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张雪

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:哈尔滨师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇离子
  • 2篇阳离子
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外检测
  • 1篇阴离子
  • 1篇阴离子交换
  • 1篇阴离子交换色...
  • 1篇整体柱
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇色谱法
  • 1篇哌啶
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑离子液体
  • 1篇温度
  • 1篇离子对
  • 1篇离子对色谱
  • 1篇离子交换
  • 1篇离子交换色谱
  • 1篇离子色谱

机构

  • 3篇哈尔滨师范大...

作者

  • 3篇于泓
  • 3篇张雪
  • 2篇马亚杰
  • 1篇李睿姝
  • 1篇黄旭
  • 1篇孙晓娇
  • 1篇张海杰

传媒

  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇生命科学仪器

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
紫外检测离子色谱法测定咪唑离子液体阳离子的研究被引量:1
2018年
建立了用离子色谱-直接紫外检测法对咪唑离子液体阳离子进行分离测定的方法。以甲烷磺酸/乙腈为流动相,羧酸型阳离子交换剂为固定相,实现了咪唑阳离子的分离和直接紫外检测。结果表明,咪唑阳离子的保留是放热过程,其同系物保留符合碳数规律。在柱温45℃,流速1.0 mL·min^(-1),以5.0 mmol·L^(-1)甲烷磺酸/乙腈(91/9,v/v)为流动相的检测条件下,1-乙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-戊基-3-甲基咪唑阳离子和1-己基-3-甲基咪唑阳离子在33 min内达到基线分离。检出限是0.09~0.43 mg·L^(-1),相对标准偏差不高于1.5%。将以上这种方法应用于实验室合成的咪唑离子液体样品的分析,加标回收率可以达到97.0%~100.7%。本方法简单、灵敏,具有较好实用性。
刘泽坤张雪孙晓娇马亚杰于泓
关键词:离子色谱紫外检测离子液体甲烷磺酸
咪唑离子液体作为流动相添加剂的整体柱离子对色谱快速分析哌啶阳离子被引量:2
2018年
以咪唑离子液体作为流动相添加剂,建立了哌啶离子液体阳离子的整体柱离子对色谱-间接紫外检测分析方法。系统研究了流动相、流速等因素对哌啶阳离子分离测定的影响情况。流动相中的咪唑离子液体不仅起到了背景紫外吸收剂的作用,还改善了阳离子的分离效果。用0.5mmol/L 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-0.1mmol/L庚烷磺酸盐水溶液(pH=4.5)/甲醇(90/10,V/V)作为流动相,流速3.0mL/min,检测波长210nm,N-甲基-N-乙基、N-甲基-N-丙基和N-甲基-N-丁基哌啶阳离子在3.0min之内实现基线分离。3种哌啶阳离子的检出限分别为0.13、0.34和0.42mg/L。该方法测定实验室合成的哌啶离子液体样品的加标回收率范围为94%~98%。
张雪于泓马亚杰黄旭刘泽坤
关键词:整体柱离子对色谱间接紫外检测
阴离子交换色谱中色谱柱温度对C1~C5脂肪酸保留的影响
2009年
研究了直接电导检测阴离子交换色谱中柱温对C1~C5脂肪酸保留的影响。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换柱,分别以邻苯二甲酸氢钾和对羟基苯甲酸-Tris-硼酸为流动相,柱温控制在25~50℃。在两种流动相下,脂肪酸的保留行为均表现为吸热行为,即随温度升高,保留增强。两种流动相相比,以对羟基苯甲酸-Tris-硼酸为流动相时,温度对脂肪酸保留的影响更明显。C1~C5脂肪酸的范特霍夫曲线具有良好的线性关系。通过改变柱温可以改善脂肪酸的色谱峰形和分离。
张海杰李睿姝张雪于泓
关键词:阴离子交换色谱温度脂肪酸
共1页<1>
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