肖榕
- 作品数：13 被引量：176H指数：6
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 生/制何首乌HPLC指纹图谱结合模式识别与含量测定的质量控制研究被引量：5
- 2018年
- 目的建立不同产地生/制何首乌的指纹图谱,结合模式识别与含量测定对其进行质量评价和鉴别。方法采用HPLC对20批生/制何首乌进行检测,建立何首乌HPLC指纹图谱,运用相似度分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析对其进行评价,寻找生/制何首乌分类的主要贡献峰,并对主要差异性化学成分进行含量测定。结果建立了生/制何首乌的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰,其中4个峰分别被指认为没食子酸、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚,相似度在0.863～0.991之间;通过主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析基本能区分生、制何首乌,并确定二苯乙烯苷和大黄素为生、制何首乌的主要差异性化学成分;生、制何首乌中二苯乙烯苷的含量分别为19.30～37.72 mg/g、7.50～18.26 mg/g,大黄素的含量分别为0.53～1.67 mg/g、0.11～0.50 mg/g。结论指纹图谱结合模式识别与含量测定不仅可以实现何首乌质量整体信息的控制,而且能有效区分生、制何首乌。
- 林艳刘月新刘月新肖榕吴萍李春肖榕廖端芳
- 关键词：何首乌指纹图谱二苯乙烯苷大黄素模式识别
- 玉竹多糖对甲亢阴虚型大鼠干预的血清代谢组学研究被引量：13
- 2017年
- 目的分析T3溶液诱导甲亢阴虚型模型大鼠后血清中内源性代谢物的变化,初步探讨玉竹多糖预防甲亢阴虚的作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常组,模型组,玉竹多糖组(400 mg·kg^(-1));利用注射T3溶液于大鼠腹腔(500μg·kg^(-1))连续1周建立甲亢阴虚模型,测定血浆中cAMP、cGMP、血清中T3、T4等指标。采用GC-MS技术分析大鼠血清代谢物图谱,运用软件Simca-P12.0进行多元统计分析。结果玉竹多糖可以显著降低模型动物的T3、T4、cAMP、cAMP/c GMP含量,升高cGMP含量,对甲亢阴虚型大鼠具有一定的改善作用。PCA得分图显示正常组、模型组和玉竹组的代谢轮廓有明显差别,通过偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对样品进行进一步分型,根据模型的变量重要性因子(VIP值)结果筛选差异代谢物,鉴定出9种内源性代谢物为生物标记物。结论研究表明,玉竹多糖干预的甲亢阴虚型大鼠整体代谢轮廓趋向正常水平,通过调节糖代谢、能量代谢、氨基酸代谢及脂类代谢等对甲亢阴虚发挥预防作用,其所揭示的代谢途径变化将为阴虚诊断及治疗提供一定的依据。
- 周亚敏肖榕胡玉珍熊苏慧谢明霞夏伯候林丽美
- 关键词：玉竹多糖阴虚气相色谱-质谱代谢组学
- 铁皮石斛资源考察及其免疫调节作用研究
- 目的：考察铁皮石斛的资源现状,分析人工栽培型与野生型差异,研究分段醇沉所得铁皮石斛多糖(DOP)对巨噬细胞(RAW264.7)的免疫调节作用.方法：采用分步醇沉法得到不同分子量的铁皮石斛多糖,MTT法检测DOP对巨噬细胞...
- 黄杰肖榕章莹吴萍
- 关键词：铁皮石斛免疫调节
- 生/制/发酵何首乌化学成分、药理作用及肝毒性研究进展被引量：59
- 2018年
- 何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。何首乌含有蒽醌类、二苯乙烯苷类、黄酮类、磷脂类等多种类型的活性成分,具有抗衰老、增强免疫功能、降血脂、补血、抗动脉粥样硬化、抗菌等多方面的药理作用。何首乌肝毒性的临床案例报道日渐增多,其安全性备受关注。通过对生/制/发酵何首乌的化学成分、药理作用及肝毒性进行系统综述,为何首乌深度开发利用提供参考。
- 林艳肖榕肖榕夏伯候李春夏伯候廖端芳
- 关键词：生何首乌制何首乌化学成分药理作用肝毒性
- 玉竹的研究及开发进展
- 本文简介了玉竹的药源、特征、鉴定、栽培、采收、加工的基本情况，重点对玉竹的化学成分和药理作用进行了综述，并对其开发利用情况作了总结，针对其产业发展存在的问题进行了探讨。
- 黄杰肖榕章莹吴萍
- 关键词：玉竹
- 何首乌肝毒性物质基础及质量控制研究
- 何首乌为我国传统中药,近年来有关其肝毒性报道日益增多,为减少药物毒副作用,确保临床用药安全,本论文以何首乌为研究对象,通过免疫应激模型从体内体外试验探究其主要毒性物质基础、建立各部位指纹图谱明确质量控制标准要求。主要研究...
