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付文静

作品数:17 被引量:65H指数:6
供职机构:郑州大学第二附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇肿瘤
  • 8篇临床病理
  • 8篇病理
  • 5篇细胞
  • 3篇子宫
  • 3篇临床病理特征
  • 3篇病理特征
  • 2篇蛋白
  • 2篇真皮
  • 2篇直肠
  • 2篇软组织
  • 2篇软组织肿瘤
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌瘤
  • 2篇组织细胞
  • 2篇组织细胞瘤
  • 2篇组织肿瘤
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇纤维瘤
  • 2篇纤维组织

机构

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作者

  • 17篇付文静
  • 15篇任景丽
  • 14篇冯怡锟
  • 13篇张敏
  • 10篇常佳
  • 10篇胡桂明
  • 8篇吴会芳
  • 5篇顾斌
  • 4篇张岩
  • 4篇陈慧萍
  • 3篇王玉香
  • 2篇蒋玉涵
  • 1篇王俊宽
  • 1篇周英发
  • 1篇王朝夫
  • 1篇陈琛
  • 1篇刘秋雨

传媒

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  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇中国实用医刊

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 9篇2018
  • 1篇2017
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丙酮酸激酶M2蛋白、葡萄糖转运蛋白-1在胃腺癌中的表达意义被引量:1
2020年
目的探讨丙酮酸激酶M2(PKM2)蛋白、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)在胃腺癌中的表达意义。方法选取收治的胃腺癌患者132例作为研究对象,取癌组织作为观察组、癌旁组织作为对照组,对比两组及不同TNM分期PKM2蛋白、GLUT-1表达水平,分析其在胃癌组织中的表达意义。结果观察组PKM2蛋白阳性表达率为75.76%(100/132)、GLUT-1阳性表达率为78.79%(104/132),高于对照组的9.09%(12/132)、10.61%(14/132),差异显著(P<0.05);Ⅳ期PKM2蛋白、GLUT-1阳性表达率高于Ⅲ期,Ⅲ期高于Ⅱ期,Ⅱ期高于Ⅰ期(P<0.05);经Spearman分析,PKM2蛋白、GLUT-1阳性表达率与TNM分期呈正相关(P<0.05)。结论 PKM2蛋白、GLUT-1表达水平与胃腺癌TNM分期关系密切,检测二者表达水平可为临床诊断及预后评估提供数据支持。
张敏冯怡锟常佳付文静张岩任景丽
关键词:葡萄糖转运蛋白-1胃腺癌
小细胞肺癌的临床病理特征及性别差异表现被引量:2
2019年
本研究报道2012年6月至2018年12月期间收治的139例小细胞肺癌患者的性别差异表现以及临床病理特征. 1 资料与方法 1.1 临床资料: 分析目标是2012年6月至2018年12月期间收治的139例小细胞肺癌患者,男性113例,女性26例,年龄30~80岁,平均年龄(55±3)岁.
张敏冯怡锟常佳付文静任景丽
关键词:小细胞肺癌临床病理特征性别差异
7例胰腺浆液性囊腺瘤临床病理分析
2023年
目的探讨胰腺浆液性囊腺瘤(SCAP)的临床病理特征。方法收集2017年8月至2022年4月郑州大学第二附属医院收治的7例胰腺浆液性囊腺瘤患者临床资料,对病理切片、免疫组化及特殊染色结果进行分析,并复习相关文献。结果7例胰腺浆液性囊腺瘤中,男4例、女3例,男女比例为1.3:1,发病年龄为29~71岁,中位年龄55岁,1例位于胰头部、2例位于胰颈部、4例位于胰体尾部。3例为体检时偶然发现,就诊时无明显临床症状。4例有不同程度的腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状。临床表现主要为上腹部肿块及胰腺占位,伴或不伴腹痛及腹胀。7例均行手术治疗。术后病理结果示,浆液性微囊性腺瘤6例(其中2例伴有乳头状结构)、浆液性寡囊性腺瘤1例。囊壁内衬单层扁平或立方上皮,细胞质透亮,核圆形、卵圆形,大小一致,无明显核异型性及核分裂相。7例肿瘤细胞均表达CK8/18、CK7、CK19,且PAS染色阳性。7例患者随访时间2个月~5 a,均未发现肿瘤复发或转移。结论SCAP是一种罕见胰腺良性肿瘤,术前确诊率较低,诊断主要依靠组织病理学检查,掌握该病的临床病理特征有助于指导治疗和预后评估,该肿瘤手术切除后预后好。
