卓萌
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 胰腺癌化疗方案的选择及疗效评价被引量：16
- 2017年
- 胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,其治疗极具挑战。近年来发现药物治疗不仅在局部进展期胰腺癌术前及术后辅助治疗中起着举足轻重的作用,同时也是晚期胰腺癌的主要治疗手段,可使胰腺癌患者的生存时间及生活质量得到改善。以吉西他滨、氟尿嘧啶类药物为基础的传统化疗在晚期胰腺癌治疗中疗效有限,目前分子靶向治疗研究已取得了一定的进展。基于胰腺癌诊治相关指南或共识并结合现有胰腺癌治疗领域重要的临床试验研究,阐述了胰腺癌的化疗选择方案及疗效评价,相信随着新药的研发及新技术的应用,未来胰腺癌的治疗一定会有新的突破。
- 卓萌崔玖洁王理伟
- 关键词：胰腺肿瘤
- 进展期胃癌免疫治疗不良反应的相关因素及预后分析被引量：3
- 2022年
- 目的·探索应用程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂行免疫治疗的进展期胃癌患者的免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)的特征及预测因素,并分析irAEs与患者预后的相关性。方法·选择2018年6月—2021年10月于上海交通大学医学院附属仁济医院应用PD-1抑制剂治疗的进展期胃癌患者140例。根据患者有无irAEs发生,将其分为irAEs组和非irAEs组。收集并分析2组患者的临床特征、irAEs的表现及预后情况。采用多因素Logistic回归模型分析影响irAEs发生的相关因素,并建立irAEs的预测模型。运用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC curve,ROC曲线)对不同指标预测irAEs发生的能力进行评估。采用Kaplan-Meier生存曲线分析irAEs与预后的相关性。运用Cox比例风险模型分析影响患者预后的相关因素。结果·共计132例患者完成随访,其中有63例(47.7%)患者发生irAEs。比较2组患者的临床特征的结果显示,年龄≥65岁、Ki-67指数、白细胞计数、中性粒细胞计数、调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)计数的组间差异具有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,Treg计数为影响irAEs发生的保护因素(P=0.030)。ROC曲线提示,Treg+Ki-67+年龄(≥65岁)联合指标可较好地预测irAEs的发生(AUC=0.753,95%CI 0.623~0.848,P=0.000)。Kaplan-Meier生存曲线的结果显示,irAEs组患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)较非irAEs组有所延长(P=0.001)。Cox比例风险回归分析提示,irAEs是患者PFS的独立影响因素(P=0.006)。结论·Treg计数是行PD-1抑制剂免疫治疗的进展期胃癌患者发生irAEs的独立影响因素,且irAEs的发生可延长患者的PFS;Treg+Ki-67+年龄(≥65岁)联合指标可对该不良反应的发生进行较好的预测。
- 韩婷吕纯鑫卓萌夏青刘腾飞吴秀奇林晓琳肖秀英
- 关键词：进展期胃癌调节性T细胞受试者操作特征曲线
- 一种高效的循环肿瘤细胞分型检测的微流控芯片及其修饰方法
- 本发明公开了一种高效的循环肿瘤细胞分型检测的微流控芯片及其修饰方法。该芯片包括一个轴对称的捕获区域，所述捕获区域的一端连接有一个第一入口、一个第二入口和一个第三入口，另一端连接有出口；其中，所述第一入口和所述第三入口相对...
