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陈晨

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：北京华大基因研究中心更多>>
发文基金：国家科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇致病
  • 1篇致病病毒
  • 1篇探针
  • 1篇黄病
  • 1篇黄病毒
  • 1篇黄病毒属
  • 1篇基因
  • 1篇基因筛查
  • 1篇基因芯片
  • 1篇寡核苷酸
  • 1篇寡核苷酸探针
  • 1篇核苷酸
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇北京华大基因...

作者

  • 1篇曾海攀
  • 1篇杨银辉
  • 1篇胡玉洋
  • 1篇朱晓光
  • 1篇康晓平
  • 1篇韩伟国
  • 1篇刘洪
  • 1篇祝庆余
  • 1篇陈晨
  • 1篇刘国振

传媒

  • 1篇军事医学科学...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人类致病病毒属水平基因筛查芯片的制备及其在黄病毒属检测中的初步应用被引量：7
2006年
目的：制备人类致病病毒属水平高通量筛查用基因芯片，并通过检测黄病毒属病毒初步验证其筛查效果。方法：利用Clustal W和BLAST软件设计针对人类致病病毒的属特异性寡核苷酸探针，对探针浓度、杂交温度、杂交时间、不同杂交液及杂交后芯片的洗涤方法进行优化。分别用特异或随机PCR方法从病毒感染的细胞培养上清中扩增病毒核酸，在扩增过程中掺入aa-dUTP并进一步偶联cy5或cy3荧光素进行标记，随后与基因芯片进行杂交，并通过荧光扫描仪对杂交结果进行分析，然后分析检测的特异性和敏感性验证基因芯片的筛查效果。结果：共设计了针对人类医学病毒的1090条寡核苷酸探针及其他阳性、阴性对照探针，其中黄病毒属共46条探针，Tm值为77，67～83．53℃，通过随机或特异PCR扩增8株黄病毒属病毒核酸，在42℃、过夜杂交的条件下，通过基因芯片方法均获得了黄病毒属特异性杂交信号，与其他属病毒之间没有非特异性交叉反应。结论：所制备的基因芯片可用于黄病毒属病毒的快速筛查，本研究为进一步建立大规模病毒性病原体的高通量筛查与鉴定技术平台提供了实验依据。
杨银辉韩伟国胡玉洋康晓平曾海攀陈晨刘洪朱晓光刘国振祝庆余
关键词：基因芯片黄病毒寡核苷酸探针
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