李艳艳
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南昌大学医学院临床药理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 布洛芬片人体药代动力学及生物等效性研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究布洛芬片在健康人体内的药物代谢动力学及生物等效性。方法18名健康男性受试者单剂量、交叉口服400mg布洛芬供试制剂或参比制剂后,采用高效液相色谱?紫外检测法测定人体血浆中不同时间点布洛芬的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果布洛芬供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数AUC0-10分别为(125.40±20.74)、(130.38±24.79)μg/(h.mL),Cmax分别为(34.60±7.12)、(37.88±7.13)μg/mL,Tmax分别为(2.0±0.5)、(1.7±0.5)h,t1/2分别为(2.1±0.21)、(2.19±0.29)h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.2±18.7)%。结论两制剂具有生物等效性。
- 温金华程晓华蔡军李艳艳熊玉卿
- 关键词：布洛芬药代动力学生物等效性
- 乳酸左氧氟沙星片剂的健康人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：3
- 2006年
- 目的：研究乳酸左旋氧氟沙星片剂的健康人体药代动力学和相对生物利用度。方法：18名健康受试者单次，交叉口服乳酸左旋氧氟沙星片200mg后，用HPLC-荧光法测定血浆中左氧氟沙星浓度，用BAPP2．0软件进行数据处理，计算药代动力学参数。结果：供试与参比制剂的药时曲线可用二室模型拟合，两者主要药代动力学参数Cmax分别为（2．92±0．60）μg／mL、（3．22±0．53）μg／mL,Tmax分别为（0．9±0．3）h、（0．9±0．3）h；t1/2分别为（7．27±1．02）h、（6．83±0．80）h；AUC0-24分别为（17．18±2．46）μg／（mL·h）、（17．19±2．55）μg／（mL·h）。乳酸左氧氟沙星片供试制剂的相对生物利用度为（100．3±9．4）％。结论：供试与参比制剂具有生物等效性。
- 陈月江胡晓陈加祥李艳艳
- 关键词：乳酸左氧氟沙星药代动力学生物等效性
- LC-MS法评价两种硫普罗宁片的人体生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的:建立LC-MS法测定人血中硫普罗宁的药物浓度,并对2种制剂进行生物等效性评价。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服400mg硫普罗宁供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人血中不同时间点硫普罗宁的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:硫普罗宁供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.31±0.64)、(2.33±0.83)μg/ml,AUC0-15分别为(6.70±1.57)、(6.68±1.53)μg·h·ml-1,Tmax分别为(3.1±0.7)、(3.7±0.6)h,t1/2分别为(3.08±0.86)、(2.90±0.84)h。本方法在0.04～10.0μg/ml浓度范围内线性关系良好。最低定量浓度为0.04μg/ml,两制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异。结论:本方法简单、快速、准确,2种制剂具有生物等效性。
- 张红徐文炜胡晓李艳艳
- 关键词：硫普罗宁药代动力学生物等效性
