涂小琼
- 作品数：3 被引量：41H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 还原型谷胱甘肽对小儿肾小球肾炎血清IGF-Ⅱ和GM-CSF水平的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对小儿肾小球肾炎血清胰岛素样生长因子2(IGF-Ⅱ)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平的影响。方法选取2016年12月至2018年6月接受治疗的肾小球肾炎患儿,210例纳入研究,按随机序号法分为对照组和观察组,每组105例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用还原型GSH,均治疗20 d。对比治疗前后患儿血清IGF-Ⅱ、GM-CSF等指标水平,观察患儿临床症状消退时间和用药期间不良反应。结果治疗后,2组患儿血清指标较治疗期均显著降低(P<0.01),其中观察组降低趋势更为明显(P<0.05);治疗后,2组患儿尿液指标均较治疗前明显降低(P<0.01),其中观察组降低幅度更明显(P<0.01);观察组显效和有效病例明显多于对照组(P<0.01),且观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组患儿个临床症状恢复时间均明显少于对照组(P<0.01);2组患儿电解质紊乱、恶心和乏力等为良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型GSH治疗小儿肾小球肾炎效果显著,能明显降低血清IGF-Ⅱ、GM-CSF等指标水平,且不增加用药不良反应,安全有效,值得临床推广。
- 何丹贾德昭涂小琼李燕藏平李翠红
- 关键词：还原型谷胱甘肽
- 利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床研究被引量：12
- 2017年
- 目的观察利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的临床疗效及安全性。方法将66例RITP患儿随机分为试验组33例和对照组33例。对照组予以静脉滴注地塞米松1 mg·kg^(-1),隔天1次,每周4次,共4周。试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注利妥昔单抗100 mg,每周1次,共4周。比较2组患儿临床疗效,比较治疗前后患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素18(IL^(-1)8),人末端补体复合物9(s C5b-9)、辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)及Th1/Th2比值,记录药物不良反应情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.94%(31/33例)和75.76%(25/33例)差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组IL^(-1)8分别为(242.39±63.24),(200.02±71.65)pg·m L^(-1);TNF-α分别为(69.87±18.32),(60.25±12.33)μg·L^(-1),s C5b-9分别为(572.33±124.32),(496.28±99.75)ng·m L^(-1);Th1/Th2分别为2.53±0.57,1.73±0.46,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生皮疹2例和肺部感染1例,对照组发生肺部感染3例,2组药物不良反应发生率均为9.09%(3/33例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗与大剂量糖皮质激素联合应用对RITP患儿疗效较好,能降低血清TNF-α、IL^(-1)8、s C5b-9水平,改善Th1、Th2比例失调,具有较好的临床效果。
- 涂小琼贾德昭郑智茵
- 关键词：利妥昔单抗特发性血小板减少性紫癜安全性
- 经鼻间歇正压通气联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效被引量：27
- 2017年
- 目的:探讨经鼻间歇正压通气联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效及安全性的影响。方法:前瞻性研究于我院进行治疗的呼吸窘迫综合症患儿60例,根据电脑生成的随机数字表将所有患儿随机分为实验组与对照组,每组各30例,对照组患儿使用经鼻间歇正压通气进行治疗,实验组患儿在对照组的基础上联合猪肺磷脂注射液进行治疗。治疗结束后比较两组患儿动脉血氧分压(Pa O_2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO_2)、氧合指数及血样饱和度(Sa O_2)水平的变化,统计并记录两组患儿并发症的发病情况,并对两组患儿的临床疗效进行评价。结果:与治疗前相比,两组患儿Pa CO_2水平均降低,Pa O_2、Sa O_2水平及氧合指数均升高(P<0.05);与对照组相比,实验组患儿Pa CO_2水平较低,Pa O_2、Sa O_2水平及氧合指数较高(P<0.05);且与对照组相比,实验组的并发症发病率较低,临床总有效率较高(P<0.05)。结论:经鼻间歇正压通气联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全有效,值得在临床上推广应用。
- 何丹涂小琼李燕贾德昭揭海霞
- 关键词：猪肺磷脂注射液呼吸窘迫综合征临床疗效
