您的位置: 专家智库 > >

孙姗姗

作品数:55 被引量:134H指数:7
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 17篇专利

领域

  • 28篇轻工技术与工...
  • 19篇理学
  • 12篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 19篇色谱
  • 16篇质谱
  • 16篇相色谱
  • 14篇质谱法
  • 13篇液相色谱
  • 11篇液相
  • 10篇食品
  • 10篇高效液相
  • 9篇蛋白
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇串联质谱
  • 7篇串联质谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇萃取
  • 6篇酪蛋白
  • 6篇超高效
  • 6篇超高效液相
  • 6篇超高效液相色...
  • 5篇乳粉
  • 4篇蛋白质

机构

  • 55篇中国食品药品...
  • 4篇西北师范大学
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇江南大学
  • 3篇杭州谱胜检测...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇山西师范大学
  • 1篇质量检验中心
  • 1篇浙江树人学院
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇汤臣倍健股份...
  • 1篇烟台市食品药...
  • 1篇丽水蓝城农科...
  • 1篇大连海关技术...
  • 1篇绿城农科检测...
  • 1篇临沂市食品药...
  • 1篇湖北省食品质...

作者

  • 55篇孙姗姗
  • 44篇曹进
  • 16篇梁瑞强
  • 15篇董喆
  • 13篇许鸣镝
  • 12篇金绍明
  • 12篇宁霄
  • 9篇张会亮
  • 6篇李梦怡
  • 4篇丁宏
  • 4篇彭波
  • 3篇郭亚辉
  • 3篇覃玲
  • 3篇黄传峰
  • 3篇李红霞
  • 2篇王佑春
  • 2篇聂建辉
  • 2篇刘婷
  • 2篇王钢力
  • 2篇黄维金

传媒

  • 15篇食品安全质量...
  • 4篇中国食物与营...
  • 4篇生物加工过程
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇中国药师
  • 2篇食品与药品
  • 1篇中医药信息
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇食品工业
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中国食品药品...

