公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

基于液质联用技术的环二核苷酸cGAMP定量检测方法的建立与评估: 2020年; 目的:建立基于液质联用技术的定量检测环鸟苷酸-腺苷酸(cGAMP)的方法体系,用于评价细胞内DNA感受器环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)的活性。方法:在人白血病单核细胞系U937中,以脂质体转染鲱鱼精DNA(HT-DNA)的方式诱导cGAMP合成,采用甲醇-乙腈萃取法提取细胞中的cGAMP分子,真空干燥后利用液相色谱-质谱多反应监测技术(LC-MS/MRM)对cGAMP进行定量检测。同时利用蛋白质免疫印迹法和实时荧光定量PCR体系对细胞中cGAMP产生后的常规生物学效应指标进行检测,以评价该方法的可靠性。结果与结论:建立的基于液质联用技术检测方法实现了对细胞中cGAMP分子的定量分析。该方法具有特异性好、灵敏度高的特点,为深入研究cGAS的活性调控机制提供了技术支撑。; 郭增林韩秋影毛劼王娜周涛陈媛

基于质谱检测转基因生物外源蛋白质的消化稳定性: 2016年; 基于无标记定量质谱检测技术建立了一种新的转基因生物外源蛋白质消化稳定性评价方法。以牛β-乳球蛋白、牛血清白蛋白和大豆胰蛋白酶抑制剂为标准蛋白质,经模拟人体胃/肠消化液消化后进行凝胶电泳分离,切取目标蛋白质条带进行酶切,提取肽段进行纳升液相色谱-电喷雾串联质谱分析。基于Mascot数据库检索鉴定目标蛋白质。计算各消化时间点蛋白质匹配肽段数与消化前蛋白质匹配肽段数的比值,当比值≤0.50时判断为目标蛋白质在该时间段内已消化。将此方法应用于转基因抗虫水稻"华恢1号"外源蛋白Cry1Ab/1Ac的消化稳定性分析,结果显示在模拟胃液中消化2 min时,比值下降到0.50以下,在模拟肠液中消化15 s后比值下降到0.50以下,表明该蛋白在胃/肠消化液中具有消化不稳定性。; 毛劼孙兴程娟献王心正赵永强王红霞何昆夏晴; 关键词：转基因生物质谱

转Bt基因大米与相应亲本大米差异蛋白质组学研究被引量：1: 2016年; 目的利用差异蛋白质组学及生物信息学等技术方法,探讨外源Bt基因的导入对大米表达蛋白质组的影响,深化转基因大米在蛋白质组学方面的研究。方法在转基因大米"华恢1号"和亲本大米"明恢63"样品中提取大米总蛋白,通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)实验方法,得到相应的蛋白质组2D-PAGE谱,再选择差异明显的蛋白质点进行质谱鉴定及生物信息学分析。结果对转Bt(cry1Ab/1Ac)基因大米和亲本大米2D-PAGE图谱的蛋白质点进行了对比匹配,识别出明显的差异蛋白质点28个,以亲本大米为参照,转Bt基因大米相对高表达的18个,相对低表达的10个;选择转基因大米凝胶上的差异蛋白质点进行了质谱鉴定和生物信息学检索,发现差异蛋白质主要参与能量代谢,蛋白质合成、氧化还原和应激响应等生物过程。结论转Bt基因"华恢1号"及其亲本大米"明恢63"表达的蛋白质组存在一定差异,但未发现这些差异蛋白质具有抗营养性和致敏性,也未发现新蛋白和毒蛋白的表达。; 程娟献夏晴桑志红毛劼王心正董方霆何昆; 关键词：转基因大米差异蛋白质组学质谱鉴定

QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测茶叶中14种农药残留被引量：10: 2022年; 建立了QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)前处理结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定茶叶中14种农药残留的方法。茶叶样品经含1%乙酸的乙腈提取,QuEChERS净化柱净化后直接进行UPLC-MS/MS测定。比较了4种QuEChERS净化柱对茶叶提取液的净化效果和农药残留的回收率,选取净化效果和回收率最好的净化柱进一步考察方法的基质效应、线性关系、回收率等。结果表明,方法的检出限为0.001~2.000μg/L,定量限为0.003~5.000μg/L;14种农药在相应浓度范围内呈良好的线性关系,决定系数R;为0.9926~0.9989。在100、500、800μg/kg 3个添加水平下14种农药的回收率为71.2%~117.4%,相对标准偏差为1.1%~14.2%。该方法具有操作简单快速、灵敏度高、回收率好等优点,能够满足茶叶中多农残快速检测要求。; 朱颖洁曹燕卿毛劼张康董方霆何昆王娜; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱有机磷农药有机氯农药氨基甲酸酯类农药

基于化学蛋白组技术的激酶组研究方法建立及初步应用: 本研究首先以Hela细胞为模型，以SU6668和Purvalanol B为代表性小分子激酶抑制剂，建立并优化了小分子抑制剂和固相载体偶联及亲和富集蛋白的方法，然后用已建立的方法初步进行了肝癌及癌旁组织比较激酶组研究，共鉴...; 毛劼王心正刘锋宋健王红霞; 关键词：肝癌癌旁组织信号通路; 文献传递

高效液相色谱串联质谱法测定食品中的10种真菌毒素被引量：8: 2018年; 目的建立同时检测食品中10种真菌毒素的前处理方法以及液质联用检测方法。方法本文建立了加速溶剂提取法结合固相萃取净化的方法、凝胶渗透色谱法的方法分别对固体食品、液体食品中真菌毒素进行样品前处理,并且建立了可同时定量检测食品中10种真菌毒素(黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、新茄病镰刀菌烯醇、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇)的高效液相色谱-串联质谱多反应监测分析方法。结果 10种真菌毒素在各自的线性范围内线性关系良好,线性相关系数均不低于0.999,检出限为0.006~1μg/L,高中低浓度的加样回收率为61.99%~103.97%,相对标准偏差为0.76%~10.63%。结论该法快速、准确、灵敏度高,可用于固体及液体食品基质中真菌毒素的定量分析和质量监测。; 李梅毛劼刘倩王鸿丽王娜何昆; 关键词：真菌毒素液质联用多反应监测

全选清除导出

共1页<1>

毛劼