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王岩松

作品数:5 被引量:76H指数:4
供职机构:沈阳产品质量监督检验院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇质谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇串联质谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇质谱法
  • 2篇质谱联用
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇豆芽
  • 1篇医药
  • 1篇医药行业
  • 1篇中黄
  • 1篇食品
  • 1篇食品安全
  • 1篇曲霉

机构

  • 5篇沈阳产品质量...
  • 2篇东北大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇辽宁省公安厅
  • 1篇沈阳市粮油检...

作者

  • 5篇王岩松
  • 3篇张凤清
  • 2篇周长民
  • 2篇范世华
  • 2篇崔相勇
  • 1篇郭莉
  • 1篇贺明睿
  • 1篇忻雪
  • 1篇赵瑛博
  • 1篇周艳明
  • 1篇钟启智
  • 1篇李华锋

传媒

  • 3篇食品科学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇品牌与标准化

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定水果、蔬菜中赤霉素残留被引量:21
2011年
建立一种快速、灵敏的检测蔬菜水果中赤霉素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。采用甲醇溶液作为提取剂,调节pH值后用乙酸乙酯萃取,有机相浓缩后用C18固相萃取柱净化,净化后的溶液用液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明:该方法线性范围为0.01~10.0μg/mL,检测限为0.01μg/mL;在添加浓度0.02~1.0mg/kg范围内,赤霉素的平均回收率在77.0%~100.0%之间,变异系数在3.39%~10.05%之间(n=5)。该方法具有灵敏、准确度高的特点,能够满足限量检测的要求。
赵瑛博周艳明忻雪王岩松
关键词:赤霉素
高效液相色谱-串联质谱法测定动物肌肉组织中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量被引量:31
2010年
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定动物肌肉组织中氯霉素,甲砜霉素和氟苯尼考三种药物的残留量。添加氘代氯霉素(d5-氯霉素)作为内标,碱化乙酸乙酯提取,正己烷去除脂肪,省去固相萃取步骤直接上机定量。选择电喷雾离子源(ESI),负离子扫描多反应监测(MRM)模式,并优化了质谱参数,使仪器的灵敏度达到最高。氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的检出限均达到0.01μg/kg。空白样品中添加氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考水平为0.02~1μg/kg时,三种药品的线性相关系数均大于0.9990。氯霉素平均回收率为92.8%~97.0%,甲砜霉素平均回收率为93.5%~96.6%,氟苯尼考平均回收率为91.2%~95.9%。
张凤清王岩松范世华周长民
关键词:高效液相色谱-串联质谱氯霉素甲砜霉素氟苯尼考
固相萃取-高效液相色谱/串联质谱检测谷物中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2和M_1被引量:12
2011年
建立了高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)同时检测谷物中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的方法。并优化了液相色谱条件和质谱的相关参数。谷物样品经研磨成粉末后,直接经甲醇-水(V:V=10:90)提取,Oasis HLB固相萃取净化,乙腈-水(0.2%甲酸)梯度洗脱,选择电喷雾离子源(ESI),正离子扫描多反应监测(MRM)模式,外标法定量。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的定量下限分别为0.1、0.1、0.2、0.3、0.2 ng/g,平均回收率在74.6%~89.6%之间,测试精密度(RSD)在5.2%~11.3%之间。方法已用于谷物样品检测,黄曲霉毒素残留量最高达到B1 5.86 ng/g、G1 8.6 ng/g、M1 4.0 ng/g,B2和G2未检出。
王岩松范世华李华锋张凤清贺明睿崔相勇
关键词:高效液相色谱-串联质谱固相萃取谷物
LC/MS/MS联用技术应用在食品安全领域
2009年
LC/MS/MS联用技术始于20世纪70年代,90年代以来,大气压电离技术的成功应用使得液相与质谱联用,特别是与串联质谱的联用得到了极大的重视和发展。尤其近几年,LC/MS/MS联用技术广泛应用于医药行业和食品安全领域,并发展成为现代分析行业中必不可少的工具。
郭莉宋永杰王岩松
关键词:LC/MS/MS联用技术食品安全医药行业质谱联用串联质谱
高效液相色谱-质谱联用法测定豆芽中恩诺沙星含量被引量:12
2012年
采用高效液相色谱-质谱联用法测定豆芽中恩诺沙星的含量。样品经0.1mol/L NaOH溶液提取后,经WatersOasis MAX阴离子交换柱净化,以双氟沙星为内标,采用反相高效液相色谱分离,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,通过带有电喷雾离子化源的串联质谱仪,应用正离子扫描,在多反应监测模式下进行定性与定量分析。本法线性范围为1~100μg/kg,平均回收率为91.6%~94.0%,相对标准偏差不大于6.6%,方法的检出限为0.3μg/kg。
崔相勇张凤清周长民王岩松钟启智
关键词:高效液相色谱-质谱联用恩诺沙星豆芽
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