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李书琪

作品数:11 被引量:6H指数:2
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇慢性
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇剪接
  • 6篇粒细胞
  • 6篇慢粒
  • 6篇慢性粒细胞
  • 6篇剪接体
  • 4篇伊马替尼
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇急变
  • 4篇白血病急变
  • 2篇凋亡
  • 2篇髓细胞
  • 2篇髓细胞白血病
  • 2篇粒细胞白血病
  • 2篇慢性粒细胞白...
  • 2篇慢性髓细胞

机构

  • 11篇南昌大学第二...
  • 3篇江西省妇幼保...
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇江西省分子医...

作者

  • 11篇王小中
  • 11篇李书琪
  • 10篇黄波
  • 9篇刘静
  • 5篇章海斌
  • 4篇林晋
  • 4篇张静
  • 3篇徐颜美
  • 2篇邹叶青
  • 2篇卢婉
  • 1篇姚全良
  • 1篇张静
  • 1篇杨伟明

传媒

  • 4篇实验与检验医...
  • 1篇天津医药

年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
METTL14在CML细胞中的表达及其与PKM剪接体间的相关性分析
2022年
目的探讨METTL14在伊马替尼(Imatinib,IM)敏感和耐药慢粒(chronic myeloid leukemia,CML)细胞中的表达差异,并分析其与PKM剪接体间的相关性。方法收集南昌大学第二附属医院门诊的健康对照组、CML慢性期、CML急变期各5例外周血或骨髓,运用RNA转录组测序(RNA-seq)技术进行测序,筛选差异表达基因;另收集30例IM敏感的慢性期CML患者外周血或骨髓作为IM敏感组,10例IM耐药急变期标本作为耐药组,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证40例临床样本中METTL14基因差异表达,并采用Spearman法分析METTL14和PKM剪接体的相关性,同时通过SRAMP网址预测PKM基因是否含有m6A修饰位点。结果RNA测序结果显示,分别与对照组和慢性期比,急变期基因表达谱有很大的差异,且差异基因显著富集的是剪接体功能通路;METTL14 mRNA在IM敏感组和耐药组中相对表达量分别是(13.720±2.512)和(21.450±1.426),差异有统计学意义(P=0.028)。qRT-PCR结果显示METTL14 mRNA在敏感组中的表达较耐药组显著降低(P<0.001);Spearman相关分析表明,METTL14 mRNA表达水平与PKM2/PKM1比值呈正相关(r=0.495,P=0.005);SRAMP网址预测PKM基因9号外显子区域高度富集m6A修饰位点。结论高表达的METTL14介导的m6A修饰PKM基因外显子9使其高度甲基化而不被剪接,PKM1生成减少,PKM2相应增多,从而促进CML耐药,为探讨CML耐药机制和治疗靶点提供新思路。
廖志华刘静李书琪姚芳苡黄波章海斌张静王小中
关键词:慢性粒细胞白血病
脂肪干细胞来源外泌体携带miR-27抑制白色脂肪的棕色化被引量:3
2020年
目的探讨脂肪干细胞(ASC)来源的外泌体在白色脂肪棕色化中的作用.方法分离培养并鉴定小鼠ASC细胞;慢病毒转染构建过表达miR-27的ASC细胞;超高速离心提取正常及过表达miR-27的ASC细胞分泌的外泌体,实时荧光定量核酸扩增(qRT-PCR)分析外泌体中miR-27的表达量;高脂喂食构建肥胖小鼠模型,分别注射过表达miR-27外泌体(过表达组)、正常ASC外泌体(正常表达组)及生理盐水(对照组),在寒冷暴露条件下监测体质量变化;剥离小鼠附睾皮下脂肪组织和肩胛骨脂肪组织,比较组织大小,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测解偶联蛋白1(UCP1)、过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)、含PR结构域的锌指蛋白16(PRDM16)、过氧化物酶体增殖子激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的表达.结果成功提取ASC及其外泌体,并成功转染miR-27;ASC及其外泌体中的miR-27显著高于白色脂肪组织(P<0.05).与对照组相比,过表达组及正常表达组的小鼠体质量下降幅度小,随时间的增加效果更加明显(P<0.05).过表达组及正常表达组的小鼠的附睾皮下脂肪组织较对照组的小鼠要稍大;而肩胛骨脂肪组织的大小无明显变化.正常表达组与过表达组的UCP1、PPARγ、PRDM16及PGC-1α的表达水平较对照组下降(P<0.05).结论脂肪干细胞来源外泌体能够抑制白色脂肪细胞的棕色化.
钟琼慧黄波卢婉徐颜美闵清华李书琪姜钰环林晋王小中
关键词:外泌体白色脂肪棕色脂肪脂肪干细胞
一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞K562/G01凋亡shRNA及其应用
