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李贤坤

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖转运
  • 1篇葡萄糖转运蛋...
  • 1篇葡萄糖转运蛋...
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇脑靶向
  • 1篇磺苄西林钠
  • 1篇光学活性
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇靶向

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇樊维
  • 2篇吴勇
  • 2篇李贤坤
  • 1篇余永国
  • 1篇李海姣

传媒

  • 2篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺改进被引量:2
2011年
目的改进D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺。方法以苯乙酸为起始原料,经磺化、碱化、离子交换后得消旋的磺苯乙酸,制得磺苯乙酰氯后,与6-APA缩合得到磺苄西林的非对映异构体。通过重结晶的方法分离出D-(-)-α-磺苄西林,再与异辛酸钠成盐制得目标化合物。结果及结论成功地制备了D-(-)-α-磺苄西林钠,缩短了合成路线并节约了成本,更利于工业化生产。
李贤坤樊维吴勇
关键词:磺苄西林钠光学活性
脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成被引量:5
2010年
目的合成具有酯水两性的脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆固醇偶联物。方法将胆固醇3位羟基与对甲苯磺酰氯成酯后,与乙二醇取代,并氧化制得2-(5-胆甾烯-3-β-氧基)-1-乙酸,再与1,2,3,4-四-O-三甲硅基-β-D-吡喃葡萄糖在缩合剂DCC的作用下成酯,由三氟乙酸四氢呋喃溶液脱保护后得到目标配体。结果合成了1个葡萄糖胆甾偶联物。结论目标化合物以及重要中间体均经IR、1HNMR、MS等确证。
李海姣樊维李贤坤余永国吴勇
关键词:脑靶向葡萄糖转运蛋白1
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