吴秋丽
- 作品数:7 被引量:22H指数:3
- 供职机构:浙江万里学院生物与环境学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金:国家大学生创新性实验计划浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
- 辐照处理对浙贝母成熟鳞茎理化成分的影响被引量:2
- 2018年
- 目的:探究浙贝母辐照加工的可行性。方法:采用500Gy、1000Gy、2000Gy、4000Gy ^(137)Csγ射线处理狭叶、宽叶和新梅园三种浙贝母成熟鳞茎,并测定其可溶性总糖、蛋白质、生物碱、氨基酸及矿物质的含量。结果与结论:随着辐照剂量的不断增加,浙贝母成熟鳞茎中的可溶性糖、蛋白质、氨基酸及矿物质含量均出现先增加后下降的现象,而生物碱含量出现不断下降的趋势,但差异均未达显著水平。由此表明,辐照加工对浙贝母成熟鳞茎的理化成分不会造成明显的影响,因此可在浙贝母原产地加工中加以应用。
- 吴秋丽沈晓霞江晴儿江建铭王忠华
- 关键词:浙贝母辐照
- 不同产地浙贝母生物碱含量及其合成相关基因表达研究被引量:5
- 2020年
- 为了探究浙贝母(Fritillaria thunbergii)药效成分积累量与生物碱合成相关基因表达水平之间的关系,该研究采用UPLC-MS、qPCR技术分别测定不同产地11个样品中总生物碱(贝母素甲和贝母素乙之和)含量和3个参与生物碱合成途径相关基因(HMGR、FPS和DXR)的表达量,同时运用生物统计学方法分析成熟期鳞茎生物碱含量与各基因表达量之间的相关性。结果表明:不同产地浙贝母成熟期鳞茎总生物碱含量存在显著差异(P<0.05),为0.2105%~0.4612%;HMGR和FPS基因在盛花期组织表达、盛花期至成熟期鳞茎表达变化趋势同生物碱含量变化趋势基本一致;DXR基因在成熟期鳞茎中表达量最高,盛花期组织表达、盛花期至成熟期鳞茎表达变化趋势同生物碱含量变化趋势大体不一致;HMGR、FPS基因表达量分别与贝母素甲、贝母素乙和总生物碱含量呈显著或极显著正相关性(P<0.05或P<0.01),以FPS基因表达量与生物碱含量相关系数为最高,相关系数分别为0.672,0.631,0.664,DXR基因与生物碱含量呈低度相关性。由此可以推断,生物碱的积累受MVA途径中HMGR、FPS基因协同调控或者修饰作用明显,受MEP途径中DXR基因调控作用不明显。
- 吴秋丽嵇元烨董莉莉沈晓霞王志安王忠华
- 关键词:浙贝母生物碱含量基因表达
- 浙贝母FPS基因的克隆及其在生物碱代谢中的调控作用研究被引量:8
- 2017年
- 目的克隆出浙贝母法呢基焦磷酸合酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因,并对其表达量与生物碱积累量之间的相关性进行分析,以探究FPS基因在浙贝母生物碱合成代谢过程中的调控作用。方法本研究采用RACE技术克隆出浙贝母FPS基因的全长序列;以浙贝母狭叶、宽叶和新梅园3个品种6个组织及10个不同发育时期的新鳞茎为材料,采用RT-qPCR和HPLC-ELSD技术分别测定了FPS基因的表达量与生物碱(浙贝甲素和浙贝乙素)的量,并对其进行相关性分析。结果 FPS基因cDNA序列全长1 629 bp,开放阅读框为1 056 bp,编码351个氨基酸;3个不同浙贝母品种中FPS基因组织特异性表达趋势相同,花中的表达量最高,其次为新鳞茎;不同发育时期新鳞茎FPS基因表达量与生物碱量相关性分析显示,在宽叶和新梅园品种中,FPS基因表达量与浙贝甲素、浙贝乙素量均具有明显的正相关性(相关系数分别为0.289、0.613,0.427、0.622),但在狭叶品种中,该相关性相对较低(0.054、0.236);狭叶、宽叶和新梅园3个品种不同组织中FPS基因表达量与生物碱量具有正相关性(相关系数分别为0.057、0.476,0.085、0.495,0.375、0.432)。结论本研究成功克隆出浙贝母FPS基因的全长序列,FPS基因参与了浙贝母生物碱的合成代谢调控。