年份

  • 4篇2024
  • 17篇2023
  • 8篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 8篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于蛋白质组学技术测定全蝎中β-肌动蛋白的含量被引量:4
2020年
目的:通过蛋白质组学技术手段找到适用于药材全蝎含量测定的目标蛋白质及其特征肽段,用该特征肽段形成定量方法。方法:全蝎粉碎后经PBS缓冲溶液超声提取并过滤后,得到药材的蛋白质提取溶液。上述溶液经胰蛋白酶酶解后通过高分辨质谱进行分析,确定待测的目标蛋白质(β-肌动蛋白)和与之对应的特征肽段(IIAPPER),并进行特征肽段及其同位素内标物(IIA*(13C3,15N)PPER)的合成。用得到特征肽段做对照品,同位素内标物做内标进行含量测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸溶液(V/V)-水和乙腈,梯度洗脱。质谱使用电喷雾离子源(ESI)正离子模式,采用多反应监测模式(MRM)进行信号采集。定量方法为内标法。结果:β-肌动蛋白的特征肽段在0.1~40 nmol/L浓度范围内线性良好,相关系数(r2)在0.999以上。方法检出限为0.04 mg/kg,定量限为0.13 mg/kg。加标回收率在87%~93%,重复性的RSD为5.2%,中间精密度的RSD为4.8%,供试品溶液在4 h内稳定。利用该方法对来自不同产地的37批次全蝎药材中的β-肌动蛋白进行含量测定,结果在4.66~100.26 mg/kg之间。结论:该方法灵敏度高,准确度较好和重复性较稳定,可以为全蝎药材药材的质量控制提供一种有效的手段。
梁瑞强梁瑞强孙姗姗曹进康帅邹迪新
关键词:全蝎超高效液相色谱串联质谱法蛋白质组学Β-肌动蛋白
双指示剂银量法测定小麦粉皮中氯化物的含量
2024年
目的:建立双指示剂银量法测定小麦粉皮中氯化物含量的方法。方法:从提取溶剂中乙醇的体积分数、提取温度、提取方式、提取时间、蛋白沉淀剂用量等方面对前处理方法进行优化,以得到最佳的样品提取方法。使用百里香酚酞和铬酸钾双指示剂银量法测定提取溶液中氯离子的含量,通过公式计算得到样品中氯化物的含量。采用智能手机RGB色彩空间取色比较双指示剂银量法和摩尔法滴定终点前后体系的颜色变化敏锐程度。结果:提取溶剂中乙醇的体积分数和提取时间对测定结果影响显著。双指示剂银量法在滴定终点前后体系的颜色变化更敏感,容易判断滴定是否到达终点。10份测试样品中,氯化物的含量在1.30%~3.78%之间,平行测定结果的精密度均小于2.57%。t检验结果证明,该方法与电位滴定法之间无显著性差异。结论:该方法准确性高、可靠性好,前处理过程简单且操作简便,适用于小麦粉皮中氯化物含量的测定。
曾文锦周丽陈娟娟杨雪芬彭波王世杰李婷婷孙姗姗
关键词:氯化物RGB色彩空间
不同地域来源乳粉及乳制品中乳铁蛋白含量分析被引量:3
2019年
目的:考察不同地域来源的乳产品中乳铁蛋白的含量,为指导生产企业和消费者合理选择乳制品提供科学依据,也为国家市场监管部门制定乳制品中乳铁蛋白最低限量国家标准提供数据基础。方法:采用质谱绝对定量方法对103批次国内外乳原料及乳制品中乳铁蛋白含量进行分析,通过合成特异性标准多肽,进行内标法定量。结果:国内外乳原料、乳粉和液态乳中乳铁蛋白含量平均值分别为63. 0、54. 6、6. 4mg/100g。中国国产乳原料、乳粉和液态乳中乳铁蛋白含量平均值分别为67. 8、58. 6、8. 1mg/100g,均高于本次分析国内外样本量的平均值。另外,本研究还发现了不同地域来源的同类型乳产品中乳铁蛋白含量相差悬殊,同品牌的相似产品也存在较大差异。结论:不同地域来源乳粉及乳制品中乳铁蛋白含量差异较大,生产企业及消费者应合理选择乳制品摄入,未来,市场监管部门应尽快制定乳粉产品中乳铁蛋白最低限量的国家新标准。
孙姗姗罗娇依李刚梁瑞强曹进陈启刘英华
关键词:乳铁蛋白乳粉液态乳
QuEChERS-气相色谱-质谱法同时测定小麦胚中45种农药残留被引量:11
2022年
目的建立QuEChERS-气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)同时测定小麦胚中45种农药残留的方法。方法通过比较目标化合物特征定量离子的响应值,选取适宜的复溶溶剂,并通过比较标准曲线的斜率,明确所有待测目标化合物的基质效应。采用含有1%醋酸的乙腈作为溶剂提取样品中的目标农药,经QuEChERS技术净化和溶剂复溶置换后,使用气相色谱-质谱法在选择离子监测(selected ion monitoring,SIM)模式下测定,通过空白基质匹配标准溶液内标法定量。结果乙酸乙酯是较为理想的复溶溶剂,所有待测目标物均表现出不同程度的基质增强效应。45种目标农药在0.005~0.500μg/mL的质量浓度范围内呈现出较好的线性关系,相关系数均大于0.9991;定量限在0.0030~0.0075 mg/kg之间。3个水平的加标回收率均在81.54%~111.62%范围内,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)在0.34%~9.84%范围内(n=5)。结论该方法前处理过程简单,灵敏度好、准确性高、重复性好,适用于小麦胚片及以其为主要原料的食品中多农药残留的快速筛查和定量检测。
李婷婷任兴权周丽王蓉霍文清孙姗姗
关键词:气相色谱-质谱法小麦胚农药残留基质效应
保健食品中N-单去甲基西布曲明和N,N-双去甲基西布曲明含量检测的能力验证