- 肖榕
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷肝毒性免疫应激高效液相色谱法指纹图谱
- 文献传递
- 响应面法优选铁皮石斛总多糖脱蛋白工艺被引量：5
- 2016年
- 目的:优选铁皮石斛总多糖的胰蛋白酶联合Sevage法脱蛋白工艺,为该有效部位的深度开发和综合利用提供参考。方法:以总多糖保存率和蛋白脱除率为评价指标,通过单因素试验比较Sevage法、木瓜蛋白酶法、胰蛋白酶法和胰蛋白酶联合Sevage法;以蛋白脱除率为指标,酶解时间、酶用量、酶解温度和粗多糖溶液与Sevage试剂体积比为考察因素,利用BoxBehnken响应面法优化条件。结果:胰蛋白酶联合Sevage法具有较高的总多糖保存率及蛋白脱除率;最佳工艺条件为酶解时间1.5 h,酶用量0.21 g·m L-1,酶解温度63.25℃,总多糖溶液-Sevage试剂(4.27∶1);蛋白脱除率(87.15±7.93)%,总多糖保存率(81.32±8.54)%。结论:不同方法对铁皮石斛总多糖的脱蛋白效果有明显差异,胰蛋白酶联用Sevage法的效果最佳。
- 严婧夏伯候章莹黄杰谭茜肖榕廖端芳吴萍
- 关键词：铁皮石斛总多糖脱蛋白保留率
- 铁皮石斛中性多糖分离纯化及其体内免疫调节作用研究被引量：27
- 2018年
- 目的分离鉴定铁皮石斛中的中性多糖,探讨铁皮石斛中性多糖(DOP-1)对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法水提醇沉法提取铁皮石斛粗多糖、酶-Sevage法脱蛋白;DEAE-纤维素52离子交换层析法分离纯化粗多糖;红外扫描和柱前衍生化HPLC法分析多糖组分及构型;选用BALB/c雄性小鼠,采用环磷酰胺建立免疫抑制小鼠动物模型,实验设正常组,模型组,左旋咪唑阳性组,DOP-1高、低剂量组,铁皮石斛全茎高、低剂量组。观察比较各小鼠脾脏和胸腺指数、血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)含量及血清溶血素水平。结果铁皮石斛粗多糖经柱层析分离纯化后得到中性多糖(DOP-1),DOP-1主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成,其摩尔比分别为3.8∶0.25∶1.5∶3.8∶2.1∶1.3。动物实验表明:与模型组比较,DOP-1及全茎可显著增加胸腺指数,显著下调血清中IL-6(P<0.05)和IL-10(P<0.05)的含量,DOP-1调节作用优于全茎和阳性组;DOP-1高剂量组的IFN-γ水平也有显著性降低(P<0.01),并能增强免疫抑制小鼠血清溶血素水平(P<0.01)。结论铁皮石斛中性多糖可缓解环磷酰胺对小鼠的免疫抑制作用。
- 雷思敏肖榕肖榕黄杰严婧林丽美夏伯候林丽美
- 关键词：铁皮石斛环磷酰胺免疫调节
- 铁皮石斛多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞免疫调节作用被引量：37
- 2017年
- 目的研究经分段醇沉所得铁皮石斛多糖(DOP)对巨噬细胞(RAW264.7)的免疫调节作用。方法采用分步醇沉法得到不同相对分子质量的铁皮石斛多糖,四唑盐比色法(MTT)检测DOP对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞的保护作用,中性红法检测巨噬细胞的吞噬活性,酶联免疫吸附实验法(Elisa)检测培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,格里斯试剂比色法(Griess)检测一氧化氮(NO)的释放水平,流式细胞仪检测细胞的极化分型。结果醇浓度为75%时,醇沉的多糖得率最大;DOP能促进RAW264.7细胞增殖,增强巨噬细胞的吞噬活性,降低巨噬细胞TNF-α、IL-6、NO的释放水平,促进细胞分泌TGF-β1并向M2型极化,其效应具有显著性差异(P<0.01)。结论铁皮石斛多糖能够对RAW264.7细胞起到免疫调节的作用,其机制可能与其促进细胞的吞噬活性、降低炎症因子释放水平和改变细胞极化分型有关。
- 黄杰章莹严婧肖榕夏伯候吴萍林丽美廖端芳
- 关键词：巨噬细胞免疫调节
- UPLC指纹图谱结合模式识别分析不同产地生/制何首乌被引量：20
- 2017年
- 采用超高效液相色谱(UPLC),建立不同产地生/制何首乌二苯乙烯苷(TSG)的含量测定方法和指纹图谱。大孔树脂柱处理各样品,UPLC分析,Waters ACQUITY UPLC@BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-0.5%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),波长254 nm,柱温(25±5)℃。结果发现大孔树脂分离后药材二苯乙烯苷含量均在25.0%以上;成功建立不同产地生/制何首乌药材UPLC指纹图谱;标定了17个色谱峰,聚类分析不能完全将生/制首乌分开,而主成分分析可明显地将其分为两类;二苯乙烯苷是两类何首乌自变量投影重要性指标(VIP)差异最大的组分。前处理方法可获得高含量的二苯乙烯苷,测定方法简单,灵敏,可靠,可用于生/制何首乌的快速鉴别,可作为何首乌药材整体质量控制的方法之一。
- 肖榕林艳雷思敏章莹黄杰夏伯候李春廖端芳吴萍林丽美
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷主成分分析