- 冯亚斌李沫宇吴秋丽江建铭沈晓霞王忠华
- 关键词:浙贝母基因表达生物碱代谢调控
- 避雨栽培对东魁杨梅物候期与果实品质的影响
- 2017年
- 本文以5年生避雨栽培和露地栽培的东魁杨梅为试材,对物候期及成熟时期的平均果粒重、果粒横径、可溶性固形物、可滴定酸、总糖、总多酚、总黄酮和维生素C含量等品质指标进行考察与测定,以探究避雨栽培对东魁杨梅物候期与果实品质的影响。结果表明,避雨栽培条件下的杨梅开花期与成熟期较露地栽培提前5~7 d;可溶性固形物、可滴定酸、总糖、总多酚、总黄酮和维生素C含量明显高于露地栽培,但平均果粒重和果粒横径略低于露地栽培组。由此表明,避雨栽培技术可作为提高杨梅品质的有效方法。
- 吴秋丽陈月飞江晴儿张捷汪财生王忠华
- 关键词:避雨栽培东魁杨梅物候期果实品质
- 中药材原产地无硫加工技术研究进展被引量:3
- 2017年
- 中药材加工及贮藏过程中的虫蛀、腐败发霉等现象是中药生产中面临的难题。采用熏硫加工中药后,对延长贮藏保质期具有较大的作用,能够防止药材褐变,抑制微生物的生长。然而,过量使用硫黄熏蒸会造成中药材化学成分和药理作用的改变及二氧化硫残留量超标。现代药理研究表明,长期服用硫熏中药材可能对人体肝、肾等脏器造成较严重的危害。因此熏硫加工这一传统中药材加工法需慎重应用。本文综合论述了关于用硫黄熏蒸中药材的历史沿革、二氧化硫残留检测方法及无硫加工技术的研究进展,为进一步研究、开发和利用中药材提供科学依据。
- 吴秋丽杨晓宾俞信光江建铭王忠华
- 关键词:中药材加工
- 金线莲UGPase基因克隆与表达及在多糖合成中的作用被引量:3
- 2021年
- 目的克隆出金线莲Anoectochilus roxburghii尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-Glucose pyrophoshorglase,UGPase)基因全长,并对其表达量及酶活性与多糖积累量之间的相关性进行分析,以研究UGPase基因在金线莲多糖合成代谢途径中的调控作用。方法利用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,q RT-PCR)技术和RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术克隆金线莲中UGPase基因序列;以金线莲尖叶、无纹等7个品种组培期及种植期茎段部位为材料,采用qRT-PCR、ELISA试剂盒法及苯酚-硫酸法分别测定UGPase基因表达量、酶活和多糖含量,并对其进行相关性分析。结果克隆得到的序列全长1786 bp。开放阅读框为1425 bp,编码475个氨基酸。7个不同品种金线莲中UGPase基因表达量、酶活与多糖含量具有极显著正相关(相关系数分别为0.823、0.785)。结论成功克隆出金线莲UGPase全长基因,初步证明UGPase基因是参与金线莲多糖合成代谢的关键基因之一。
- 嵇元烨吴梅吴秋丽江晴儿谢晓鸿孔向军王忠华
- 关键词:金线莲克隆酶活
- 浙贝母生物碱合成相关基因DXR组织特异性表达研究被引量:5
- 2018年
- 研究利用实时荧光定量PCR技术检测浙贝母生物碱合成相关基因DXR在浙贝母品种宽叶、狭叶、新梅园根、茎、叶、花、新鳞茎和老鳞茎中的表达情况。结果表明:不论是宽叶、狭叶还是新梅园浙贝母,每个组织内都存在DXR基因的表达。浙贝母在同一时期,生物碱合成相关基因DXR基因在不同组织里表达存在显著差异,如宽叶的根、茎、叶、花,新、老鳞茎DXR基因的表达量分别为0.130 42,0.071 25,0.698 60,0.541 67,0.039 02和0.041 27。且在同一时期狭叶、宽叶、新梅园3个品种的浙贝母新鳞茎组织内DXR基因的表达量也不同,分别为0.069 97,0.039 02和0.014 10。研究为下一步探究DXR基因调控浙贝母甾体生物碱合成代谢机制奠定基础。
- 李思周宇欣冯亚斌吴秋丽裘艳群江建铭沈晓霞王志安王忠华
- 关键词:浙贝母组织特异性表达