黄杰
- 作品数：8 被引量：94H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅重点项目国家自然科学基金长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 响应面法优选铁皮石斛总多糖脱蛋白工艺被引量：5
- 2016年
- 目的:优选铁皮石斛总多糖的胰蛋白酶联合Sevage法脱蛋白工艺,为该有效部位的深度开发和综合利用提供参考。方法:以总多糖保存率和蛋白脱除率为评价指标,通过单因素试验比较Sevage法、木瓜蛋白酶法、胰蛋白酶法和胰蛋白酶联合Sevage法;以蛋白脱除率为指标,酶解时间、酶用量、酶解温度和粗多糖溶液与Sevage试剂体积比为考察因素,利用BoxBehnken响应面法优化条件。结果:胰蛋白酶联合Sevage法具有较高的总多糖保存率及蛋白脱除率;最佳工艺条件为酶解时间1.5 h,酶用量0.21 g·m L-1,酶解温度63.25℃,总多糖溶液-Sevage试剂(4.27∶1);蛋白脱除率(87.15±7.93)%,总多糖保存率(81.32±8.54)%。结论:不同方法对铁皮石斛总多糖的脱蛋白效果有明显差异,胰蛋白酶联用Sevage法的效果最佳。
- 严婧夏伯候章莹黄杰谭茜肖榕廖端芳吴萍
- 关键词：铁皮石斛总多糖脱蛋白保留率
- 不同产地马兜铃药材HPLC指纹图谱分析及马兜铃酸I含量比较
- 目的:建立不同产地马兜铃药材指纹图谱.方法:采用高效液相法,以ZORBAX SB-C18柱(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,检测波长250nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,流动相为甲醇-1％醋酸溶液...
- 章莹肖榕黄杰吴萍林丽美
- 关键词：马兜铃指纹图谱高效液相法
- 文献传递
- 野生与栽培夏枯草5种活性成分的HPLC测定被引量：13
- 2017年
- 目的建立同时测定夏枯草Prunella vulgaris中迷迭香酸、异迷迭香酸苷、咖啡酸、芦丁、木犀草素5种活性成分的方法,并对不同产地野生与栽培夏枯草进行测定研究,比较夏枯草野生品与栽培品在酚酸和黄酮类成分量上的差异。方法采用Agilent 5HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm。以独立样本t检验,辅以聚类分析和相关性分析方法进行评价。结果独立样本t检验表明,夏枯草野生品与栽培品在迷迭香酸、芦丁、咖啡酸和木犀草素4种成分量上差异显著(P<0.01),而异迷迭香酸苷量无差异(P>0.05)。聚类分析结果显示,大部分产地野生与栽培夏枯草能被正确区分。相关性分析结果表明,果穗长度与夏枯草主要成分量无明显关系。结论所建立的测定方法简单、可行,可以作为夏枯草品质评价方法之一。
- 皮胜玲张凯强胡玉珍黄杰李亚梅夏伯候林丽美吴萍
- 关键词：夏枯草迷迭香酸咖啡酸芦丁木犀草素
- 不同产地马兜铃蜜炙前后HPLC指纹图谱分析被引量：10
- 2017年
- 目的建立不同产地马兜铃蜜炙前后的HPLC指纹图谱,比较分析马兜铃蜜炙前后化学成分变化。方法采用高效液相色谱分析,Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长250 nm,柱温30℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》、SPSS22.0软件对HPLC色谱进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果建立14批不同产地马兜铃蜜炙前后的指纹图谱,蜜炙后马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)降低率达36%以上;相似度评价显示生、制马兜铃相似度大于0.9(除S4为0.822,S18为0.771,S19为0.639);聚类分析表明,生品马兜铃大致分为4类,主成分分析可知,5个主成分(包括AA I)的累积方差贡献率为84.914%,从化学成分上反映了不同产地样品的相似性及差异性。结论本实验结果可以为马兜铃炮制减毒及炮制工艺的规范化提供参考,具有示范性。
- 章莹肖榕黄杰吴萍林丽美夏伯侯廖端芳
- 关键词：马兜铃指纹图谱主成分分析
- 基于阴虚大鼠模型的玉竹有效部位筛选及其理化性质分析被引量：6
- 2019年
