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20(S)-人参皂苷Rg3对乳腺癌MCF-7细胞的诱导凋亡作用被引量：13: 2008年; 目的：探讨20（S）-人参皂苷Rg3（SPG-Rg3）对人乳腺癌MCF-7细胞的诱导凋亡作用及其可能机制。方法：人乳腺癌细胞MCF-7细胞株分为SPG-Rg3实验组及空白对照组。采用MTT法观察SPG-Rg3对MCF-7细胞生长的抑制作用，并计算出IC50，依据IC50值确定SPG-Rg3的有效浓度；流式细胞术检测SPG-Rg3作用后MCF-7细胞周期的变化；AO／EB双染从形态学上观察SPG-Rg3对MCF-7细胞凋亡的作用；免疫细胞化学染色和RT-PCR技术分别从蛋白水平和分子水平上检测SPG-Rg3对MCF-7细胞的诱导凋亡作用及其与caspase-8基因的关系。结果：SPG-Rg3 IC50为（155．70±0．71）mg·L^-1,当SPG-Rg3浓度在37．5～600．0mg·L^-1时，MCF-7细胞的生长抑制率随SPG-Rg3浓度的增加而增大，与对照组比较，细胞增殖受到明显抑制（P〈0．05）；MCF-7细胞的生长周期也发生变化，S期细胞数增加，明显高于对照组（P〈0．01），G2／M期细胞数则明显少于对照组（P〈0．01）；并且在G1峰前出现明显的凋亡峰，凋亡细胞数增加。形态学上观察到SPG-Rg3（150mg·L^-1）实验组细胞大部分核着黄色荧光或橘红色荧光，形态呈固缩状、圆珠状或新月形，呈现明显的凋亡改变；caspase-8免疫细胞化学染色可见，对照组MCF-7细胞caspase-8蛋白不表达，SPG-Rg3实验组则呈强表达，两组细胞HSCORE得分为1．894±0．027及2．869±0．043，两组比较差异有显著性（P〈0．01）；提取细胞mRNA并设计caspase-8引物进行RT-PCR，SPG-Rg3实验组细胞caspase-8大量表达，对照组细胞无表达。结论：SPG-Rg3能诱导乳腺癌MCF-7细胞发生凋亡，其机制可能与其活化caspase-8作用有关。; 陈迪倪劲松王心蕊田阔王光兰吴稼祥; 关键词：凋亡细胞 MCF-7 CASPASE-8

20(S)-人参皂苷Rg3抑制肿瘤生长的作用被引量：48: 2006年; 目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3的抗肿瘤生长的作用并探讨其机制。方法:通过B16黑色素瘤实体瘤模型、MTT法观察Rg3对B16黑色素瘤生长的作用,采用新生血管计数实验、流式细胞术检测Rg3对肿瘤组织血管生成及细胞周期的影响。结果:实体瘤模型中,不同浓度Rg3各组瘤重明显低于对照组(P<0．01), 且Rg3组肿瘤周围的血管数也明显少于对照组(P<0．01)。体外实验中,MTT法见Rg3抑制B16黑色素细胞的生长,其IC50为(7．76±0．46)mg·L-1,并且Rg3可阻滞B16黑色素瘤细胞于G0／G1和S期,使G2／M期细胞数明显减少。结论:Rg3抑制B16黑色素瘤的生长,其机制可能是通过抑制肿瘤内血管生成及阻滞肿瘤细胞进入分裂期来发挥作用的。; 辛颖倪劲松姜新王心蕊石博吴稼祥; 关键词：黑色素瘤新生血管化病理性

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吴稼祥

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