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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇受理
  • 1篇登记
  • 1篇药品抽检
  • 1篇医疗器械
  • 1篇器械
  • 1篇注册
  • 1篇检验管理

机构

  • 2篇中国食品药品...

作者

  • 2篇王敬
  • 1篇杨晓芳
  • 1篇王春仁
  • 1篇成双红
  • 1篇高芳
  • 1篇黄清泉

传媒

  • 2篇中国药事

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
国家药品抽检样品受理问题分析及建议被引量:4
2020年
目的:为提高国家药品抽检样品受理的效率提出相应建议。方法:根据2018年度国家药品抽检工作在样品接收和受理登记环节中遇到的问题,分析问题产生的原因,从而提出解决问题的办法。结果与结论:建议各抽样机构认真解读《国家药品抽检工作手册》,严格执行国家药品抽检实施方案的抽样要求;抽样人员按照方案中的抽样数量抽取样品,按样品说明书要求的储藏条件保存和寄运;受理登记人员在受理审核环节严格把关,确保样品信息的准确无误。
高芳梁静杨玥莹王敬董红环黄清泉
医疗器械与药品受理注册检验管理程序比较
2011年
目的为完善医疗器械管理体系提供参考。方法对医疗器械和药品在注册检验管理方面进行了比较,特别是在分类管理、注册检验内容和注册标准等方面。结果与结论医疗器械和药品在注册检验管理方面存在很大的差异,药品的管理体系相对成熟,能够为发展中的医疗器械管理体系提供借鉴。
王敬杨晓芳成双红王春仁
关键词:医疗器械药品
共1页<1>
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