- 目的探讨玉竹干预阴虚大鼠模型的有效部位,分离纯化玉竹多糖(Polygonatumodoratum Polysaccharides, POP),并对其基本理化性质进行分析。方法制备玉竹水总提取物(Ⅰ)、醇沉上清液(Ⅱ)和醇沉淀(Ⅲ)3个部位,大鼠腹腔注射三碘甲状腺原氨酸(T3),每日1次,连续1周,建立阴虚大鼠模型。检测各部位对阴虚大鼠体质量及体温变化的影响,采用Elisa法检测大鼠血清游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(f T4)、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平。采用DEAE-52纤维素柱层析对POP进行分离纯化,并对各均一多糖进行理化性质分析。结果玉竹各部位均能显著增加阴虚大鼠的体质量,降低阴虚大鼠体温,对阴虚大鼠血清fT3、f T4、血浆cAMP、cGMP水平紊乱调节作用显著(P<0.01),且所含多糖的醇沉淀(Ⅲ)部位效果最佳。POP中分离得到1种中性多糖(POP1)和2种酸性多糖(POP2、POP3),其中POP1含量最高。结论以中性多糖为主的玉竹多糖具有最佳滋阴药效,该研究为玉竹多糖的进一步开发提供了基础。
- 李强黄杰黄杰肖榕雷思敏廖端芳肖榕
- 关键词：玉竹玉竹多糖
- 基于相似度价比法优化天然药物有效成分的提取工艺被引量：5
- 2016年
- 为了给天然药物有效成分最佳提取工艺条件的评价与筛选提供参考,以铁皮石斛多糖的提取工艺为例,在单因素、正交实验的基础上,应用一种新的提取工艺评价方法——相似度价比法,采用夹角余弦法计算其相似度价比,结合提取得率和生产成本,对其提取工艺进行了优化。结果表明:应用相似度价比法分析得到的铁皮石斛多糖酶提的最佳工艺条件为:固液比为1︰30,纤维素酶浓度为1.2%,提取温度为60℃,提取时间为1 h。文中认为,相似度价比法综合考虑了提取得率和经济效率,是评价和优选高效率低成本的天然药物有效成分提取工艺的一种新方法。
- 严婧李亚梅贺福元谭茜章莹黄杰谢雪姣廖端芳吴萍
- 铁皮石斛多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞免疫调节作用被引量：36
- 2017年
- 目的研究经分段醇沉所得铁皮石斛多糖(DOP)对巨噬细胞(RAW264.7)的免疫调节作用。方法采用分步醇沉法得到不同相对分子质量的铁皮石斛多糖,四唑盐比色法(MTT)检测DOP对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞的保护作用,中性红法检测巨噬细胞的吞噬活性,酶联免疫吸附实验法(Elisa)检测培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,格里斯试剂比色法(Griess)检测一氧化氮(NO)的释放水平,流式细胞仪检测细胞的极化分型。结果醇浓度为75%时,醇沉的多糖得率最大;DOP能促进RAW264.7细胞增殖,增强巨噬细胞的吞噬活性,降低巨噬细胞TNF-α、IL-6、NO的释放水平,促进细胞分泌TGF-β1并向M2型极化,其效应具有显著性差异(P<0.01)。结论铁皮石斛多糖能够对RAW264.7细胞起到免疫调节的作用,其机制可能与其促进细胞的吞噬活性、降低炎症因子释放水平和改变细胞极化分型有关。
- 黄杰章莹严婧肖榕夏伯候吴萍林丽美廖端芳
- 关键词：巨噬细胞免疫调节
- UPLC指纹图谱结合模式识别分析不同产地生/制何首乌被引量：20
- 2017年
- 采用超高效液相色谱(UPLC),建立不同产地生/制何首乌二苯乙烯苷(TSG)的含量测定方法和指纹图谱。大孔树脂柱处理各样品,UPLC分析,Waters ACQUITY UPLC@BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-0.5%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),波长254 nm,柱温(25±5)℃。结果发现大孔树脂分离后药材二苯乙烯苷含量均在25.0%以上;成功建立不同产地生/制何首乌药材UPLC指纹图谱;标定了17个色谱峰,聚类分析不能完全将生/制首乌分开,而主成分分析可明显地将其分为两类;二苯乙烯苷是两类何首乌自变量投影重要性指标(VIP)差异最大的组分。前处理方法可获得高含量的二苯乙烯苷,测定方法简单,灵敏,可靠,可用于生/制何首乌的快速鉴别,可作为何首乌药材整体质量控制的方法之一。
- 肖榕林艳雷思敏章莹黄杰夏伯候李春廖端芳吴萍林丽美
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷主成分分析