- 肖秀英林晓琳吴玲玲韩婷曹姣卓萌张鹏
- 同期双原发胃癌合并肾平滑肌肉瘤:1例报告
- 2022年
- 目的:报道1例罕见的胃癌合并肾平滑肌肉瘤病例,探讨其临床特点及诊治方法,以提高对独立多部位原发恶性肿瘤的认识。方法:通过对1例胃癌合并肾平滑肌肉瘤的同时性双原发肿瘤患者的诊治过程分析,结合国内外相关文献报道,总结该类患者的临床诊治经验。结果:本例胃癌合并肾平滑肌肉瘤患者在体检时发现右肾占位,外科手术切除后病理诊断为右肾平滑肌肉瘤。术后胃镜活检确诊为胃窦腺癌。化疗3个周期后行胃肿瘤手术切除。术后发现颈部淋巴结和肺转移,穿刺病理诊断为平滑肌肉瘤转移。经化疗、放疗和靶向治疗后,患者病情稳定,生存期已超过3年。结论:同时性双原发胃癌和肾平滑肌肉瘤极为罕见,诊断需排除原发肿瘤转移可能。本例患者在肾平滑肌肉瘤术后随访期间确诊原发胃窦腺癌。左侧颈部淋巴结为胃癌常见转移部位,而该例患者病理确诊为肾平滑肌肉瘤转移。虽处于肿瘤晚期,经多学科协作综合治疗,在保证患者较好的生活质量的同时,延长了生存期。
- 刘腾飞林晓琳韩婷卓萌刘泽兵肖秀英
- 关键词：胃癌肾平滑肌肉瘤双原发恶性肿瘤
- 特异性蛋白1在胰腺癌中的生物学作用及对细胞因子网络的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨特异性蛋白1(Sp1)在胰腺癌中表达和生物学功能并初步分析Sp1调控的细胞因子网络。方法Western blotting检测不同胰腺癌细胞系(BxPC3、AsPC1、CFPAC1、PANC1、Capan1、HS-766T、SW1990和HPAF-II)的Sp1水平;慢病毒感染构建稳定干扰和过表达Sp1的胰腺癌细胞系,IncuCyte生长曲线和平板克隆形成实验检测增殖活力,划痕实验和Boyden小室实验检测迁移和侵袭能力。悬液芯片进一步研究干扰Sp1前后的细胞因子变化并分析调控的信号通路和生物学功能。结果与正常胰腺上皮细胞HPDE相比,胰腺癌细胞系中Sp1呈不同程度的表达,其中BxPC3细胞的最高,而AsPC1细胞的最低。接下来成功构建稳定干扰和过表达Sp1的胰腺癌细胞系,体外实验证明Sp1促进胰腺癌细胞体外增殖、迁移和侵袭能力。悬液芯片结果:干扰Sp1后一组炎性因子、趋化因子和基质金属蛋白酶类发生变化,其中51个上调(>2倍)、26个下调(<0.5倍)。GO分析显示,差异表达的因子与细胞生长增殖、炎症反应、免疫反应、淋巴细胞迁移和趋化反应等密切相关。信号通路分析显示差异表达基因涉及细胞因子与其受体反应、趋化因子信号通路、TNF、TGF-β、JAK/STAT和uPAR等。成功构建Sp1调控差异细胞因子的网络模式图。结论胰腺癌高表达Sp1可通过分泌大量细胞因子来激活相应信号通路,进而调控微环境,共同促进胰腺癌侵袭和转移。下一步需要深入研究Sp1在细胞因子调控网络中的核心作用机制。
- 焦锋韩婷卓萌梁依依王理伟
- 关键词：胰腺癌细胞因子
- 胰腺癌微环境治疗策略的进展与思考被引量：8
- 2018年
- 胰腺癌恶性程度较高,明显的间质纤维化及肿瘤异质性是胰腺癌的重要特征,也是胰腺癌患者对目前传统化疗应答欠佳、预后极差的重要原因。因此,寻找有效的治疗策略是提高胰腺癌患者生存率的关键问题。鉴于胰腺癌"间质化"及"异质性"的特性,国内外学者致力于阐明肿瘤微环境在胰腺癌发展过程中的作用机制及寻找有效的微环境靶向治疗策略,以提高胰腺癌患者治疗反应率,实现对于胰腺癌患者精准治疗的目的。本文通过对胰腺癌的微环境研究现状及在精准治疗理念下的靶向胰腺癌微环境的最新进展进行概述,为进一步提高胰腺癌患者的生存率提供新思路。
- 卓萌焦锋王理伟
- 关键词：胰腺癌微环境纤维化免疫治疗
