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王海秀

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:中国博士后科学基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇舌病
  • 3篇蓝舌病
  • 3篇蓝舌病病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇自激活
  • 1篇自激活作用
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原表位
  • 1篇非结构蛋白

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 3篇徐青元
  • 3篇孙恩成
  • 3篇吴东来
  • 3篇王海秀
  • 3篇杨涛
  • 2篇张沁
  • 2篇吕爽
  • 1篇李俊平
  • 1篇冯瑜菲
  • 1篇张继凯

传媒

  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蓝舌病病毒衣壳蛋白VP2、VP5、VP7酵母双杂交诱饵质粒的构建及鉴定
2016年
蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)的结构主要由3层衣壳蛋白组成,其中VP2、VP5蛋白构成了BTV的外层衣壳,VP7蛋白构成了BTV的中间衣壳,最内层衣壳则由VP3蛋白构成。VP2、VP5及VP7蛋白在BTV侵染宿主细胞的过程中起着非常重要的作用。为了研究BTV与宿主细胞相互作用的分子机制,本研究将BTV的VP2、VP5、VP7基因分别克隆到pGBKT7载体中,成功构建了pGBKT7-VP2、pGBKT7-VP5与pGBKT7-VP7 3个诱饵质粒,且通过自激活和毒性验证,证明所构建的3个质粒均无自激活作用,对酵母细胞无毒性作用。本研究为今后利用酵母双杂交筛选VP2、VP5、VP7蛋白中与宿主细胞相互作用的蛋白做好了铺垫,为深入研究BTV与宿主细胞的相互作用奠定了基础。
张继凯孙恩成杨涛徐青元吕爽王海秀张沁吴东来
关键词:蓝舌病病毒自激活作用
蓝舌病病毒12型NS1蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
目的:蓝舌病(Bluetongue,BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒引起的反刍动物虫媒(如库蠓、伊蚊等)传染病.本研究旨在制备NS1蛋白的MAbs,并对其生物学特性进行鉴定,旨在为蓝舌病病毒诊断与相关基础研究奠...
王海秀孙恩成徐青元杨涛吴东来
关键词:蓝舌病病毒非结构蛋白单克隆抗体生物学特性
蓝舌病病毒15型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位鉴定被引量:1
2015年
为制备抗蓝舌病病毒(BTV)15型VP2蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究利用原核表达系统表达的重组VP2蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0细胞进行融合,并以Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达并纯化的重组VP2蛋白为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗BTV15VP2蛋白的MAb(2D6)。通过western blot和间接免疫荧光试验对该MAb进行特异性鉴定。结果显示,其仅能够识别BTV15,而不能识别其他血清型BTV以及同种属的中山病毒和茨城病毒,表明该MAb具有良好的反应特异性。利用肽扫描技术对该MAb针对的B细胞表位进行鉴定,确定该MAb识别的抗原表位为15IAPAIIK RYP24。本研究为BTV15特异性抗原检测方法的建立奠定了基础。
张沁孙恩成徐青元杨涛王海秀冯瑜菲李俊平吕爽吴东来
关键词:VP2蛋白单克隆抗体抗原表位
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