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刘杰

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

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机构

  • 1篇南京医科大学

作者

  • 1篇刘娓
  • 1篇熊晶
  • 1篇杨俭
  • 1篇陈瑞妮
  • 1篇尚伟
  • 1篇王宇文
  • 1篇刘杰

传媒

  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2015
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排序方式：
氟西汀对小鼠肝脏Ces1d,Ces1e和CYP3A11抑制作用及机制被引量：1
2015年
目的探讨氟西汀对小鼠肝脏药物代谢酶(Ces1d,Ces1e和CYP3A11)的作用及机制。方法雄性C57BL/6N小鼠分为对照组(CON)、氟西汀低剂量组、氟西汀低剂量组和LPS组,分别腹腔注射等容积生理盐水、氟西汀10、20 mg/kg和LPS 2 mg/kg,连续3 d。提取肝脏组织蛋白,测定酶活性,Western Blot分析药物代谢酶(Ces1d、Ces1e、CYP3A11)、PXR和Stra13的表达。结果氟西汀明显降低小鼠肝脏总水解酶活性以及羧酸酯酶(Ces1 d,Ces1e)的表达(P<0.05、0.01);明显降低小鼠肝脏CYP3A11活性以及氧化酶(CYP3A11)的表达(P<0.05、0.01);氟西汀能浓度依赖性降低调节药物代谢酶的核受体PXR的表达(P<0.05、0.01),同时增加转录因子Stra13的表达(P<0.05、0.01)。结论氟西汀降低药物代谢酶(Ces1d、Ces1e、CYP3A11)的表达及活性可能与其降低PXR表达和增加Stra13表达有关。
尚伟王宇文储栋宝熊晶刘娓刘杰陈瑞妮杨俭
关键词：氟西汀药物代谢酶PXR
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