2022年
目的:基于保健食品中N⁃单去甲基西布曲明和N,N⁃双去甲基西布曲明含量检测的能力验证,评价我国检测机构对保健食品中非法添加药物的检测能力和水平。方法:制备单一水平样品,样品均匀性和稳定性分别使用单因素方差分析和t检验进行分析。采用随机分配方式将样品发至各参加实验室。对回收的检测结果采用稳健统计分析法,以稳健Z比分数评价实验室检测能力。结果:在95%置信水平下,样品均匀性符合要求,样品稳定性在3个月内满足要求。共收回45家实验室检测结果,其中N⁃单去甲基西布曲明项目满意结果数为37个,满意率为82.2%,N,N⁃双去甲基西布曲明满意结果数为36个,满意率为80.0%。2项检测结果均满意的实验室有36个,满意率为80.0%。结论:大多数检测机构对保健食品中N⁃单去甲基西布曲明和N,N⁃双去甲基西布曲明的检测水平良好。结果离群的实验室应进行查找离群原因,分析关键控制点,加强内部质量控制等来提升自身能力。
罗娇依李梦怡李刚董喆孙姗姗曹进
关键词:保健食品
一种在线小型压力膜萃取模块及使用方法
本发明公开了一种在线小型压力膜萃取模块及使用方法,涉及食品及环境研究技术领域,其技术方案要点是:包括模块本体,所述模块本体内固定安装有萃取膜,所述萃取膜将模块本体内部分隔为提取仓和萃取仓两部分;所述提取仓的侧壁设有注入口...
赵梅宁霄曹进金绍明许鸣镝孙姗姗董喆
UPLC-MS法测定肉制品中虾过敏原含量的不确定度评定
2024年
对采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS)法测定肉制品中虾过敏原含量的不确定度进行评定。通过建立数学模型分析UPLC-MS法测定肉制品中虾过敏原含量的方法流程和不确定度的来源,逐一计算不确定度分量并计算合成不确定度,得出扩展不确定度。检测结果的不确定度来源分为样品称量、重复性试验、方法准确度、样品前处理过程和样品溶液测定过程,其中样品溶液测定过程引入的不确定度占比最高,而这部分不确定度的来源主要为标准曲线拟合和对照品称量过程。经计算,方法的合成相对标准不确定度为0.057 9,合成标准不确定度为1.21 mg/kg,取置信度为95%时的扩展因子k=2,计算得到用此方法测定肉制品中虾过敏原含量的相对扩展不确定度为0.116,扩展不确定度为2.42 mg/kg。评定结果中各不确定度分量的占比结果表明:实验过程中应采用调整对照品称样量、合理化标准曲线工作溶液浓度范围的方式以减少方法整体的不确定度。因此,建议在对实际样品进行含量测定时,其报告的检测结果应带有相同单位的测量不确定度值。
梁瑞强刘彤彤罗娇依曹进孙姗姗
关键词:UPLC-MS肉制品不确定度
柱前衍生超高效液相色谱-串联质谱法测定三文鱼中9种生物胺被引量:6
2021年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测三文鱼中9种生物胺(β-苯乙胺、组胺、腐胺、尸胺、酪胺、色胺、精胺、亚精胺、去甲基肾上腺素)的分析方法。方法样品经过5%三氯乙酸提取、正己烷除脂、丹磺酰氯丙酮溶液衍生化后,经BEH Shield RP18柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸的50%乙腈水溶液和乙腈作为流动相,采用电喷雾正离子(electrosprary ionization,ESI+)扫描、多反应监测模式分析。结果9种生物胺分别在0~0.3 mg/L范围内线性良好,相关系数r>0.996;β-苯乙胺、色胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、亚精胺、精胺、去甲基肾上腺素的平均回收率范围为82.43%~95.30%,检出限依次为0.0605、0.0822、0.0915、0.0244、0.0871、0.1510、0.0744、0.0348、0.0750μg/g。结论本方法结合了衍生化反应和超高效液相色谱-串联质谱法的优势。在实际样品检测中,前处理程序简化,方法灵敏度提高。此方法的目标物分离性、稳定性和峰型良好,可对三文鱼复杂基质中生物胺进行快速、准确、稳定的定量、定性分析。
罗娇依郑越男刘彤彤郭亚辉曹进孙姗姗
关键词:三文鱼生物胺柱前衍生超高效液相色谱-串联质谱法
HPV的L1蛋白的定量检测方法
本发明涉及病毒学领域。特别地,本发明涉及用于定量检测HPV16 L1蛋白和HPV18 L1蛋白的特征肽,以及一种定量检测HPV16 L1蛋白和HPV18 L1蛋白的方法。
王佑春宁婷婷孙姗姗李梦怡聂建辉黄维金曹进
商品化酪蛋白磷酸肽中通用型标记肽的筛选及其在婴幼儿配方奶粉中应用被引量:1
2018年
目的对4种常见的商品化酪蛋白磷酸肽(casein phosphopeptides, CPP)的多肽组成迚行鉴定,筛选通用型标记肽,幵且应用于婴幼儿配方奶粉中CPP含量的定量检测。方法采用液相色谱-串联飞行时间质谱法对多肽迚行鉴定和筛选;采用同位素稀释液相色谱-串联质谱技术,建立婴幼儿配方奶粉中CPP含量的检测方法。结果所筛选获得的多肽VLPVPQK普遍存在于4种商品化CPP中,定量检测方法的标准曲线线性r2>0.99,平均回收率在99.0%~101.5%之间,批间精密度在3.8%~5.7%之间,方法精密度在2.0%~7.6%之间,符合检测要求。结论该通用型标记肽普遍适用于中国市场上常见的商品化酪蛋白磷酸肽,适合婴幼儿配方奶粉企业用于产品质量控制,方法简单高效,可应用于常规理化实验室。
赵月钧郝星凯孙姗姗章舒祺王川丕陈启
关键词:酪蛋白磷酸肽液相色谱-串联质谱法婴幼儿配方奶粉
共6页<123456>
聚类工具0