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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

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机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 5篇焦锋
  • 4篇王理伟
  • 2篇卓萌
  • 2篇韩婷
  • 1篇崔玖洁
  • 1篇马越
  • 1篇王宇
  • 1篇施永恒
  • 1篇李霖

传媒

  • 2篇肿瘤
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国实用外科...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
5-氟尿嘧啶耐药的晚期胃癌患者血清外泌体miRNA表达谱分析被引量:8
2017年
目的 :探讨对5-氟尿嘧啶(5-uorouracil,5-Fu)原发性耐药和继发性耐药的晚期胃癌患者血清外泌体mi RNA的表达差异。方法:收集6例以5-Fu为基础化疗的原发性和继发性耐药的晚期胃癌患者化疗前及耐药后的血清样本,提取外泌体miRNA,通过高通量测序技术筛选显著差异表达的miRNA,应用生物信息学技术预测差异表达miRNA的靶基因,并进行GO(gene ontology)分析及KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析。结果:原发性耐药晚期胃癌患者血清外泌体中有108个miRNA明显上调(P值均<0.01),137个miRNA明显下调(P值均<0.01);继发性耐药患者耐药前后有2个miRNA表达有差异(P值均<0.05)。差异表达的miRNA靶基因主要与细胞周期、磷酸化和细胞连接形成等多种生物学过程及磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等多条通路有关。结论:初步筛选出对5-Fu原发性和继发性耐药胃癌患者及继发性耐药患者耐药前后差异表达的血清外泌体miRNA,这些差异表达的miRNA与多种生物学过程及通路有关。
魏玮王艺李霖王宇焦锋安贞兰
关键词:氟尿嘧啶外泌体微RNAS计算生物学
小细胞肺癌合并慢性肾功能不全患者的治疗策略:1例报告被引量:1
2019年
目的:探讨小细胞肺癌合并慢性肾功能不全患者的治疗策略。方法:回顾性分析1例小细胞肺癌合并慢性肾功能不全患者的病历资料及诊治过程,行多学科协作探讨其治疗策略。结果:本例小细胞肺癌合并严重肾功能不全的患者,经多学科讨论制定治疗方案:在平时腹膜透析的基础上,行减量依托泊苷联合铂类方案(etoposide plus platinum,EP)化疗,化疗前后增加血液透析;待化疗控制病情后,局部病灶行放射治疗。经过一线EP方案联合肺部病灶放疗后,患者的无进展生存时间为13个月。随后评估发现右肾上腺寡病灶转移,遂行局部放疗。目前已完成转移灶局部放疗以及全脑预防性放疗。在治疗过程中,患者不良反应基本可以耐受,表现为贫血、白细胞减少、恶心和食欲降低等。结论:针对小细胞肺癌合并肾功能不全的患者,要积极开展多学科讨论,实施安全有效的治疗。
焦锋胡炯施永恒马越王理伟
关键词:小细胞肺癌
特异性蛋白1在胰腺癌中的生物学作用及对细胞因子网络的影响被引量:1
2020年
目的探讨特异性蛋白1(Sp1)在胰腺癌中表达和生物学功能并初步分析Sp1调控的细胞因子网络。方法Western blotting检测不同胰腺癌细胞系(BxPC3、AsPC1、CFPAC1、PANC1、Capan1、HS-766T、SW1990和HPAF-II)的Sp1水平;慢病毒感染构建稳定干扰和过表达Sp1的胰腺癌细胞系,IncuCyte生长曲线和平板克隆形成实验检测增殖活力,划痕实验和Boyden小室实验检测迁移和侵袭能力。悬液芯片进一步研究干扰Sp1前后的细胞因子变化并分析调控的信号通路和生物学功能。结果与正常胰腺上皮细胞HPDE相比,胰腺癌细胞系中Sp1呈不同程度的表达,其中BxPC3细胞的最高,而AsPC1细胞的最低。接下来成功构建稳定干扰和过表达Sp1的胰腺癌细胞系,体外实验证明Sp1促进胰腺癌细胞体外增殖、迁移和侵袭能力。悬液芯片结果:干扰Sp1后一组炎性因子、趋化因子和基质金属蛋白酶类发生变化,其中51个上调(>2倍)、26个下调(<0.5倍)。GO分析显示,差异表达的因子与细胞生长增殖、炎症反应、免疫反应、淋巴细胞迁移和趋化反应等密切相关。信号通路分析显示差异表达基因涉及细胞因子与其受体反应、趋化因子信号通路、TNF、TGF-β、JAK/STAT和uPAR等。成功构建Sp1调控差异细胞因子的网络模式图。结论胰腺癌高表达Sp1可通过分泌大量细胞因子来激活相应信号通路,进而调控微环境,共同促进胰腺癌侵袭和转移。下一步需要深入研究Sp1在细胞因子调控网络中的核心作用机制。
焦锋韩婷卓萌梁依依王理伟
关键词:胰腺癌细胞因子
晚期胰腺癌内科治疗策略被引量:5
2017年
大多数胰腺癌病人确诊时已处于局部进展期或发生远处转移,无法接受手术治疗,预后较差。积极的药物治疗有利于延长生存期,改善生存质量。目前,以吉西他滨(GEM)为基础的药物治疗仍是晚期胰腺癌最主要的治疗方式。对于身体状态好的病人,一线治疗可选择的方案较多,如FOLFIRINOX、GEM联合白蛋白结合型紫杉醇、GEM联合氟尿嘧啶类等;而对于身体状态相对差的病人,可选择单药GEM或氟尿嘧啶类。对于适合的病人可以在化疗基础上联合靶向治疗,如GEM联合厄洛替尼等。二线治疗基于一线治疗方案后选择,推荐纳米脂质体伊立替康、GEM、氟尿嘧啶类等。未来应基于胰腺癌转化医学研究进展,突破传统诊疗思维,提高早期诊断率,将胰腺癌病人视为一个整体,重视微环境和免疫调节治疗,注重个体化精准治疗,开展新治疗方法的应用及新治疗靶点、新药物的研发,推荐病人参加临床试验。
焦锋韩婷崔玖洁王理伟
关键词:胰腺癌内科治疗靶向治疗
胰腺癌微环境治疗策略的进展与思考被引量:8
2018年
胰腺癌恶性程度较高,明显的间质纤维化及肿瘤异质性是胰腺癌的重要特征,也是胰腺癌患者对目前传统化疗应答欠佳、预后极差的重要原因。因此,寻找有效的治疗策略是提高胰腺癌患者生存率的关键问题。鉴于胰腺癌"间质化"及"异质性"的特性,国内外学者致力于阐明肿瘤微环境在胰腺癌发展过程中的作用机制及寻找有效的微环境靶向治疗策略,以提高胰腺癌患者治疗反应率,实现对于胰腺癌患者精准治疗的目的。本文通过对胰腺癌的微环境研究现状及在精准治疗理念下的靶向胰腺癌微环境的最新进展进行概述,为进一步提高胰腺癌患者的生存率提供新思路。
卓萌焦锋王理伟
关键词:胰腺癌微环境纤维化免疫治疗
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