冯怡锟蒋玉涵张敏付文静任景丽
关键词:胰腺肿瘤浆液性囊腺瘤临床病理特征PAS染色
细胞角蛋白14和P16在宫颈病变组织中的表达及其诊断价值被引量:3
2018年
目的探讨细胞角蛋白14(CK14)和P16在宫颈病变组织中的表达及其病理诊断价值。方法应用免疫组化En Vision法检测30例正常宫颈、40例宫颈低级别鳞状上皮内病变、40例宫颈高级别鳞状上皮内病变及30例宫颈鳞状细胞癌组织中CK14和P16的表达。结果 CK14在正常宫颈、低级别鳞状上皮内病变、高级别鳞状上皮内病变和宫颈鳞状细胞癌组织中阳性表达率分别为86.7%、67.5%、40.0%、26.7%,前2组的阳性表达率明显高于后2组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。P16在正常宫颈、低级别鳞状上皮内病变、宫颈高级别鳞状上皮内病变和宫颈鳞状细胞癌组织中阳性表达率分别为6.7%、42.5%、65.0%、86.7%,前2组的阳性表达率明显低于后2组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论随着宫颈疾病的进展,CK14表达升高,而P16表达降低,两者联合检测可为宫颈癌前病变的分级和宫颈癌早期诊断提供客观依据。
冯怡锟胡桂明常佳蒋玉涵张敏吴会芳顾斌付文静任景丽
关键词:宫颈病变P16
结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17及E-cadherin的表达及临床意义被引量:8
2020年
目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)、AD AM金属肽酶域17(AD AM17)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)在结直肠腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检测120例结直肠腺癌组织、56例结直肠腺瘤组织和30例正常结直肠黏膜组织中MMP2、ADAM17及E-cadherin的表达情况,并分析其与结直肠腺癌患者临床特征的关系。结果结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17阳性表达率均高于结直肠腺瘤组织和正常结直肠黏膜组织,E-cadherin阳性表达率低于结直肠腺瘤组织及正常结直肠黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤直径、分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移、浆膜浸润结直肠腺癌患者的结直肠腺癌组织中MMP2、ADAM17、E-cadherin阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MMP2、ADAM17及E-cadherin与结直肠腺癌的侵袭和转移有关,对结直肠腺癌的临床诊断、预后判断及个体化治疗具有重要意义。
张敏冯怡锟张岩付文静常佳任景丽
关键词:MMP2ADAM17E-CADHERIN结直肠腺癌
延胡索酸水化酶缺陷型子宫平滑肌瘤5例临床病理及分子遗传学特征
2023年
目的探讨延胡索酸水化酶(FH)缺陷型平滑肌瘤临床病理特征和分子遗传学特征。方法收集患者的临床相关资料,观察镜下特征,使用免疫组化的方法检测其FH等蛋白的表达情况,并用NGS分子测序的方法检测FH基因的体细胞突变。结果患者平均年龄35岁,5例均无遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征(HLRCC)的典型临床表现。2例FH缺陷型平滑肌瘤呈编织状或束状排列,细胞中-重度的异型性,核分裂象均<5/HPF,有明显的紫红色核仁,3例有鹿角样血管/血管外皮瘤样形态,2例有核内透明小球,可见较多散在分布的瘤巨细胞,间质黏液样变不明显。2例分子遗传学检测均提示FH基因体细胞突变,分别显示FH基因2号外显子c.193G>A(p.Asp65Asn)错义突变及FH基因的7号外显子c.943delc(L315del)移码突变。结论通过FH免疫组化可以发现FH缺陷型平滑肌瘤,借助于组织学表现、FH免疫组化标记有助于临床对HLRCC综合征的诊断,但仍需结合典型的临床表现以及FH基因突变检测。
付文静王玉香吴会芳胡桂明冯怡锟张敏任景丽
关键词:平滑肌瘤临床病理分子病理学
消化道平滑肌瘤中存在Cajal间质细胞:警惕误诊为胃肠道间质瘤被引量:7
2018年
