朱亚彬
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：扬州大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 融合蛋白胸腺素α1-干扰素α抗乙型肝炎病毒活性的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的观察融合蛋白胸腺素α1-干扰素α(TA1-IFN)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并与胸腺素α1、干扰素α两者联合(TA1+IFN)应用的体外抗HBV作用进行比较。方法HepG22.2.15细胞接种后24h,换用含5种不同浓度(8000、4000、2000、1000、500U／ml)药物的培养基,37℃、体积分数5％CO2条件下培养,每3d换用原浓度含药培养液1次,并于第6天收集培养液,用Abbott诊断试剂盒,分别检测不同组药物作用后上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的含量,并计算其抑制率;同时用四甲基偶氮唑盐比色分析法检测不同组药物对HepG22.2.15细胞的细胞毒性作用。结果TA1-IFN体外对HBsAg、HBeAg的抑制率与药物浓度呈剂量依赖关系,并且在药物浓度达8000U／ml后趋于稳定,此时TA1-IFN对HBsAg、HBeAg抑制率分别为72.2％±0.8％、60.4％±1.1％,细胞存活率为85.2％±2.0％;而相应浓度的TA1-IFN对HBsAg、HBeAg抑制率为40.0％±0.7％、34.5％±3.2％,细胞存活率为70.0％±1.9％,两者HBsAg、HBeAg抑制率及细胞存活率比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论融合蛋白TA1-IFN体外具有良好的抗HBV作用,其体外抗HBV活性比TA1-IFN联合应用强,且细胞毒性比TA1+IFN联合应用时小,本实验为融合蛋白TA1-IFN的临床研究提供了重要的理论?
- 卢年芳黄爱龙郑瑞强朱亚彬夏仲芳唐霓闫歌高小玲吴莹
- 关键词：融合蛋白胸腺素干扰素Α
- 干扰素α抗病毒活性的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的 比较不同亚型干扰素α(IFN α2b、IFN α2a、IFN α1b)对 JAK-信号转导活化转录 因子(STAT)通道中重要信号传导分子 STAT1、STAT2、干扰素α受体(IFNAR)、蛋白激酶(PKR)、核 糖核酸酶 L(R Nase L)表达的影响，研究其抗病毒活性的差别，并评价 IFN α抗病毒活性的关键性信号传 导分子。方法 1000 U/ml 的不同亚型 IFN α分别作用于 HepG2细胞后，用逆转录聚合酶链反应(RT- PCR)方法检测 HepG2细胞内 STAT1、STAT2、IFNAR、PKR、RNase L mRNA 表达水平。用 western blot 方法检测细胞内 STAT1及 IFNAR 蛋白表达水平。结果 RT-PCR 的实验结果：(1)IFN α1b 处理组 IFNAR、 STAT1、STAT2 mRNA 的表达水平较 IFN α2b 组高，两组比较差异无统计学意义。IFN α1b、IFN α2b 处 理组 IFNAR、STAT1、STAT2 mRNA 水平明显较 IFN α2a 组高，差异均有统计学意义，F 值分别为5．26、 15．6、4．67，P 值均＜0．05。(2)IFN α1b、IFN α2b、IFN α2a 处理后的 PKR 表达水平相似，3组比较差异 无统计学意义。(3)RNase L 表达量极少，无法比较不同处理组间 RNase L mRNA 表达水平的差异性。Western blot 实验结果：(1)IFN α1b 处理组 IFNAR、STAT1蛋白水平较 IFN α2b 处理组高，两者比较差异无统计 学意义，IFN α1b、IFN α2b 处理组 IFNAR、STAT1蛋白水平较 IFN α2a 处理组明显升高，差异有统计学 意义，F 值分别为17．7、20．1，P 值均＜0．05。结论 IFN α2b、IFN α2a、IFN α1b 均可促进 JAK-STAT 信号通道中 STAT1、STAT2、IFNAR mRNA 及蛋白表达，IFN α1b 和 IFN α2b 作用较强，IFN α2a 作用 较弱。初步表明，IFN α1b、IFN α2b 的抗病毒活性较 IFN α2a 强，IFNAR、STATl、STAT2可作为评价 IFN α抗病毒活性的关键性指标，而 PKR、RNase L 能否作为评价指标有待进一步的实验证实。
- 卢年芳黄爱龙唐霓郑瑞强林华朱亚彬吴莹陶鹏
- 关键词：干扰素Α信号传导治疗学
