优势。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚有赖于开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。
- 曾林淼郑海伦彭锦芸肖建宏潘炜飘吴东梅
- 关键词：康莱特吉西他滨非小细胞肺癌META分析随机对照试验
- 平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性的Meta分析被引量：4
- 2016年
- 目的系统评价平消胶囊辅助治疗肺癌的有效性及安全性。方法计算机检索Pub Med（1980~2013.9）、Wiley Online Library（1990~2013.9）、Elsevier（1990~2013.9）、CNKI（1990~2013.9）、VIP（1990~2013.9）和Wan Fang Data（1990~2013.9）,全面收集平消胶囊治疗肺癌的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2013年9月,并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果共纳入23篇合格文献,共1 922例病例。Meta分析结果显示：平消胶囊与对照组比较,平消胶囊能有效提高患者近期治疗有效率〔OR=1.82,95%CI（1.50,2.20）,P〈0.000 01〕;提高患者完全缓解率〔OR=1.90,95%CI（1.37,2.62）,P=0.000 1〕;提高患者部分缓解率〔OR=1.45,95%CI（1.19,1.76）,P=0.000 2〕;其差异均有统计学意义。平消胶囊组随访1年和2年生存率高于对照组〔随访1年：OR=1.54,95%CI（1.04,2.27）,P=0.03;随访2年：OR=2.04,95%CI（1.27,3.28）,P=0.003〕;但随访3年生存率与对照组比较无明显差异〔OR=1.37,95%CI（0.56,3.37）,P=0.49〕。平消胶囊组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论平消胶囊是辅助治疗肺癌的有效方案,能有效提高患者近期治疗有效率,提高患者生存率,降低化疗不良反应的发生率。
- 郑海伦曾林淼肖建宏彭锦芸吴东梅潘炜飘
- 关键词：平消胶囊肺癌META分析
