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携带qnrVC基因临床铜绿假单胞菌的流行研究: 目的:　　1.收集临床分离铜绿假单胞菌，利用特异性PCR检测qnrVC基因在菌株中的流行情况，并获得其全序列和亚型信息。　　2.以MLST与PFGE为主要方法，分析qnrVC阳性菌株的同源性，以获得qnrVC基因在临床菌...; 洪建明; 关键词：铜绿假单胞菌菌株分离基因筛选

基于抗体-适配子建立的高尔基体蛋白73检测方法的研究: 2016年; 目的建立基于抗体-适配子双夹心的高尔基体蛋白73(GP73)ELISA检测方法,并用于血清GP73的检测。方法以抗体-适配子双夹心的模式,通过正交试验和方阵滴定试验确定GP73特异性抗体和适配子最佳工作水平、反应的温度和时间等。以GP73重组蛋白建立标准曲线并评价该方法灵敏度、精确度、线性及准确度等。利用该方法对59例对照组患者及77例肝癌患者血清进行GP73水平检测,并同步进行电化学发光定量测定甲胎蛋白(AFP)水平。结果该方法标准曲线的批内变异系数(CV)为3.87%,批间CV平均为4.44%;平均回收率为95.8%,灵敏度达12.0ng/mL。肝癌患者血清GP73水平均明显高于对照组、肝炎组和肝硬化组(P<0.05)。GP73对原发性肝癌诊断灵敏度为85.7%,而AFP为62.3%;而早期肝癌中GP73和AFP灵敏度分别为76.7%、36.7%。结论成功建立基于抗体-适配子夹心的GP73ELISA检测方法,该方法可用于临床检测GP73水平。; 洪建明冼中任曾林玉徐霞; 关键词：高尔基体蛋白73 适配子酶联免疫吸附试验肝癌

制备GP73多克隆抗体并建立GP73胶乳增强免疫比浊法: 2015年; 目的运用胶乳微球标记抗高尔基体蛋白73（GP73）抗体，并初步建立GP73的胶乳增强免疫比浊法。方法用人工重组GP73蛋白免疫新西兰兔，制备多克隆抗体，并将纯化成功后的抗体蛋白共价偶联到胶乳微球上；优化偶联条件，制备免疫胶乳，建立GP73胶乳增强免疫比浊测定法。结果制备的纯化抗GP73多克隆抗体的效价达到16000，用其致敏的胶乳微球在1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐／N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐（EDAC／NHS）浓度为10mg／mL、反应溶液为PBS（pH=6）、室温反应3h，偶联率最高。所建立的颗粒增强免疫比浊法灵敏度和特异性良好，线性范围在（6．25-200）ng／mL，检测下限在10ng／mL。结论成功纯化出GP73多克隆抗体，制备GP73免疫胶乳微球颗粒，建立GP73胶乳增强免疫比浊法。; 许春洪建明杜晶春向波徐霞; 关键词：免疫比浊法

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洪建明