侯晓彦
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：华中农业大学食品科学技术学院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学更多>>
- 乳糖诱导葡萄球菌肠毒素A基因在大肠杆菌中的表达被引量：5
- 2011年
- 以乳糖作为诱导剂代替传统方法中的IPTG,分别从菌龄、诱导剂浓度、诱导时间及诱导剂的添加方式等方面,对乳糖诱导金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxins A,SEA)基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达进行了研究。结果表明,重组大肠杆菌表达SEA的优化条件为:在对数生长期(OD600约为0.6),一次性添加终浓度为0.5 mmol/L的乳糖诱导6 h。目标蛋白的表达量占菌体总蛋白质的36.9%,略低于以IPTG为诱导剂时38.1%的表达量。乳糖价格仅为IPTG的1%左右,因此,在SEA的大规模制备中,使用乳糖作为诱导剂可以大大节约成本。
- 丁岚侯晓彦王小红陈福生张永霞
- 关键词：金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肠毒素A乳糖
- 酵母细胞表面展示载体的构建及功能验证被引量：1
- 2014年
- 目的:构建酵母细胞表面展示载体。方法:通过酶切连接方法在pADH1载体中插入信号肽、α-凝集素(含连接子)编码序列构建表面展示载体,并用EGFP来验证该载体的功能。结果:得到了267 bp的信号肽序列、1 623 bp的凝集素编码序列和717 bp的绿色荧光蛋白编码序列,酵母细胞表面展示载体被成功构建,且绿色荧光蛋白被插入到pADH1-agg中后,阳性转化子能在荧光显微镜下呈现绿色荧光。结论:这说明酵母细胞表面展示载体已经构建成功,并能成功表达和展示蛋白在酵母细胞表面。该载体的构建成功将为利用酵母表面展示系统表达和展示相关蛋白提供了平台。
- 张秀艳侯晓彦陈福生王小红
- 关键词：绿色荧光蛋白凝集素
