刘静
- 作品数：26 被引量：29H指数：3
- 供职机构：河北远征药业有限公司更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 一种同时测定伊维菌素克洛索隆注射液中两种主药含量的高效液相色谱法
- 本发明公开了一种伊维菌素克洛索隆注射液中两种主药含量同时测定的方法，应用于含量测定技术领域。本发明方法属于高效液相色谱法，包括液相色谱条件的筛选、溶液的配制和样品测定。本发明用同一个液相色谱条件即可同时测定伊维菌素和克洛...
- 瞿红颖刘欣刘毅高振同耿智霞贾兴宋婷婷刘静郭李珉魏占勇连丽娟张缨
- 文献传递
- 马波沙星注射液在牛体内的生物等效性研究
- 2023年
- 试验旨在研究马波沙星注射液在牛体内的药代动力学特征和生物等效性,将24只健康成年牛随机分成2组,采用单剂量双周期两处理随机交叉对照盲法设计,按2 mg/kg体重分别皮下注射受试制剂和参比制剂。采用UPLC-MS/MS法测定牛血浆中马波沙星的浓度,DAS 3.0软件对药代动力学参数进行分析,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂中马波沙星达峰时间(T_(max))分别为(0.73±0.10) h和(0.78±0.20) h;达峰浓度(C_(max))分别为(1.94±1.21) mg/L和(1.89±1.06) mg/L;药-时曲线面积(AUC_(0-t))分别为(6.33±1.51) h·mg/L和(6.14±1.56) h·mg/L;药-时曲线面积(AUC_(0-∞))分别为(6.82±1.74) h·mg/L和(6.52±1.59) h·mg/L;受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床中可相互替代。
- 贾兴王玉欣耿智霞耿智霞瞿红颖刘静郭李珉邓彦宏
- 关键词：生物等效性超高效液相色谱串联质谱
- 一种同时测定多种维生素注射液中3种脂溶性维生素含量的方法
- 本发明公开了一种同时测定多种维生素注射液中3种脂溶性维生素含量的方法，涉及分析化学领域。本发明包括以下步骤：将十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内；制备甲醇‑乙腈‑乙酸乙酯作为流动相；精密称取维生素A...
- 宋婷婷刘毅刘静瞿红颖郭建立魏永辉郭鸿志李红园魏丽娟
- 文献传递
- 泰地罗新注射液在猪体内的药代动力学及绝对生物利用度研究被引量：3
- 2020年
- 为研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射(A组)和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液(B组)。采用UPLC-MS/MS测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,A组达峰时间(Tmax)、达峰浓度(Cmax)、平均消除半衰期(T1/2λz)、平均药时曲线下面积(AUClast)和平均滞留时间(MRTlast)分别为0.58±0.36 h、0.88±0.17μg/mL、33.58±22.01 h、11.00±4.05μg·h/mL、35.60±10.00 h。B组平均AUClast、平均T1/2λz、平均MRTlast、表观分布容积(Vz)、平均体清除率(Cl)分别为3.56±1.62μg·h/mL、50.91±23.47 h、37.53±4.52 h、17.59±8.09 L/kg、0.31±0.14 L/(h·kg)。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。
- 宋婷婷刘静瞿红颖贾兴耿智霞郭李珉刘欣魏占勇曹兴元
- 关键词：药代动力学绝对生物利用度UPLC-MS/MS
- 溶液型液体药剂pH值变化原因浅析
- 2015年
- 溶液型液体药剂是临床应用较多的一类剂型,其在生产和存放过程中p H值往往会发生变化,这些变化一般都与药品中原辅料的内在化学变化相关。文章通过多年来的生产实践,对不同产品的p H值变化进行分析、研究,以期找出变化趋势和原因,制定对因措施,提高产品的稳定性。
- 孔瑞岗何新春刘静崔凯高子涵
- 关键词：PH值电离水解
- 泰地罗新注射液的急性毒性试验研究被引量：1
- 2020年
- 为了考察泰地罗新注射液的安全性,分别对SPF级SD大鼠和ICR小鼠进行腹腔注射给药的急性毒性试验。随机将60只大鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将60只小鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察。结果表明:泰地罗新注射液大鼠腹腔注射LD50为298.40 mg/kg,LD5095%的可信限为279.60~318.80 mg/kg;泰地罗新注射液小鼠腹腔注射LD50为190.08 mg/kg,LD5095%的可信限为164.80~220.80 mg/kg。根据兽药指导原则急性毒性试验剂量分级标准,该产品属于中等毒级。
- 刘静宋婷婷瞿红颖贾兴耿智霞郭李珉刘欣魏占勇曹兴元
- 关键词：SD大鼠ICR小鼠急性毒性
- 加米霉素注射液的稳定性研究
- 2020年
- 目的:研究加米霉素注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供理论依据。方法:考察60℃高温、4500±500 lx强光、加速、长期试验对其稳定性的影响,观察加米霉素注射液各项指标变化情况。结果:在影响因素试验10 d后加米霉素注射液对强光照射(4500±500 lx)稳定,但对高温(60℃)略敏感;在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,加米霉素注射液的性状、有关物质、含量等指标均符合相关要求。结论:本品应密闭,在凉暗处保存,有效期可暂定为2年。
- 宋婷婷刘静瞿红颖耿智霞贾兴刘欣魏占勇郭李珉
- 关键词：注射液稳定性
- 柴黄口服液长期毒性试验研究被引量：6
- 2018年
- 为了考察柴黄口服液安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 mL/L(推荐剂量20倍)、40 mL/L(推荐剂量40倍)、80 mL/L(推荐剂量80倍)的柴黄口服液,对其长期毒性进行了为期90 d的饲喂考察。结果表明,新兽药柴黄口服液的所有用药组大鼠,在为期90 d的试验过程中,其临床表现、增重和饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与不用药对照组无显著差异(P>0.05),综上所述该药长期使用是安全的。
- 刘静刘欣刘欣宋婷婷魏丽娟贾兴宋婷婷魏占勇史万玉
- 关键词：长期毒性
- 泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验被引量：2
- 2022年
- 将泰地罗新注射液分为高、中、低(8、4、2 mg/kg bw)3个剂量组分别肌内注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4 mg/kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中(4 mg/kg bw)、高(8 mg/kg bw)剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异(P>0.05),与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量(4 mg/kg bw)的效果相当。试验表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4 mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。
- 贾兴张星张沛张沛瞿红颖耿智霞刘静郭李珉宋婷婷曹兴元
- 关键词：传染性胸膜肺炎临床疗效
- 一种复方兽用抗菌制剂及其制备方法
- 一种复方兽用抗菌制剂，所述抗菌制剂为复方聚维酮碘口服液，包括如下重量百分比的原料：聚维酮1％‑4％、碘0.3‑1.5％、碘化钠0.3‑1.0％、增稠剂0.1‑0.3%、四黄止痢稠膏2‑6%、黄芪提取物2%和余量为纯化水，...
- 刘静宋婷婷刘毅瞿红颖贾兴耿智霞郭李珉陈殿生周岩郭建立田俊岭
- 文献传递