目的探讨消化道平滑肌瘤的临床病理特征,以及Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)在消化道平滑肌瘤中的分布特点。方法收集郑州大学第二附属医院2012年6月至2017年6月147例消化道平滑肌瘤临床及病理资料,光镜下观察HE切片,免疫组织化学及奥辛蓝.沙红染色,Sanger测序检测C—KIT和PDGFRA基因突变状态。结果患者年龄13~82岁,平均年龄52岁。男女比例接近1:2。发生于食管100例,胃20例,小肠12例,结直肠15例。组织学上卵圆形或梭形肿瘤细胞呈条束状或编织状排列。肿瘤细胞弥漫阳性表达平滑肌肌动蛋白、结蛋白及h-caldesmon,CD117与DOG1阳性且奥辛蓝-沙红染色阴性的分支状细胞散在分布于肿瘤内,该类细胞见于100%(100/100)食管平滑肌瘤、80%(16/20)胃平滑肌瘤、3/12的小肠平滑肌瘤,所占比例1%~30%不等,而不存在于结直肠平滑肌瘤中。16例CD117与DOG1阳性且奥辛蓝-沙红染色阴性细胞比例≥20%的平滑肌瘤均未检测到C—KIT及PDGFRA基因突变。结论ICC普遍存在于食管、胃及小肠平滑肌瘤中,不能因为肿瘤细胞表达CD117与DOG1而误诊为胃肠道间质瘤,必要时可借助分子检测进行鉴别。
胡桂明冯怡锟刘秋雨陈慧萍付文静张敏常佳顾斌吴会芳任景丽
关键词:胃肠肿瘤平滑肌瘤胃肠道间质肿瘤CAJAL间质细胞
错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理相关性研究被引量:8
2018年
目的研究4种错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理的相关性。方法采用免疫组化法分析2012年1月至2016年12月在我院诊治的老年结直肠癌患者85例临床标本中MLH1,PMS2,MSH2和MSH64种错配修复蛋白的表达情况,分析错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理特征的相关性。结果85例临床标本中,错配修复蛋白在76例结直肠癌标本中阳性表达率为89.4%,在9例结直肠癌标本中表达缺失,表达缺失率为10.6%。其中MLH1、PMS2、MsH2及MSH6表达缺失者分别为6例(7.1%)、6例(7.1%)、3例(3.5%)及2例(1.4%),MLH1与PMS2共同表达缺失者4例(4.7%),MSH2与MSH6共同表达缺失者1例(1.2%),4种均表达缺失者1例(1.2%)。单因素和多因素Logistic回归分析均显示错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌患者肿瘤大小、肿瘤分化和淋巴结转移具有明显相关性(均P〈0.05)。结论MLH1和PMS2、MSH2与MSH6常常协同缺失,错配修复蛋白的表达缺失与结直肠癌临床病理特征密切相关。
付文静任景丽王玉香
关键词:结直肠肿瘤DNA错配修复
CerB-2在乳腺癌 胃癌 贲门癌中的表达及临床意义被引量:2
2017年
目的观察人类表皮生长因子受体-2(CerB-2)在乳腺癌、胃癌、贲门癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测郑州大学第二附属医院2012年1月至2015年12月收治的78例乳腺癌、50例胃癌及139例贲门癌患者中CerB-2的表达,并分析其表达与临床病理因素之间的关系。结果 CerB-2在乳腺癌、胃癌及贲门癌中的阳性表达率分别为37%(29/78)、12%(6/50)、13%(18/139),呈现不同程度的阳性表达;CerB-2在有淋巴结转移的胃癌、贲门癌组织中阳性表达率高于无淋巴结转移者(15%vs.8%,P<0.05;14%vs.11%,P<0.05);CerB-2在高-中分化的乳腺癌、胃癌和贲门癌中阳性表达率高于低分化者(P<0.05);CerB-2在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移无关(P>0.05)。结论 CerB-2在胃癌、贲门癌中的表达与淋巴结转移及组织学分级相关,在乳腺癌中与组织学分级相关。可以作为临床诊治和判断预后的一项重要指标。
付文静
关键词:淋巴转移
脂质化型纤维组织细胞瘤3例报道被引量:3
2018年
脂质化型纤维组织细胞瘤(lipidized fibrous histiocytoma,LFH)是一种少见的、尚未被较好认识的肿瘤,属纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytoma,FH)的特殊类型。迄今为止,国内外文献报道〈40例^([1-5])。由于该肿瘤少见,临床及病理诊断中容易误诊及漏诊。
胡桂明冯怡锟常佳付文静任景丽王朝夫
关键词:纤维组织细胞瘤软组织肿瘤
共2页<12>
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