本发明公开了一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞(K562/G01)凋亡的新分子靶标——DUSP21,相应提供了一种抑制靶标分子的shRNA以及其应用。本发明所述shRNA为psc60342或psc60343,其为靶向...
黄波章海斌王小中邹叶青李书琪刘静
文献传递
基于hnRNPA1剪接变体诊断慢粒急变期的试剂及试剂盒
本发明公开了hnRNPA1的8号外显子跳跃/保留剪接体(hnRNPA1‑a和hnRNPA1‑b)在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用,本发明具有较高的灵敏度和特异性,可以更简单、准确的及...
王小中李书琪刘静张静黄波
文献传递
基于LGALS3剪接变体诊断慢粒急变期的试剂及试剂盒
本发明公开了LGALS3的3号内含子保留和/或丢失剪接体LGALS3‑R和/或LGALS3‑M在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用,本发明具有较高的灵敏度和特异性,可以更简单、准确的及早...
黄波赵翠李书琪章海斌刘静王小中
文献传递
基于hnRNPA1剪接变体诊断慢粒急变期的试剂及试剂盒
本发明公开了hnRNPA1的8号外显子跳跃/保留剪接体(hnRNPA1‑a和hnRNPA1‑b)在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用,本发明具有较高的灵敏度和特异性,可以更简单、准确的及...
王小中李书琪刘静张静黄波
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一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞K562/G01凋亡shRNA及其应用
本发明公开了一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞(K562/G01)凋亡的新分子靶标——DUSP21,相应提供了一种抑制靶标分子的shRNA以及其应用。本发明所述shRNA为psc60342或psc60343,其为靶向...
黄波章海斌王小中邹叶青李书琪刘静
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不同妊娠时期血栓前标志物TAT、PIC、TM、tPAIC的变化被引量:1
2021年
目的探讨血栓前标志物凝血酶-抗凝血酶原复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)及组织型纤溶酶原激活物-抑制剂1复合物(tPAIC)在不同妊娠时期的变化。方法选取2019年07月至2019年12月来我院就诊的177例妊娠妇女作为研究对象,按孕天数分为妊早期组、妊中期组、妊晚期组和产后组,另选择同期健康体检的非妊娠女性40例作为对照组。通过化学发光法对各组样本的TAT、PIC、TM、tPAIC浓度进行测定,比较各组间、初经产妇间四项指标的差异,分析四项指标与孕天数的相关性。结果不同妊娠时期及产后之间TAT、PIC、TM、tPAIC浓度均存在显著差异(P<0.05),其中妊中期、妊晚期和产后的TAT、PIC、TM浓度要显著高于对照组(P<0.05),tPAIC浓度只在妊晚期和产后显著高于对照组(P<0.05);TAT和tPAIC浓度与孕天数存在显著的正相关(P<0.05),PIC和TM浓度与孕天数不存在相关性(P>0.05);初产妇与经产妇之间TAT和PIC浓度存在显著差异(P<0.05),而TM和tPAIC浓度无显著差异(P>0.05)。结论不同妊娠时期TAT、PIC、TM、tPAIC浓度存在明显差异,动态监测妊娠期TAT、PIC、TM、tPAIC浓度的变化,对预防妊娠血栓性疾病、产后出血具有积极意义。
林晋卢婉辛云卓符繁玉姚全良李书琪钟琼慧王小中
关键词:血栓调节蛋白
基于LGALS3剪接变体诊断慢粒急变期的试剂及试剂盒
本发明公开了LGALS3的3号内含子保留和/或丢失剪接体LGALS3‑R和/或LGALS3‑M在制备诊断慢性粒细胞白血病急变期的试剂或含有该诊断试剂的试剂盒中的应用,本发明具有较高的灵敏度和特异性,可以更简单、准确的及早...
黄波赵翠李书琪章海斌刘静王小中
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反义寡核苷酸处理伊马替尼耐药慢粒细胞后Bcl-x剪接异构体的变化
2019年
目的探讨反义寡核苷酸Vivo-Morpholinos(vMO)处理对伊马替尼(Imatinib,IM)耐药慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞中Bcl-x基因选择性剪接的影响。方法将IM(1μM)组、荧光标记的vMO、IM联合vMO组(IM+vMO)、空白对照组分别与IM耐药CML细胞株K562/G01细胞进行共培养48h,通过RT-PCR和Western Blot分别检测K562/G01细胞胞内Bcl-x剪接异构体Bcl-xL/Bcl-xS mRNA和蛋白比值变化。结果分别与IM组和vMO组处理K562/G01细胞相比,IM+vMO组的Bcl-xL mRNA和蛋白表达量显著降低,同时Bcl-xS mRNA和蛋白表达量明显升高,而对照组中Bcl-x剪接异构体变化不明显。结论 K562/G01细胞在vMO处理后Bcl-xL/Bcl-xS mRNA和蛋白比值显著下调。
张静李书琪黄波闵清华姜钰环杨伟明徐颜美林晋刘静王小中
关键词:BCL-X剪接异构体反义寡核苷酸伊马替尼
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