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银鲫与普通鲫早期胚胎发育的比较研究被引量：3: 2015年; 为了解黑龙江水系银鲫Carassius auratus gibelio和普通鲫C. auratus auratus的胚胎发育过程,对银鲫（3n♀×3n ♂, SS）和普通鲫（2n♀×2n♂, DD）的胚胎发育过程进行了比较观察。结果表明： SS （ DD）成熟的卵子呈浅黄色,卵膜透明,圆形,有黏性,卵径为1.3~1.7 mm （1.2~1.6 mm ）；水温为（23×1）℃条件下, SS （DD）受精后1 h 08 min （1 h 03 min）进入卵裂期,受精后2 h 54 min （5 h 02 min）进入囊胚期,受精后8 h 06 min （6 h 49 min）进入原肠胚期,受精后10 h 25 min （10 h 51 min）进入神经胚期,受精后14 h 22 min（16 h 20 min）进入器官形成期,59 h 31 min（59 h 05 min）后出膜。研究表明, SS和DD均具有正常的早期胚胎发育过程,这为进一步了解SS和DD的遗传背景和生殖方式提供了生物学依据。; 马海艳周贺高养春孙效文鲁翠云曹顶臣江振华; 关键词：银鲫胚胎发育

口虾蛄染色体核型分析及DNA含量被引量：3: 2016年; 为了解口虾蛄Oratosquilla oratoria核型组成及DNA含量,以野生口虾蛄为材料,采用秋水仙素内注射法,取其肝胰腺组织经低渗和固定后,获得染色体标本,并对其染色体核型进行了分析,以鸡血细胞DNA为标准,采用流式细胞仪测定口虾蛄不同组织的DNA含量。结果表明:口虾蛄二倍体染色体数目为88,即2n=88,核型组成公式为2n=62m+12sm+14t,染色体总臂数(NF)为162;口虾蛄不同组织的DNA含量有显著性差异(P<0.05),各组织DNA含量从大到小依次为肌肉>精巢>卵巢>肝胰腺>血液,肌肉组织含量最高,为10.43 pg/2c,血液含量最低,为8.70 pg/2c,各组织DNA含量平均为9.61 pg/2c;以1 pg=978 Mbp计算,首次成功估算了口虾蛄基因组大小约为9398.58 Mbp。本研究结果可为口虾蛄种质资源保护及未来人工养殖研究提供基础资料。; 刘海映杨硕闫红伟周贺刘奇林原李成久郭良勇; 关键词：口虾蛄染色体核型 DNA含量

水族科学与技术专业人才培养模式研究被引量：4: 2016年; 水族科学与技术专业在我国设立时间较短,专业特色性较强.针对水族科学与技术专业这个新兴专业人才培养目标和现状,提出在优化专业培养方案、创新课程体系、建设水族实习基地、探索"第二课堂"教育以及打造教学研究团队等方面构建符合北方观赏渔业特色的水族人才培养模式.; 姜志强常亚青王伟韩雨哲张家润王茂林周贺

二倍体泥鳅×四倍体泥鳅F1不同发育阶段染色体核型分析: 以中国长江流域天然四倍体泥鳅为父本,大连农贸市场二倍体泥鳅为母本,通过倍间杂交获得杂交三倍体泥鳅,对早期胚胎、6月龄及12月龄染色体核型进行初步分析。结果表明,早期胚胎整3倍体染色体数目为3n=75,核型为16M+7SM...; 周贺马海艳赵睿江振华林忠乔钱聪李雅娟; 关键词：F1 不同发育阶段染色体核型; 文献传递

低温诱导红鳍东方鲀雄性化及性腺分化的组织学观察: 为探索无需紫外线照射、无需投喂性激素、操作简单的低温诱导红鳍东方鲀雄性化的新方法。本研究分别在孵化后45 d(45dah,day after hatching)和75 dah进行15℃和17℃低温处理65 dah,以正常...; 周贺李佳奇李雅娟姜志强李霞徐雯江振华; 关键词：红鳍东方鲀雄性化性腺发育; 文献传递

冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的条件优化被引量：4: 2017年; 为探索无需卵子失活仅用冷休克方法诱导雄核发育单倍体,以红鳍东方鲀Takifugu rubripes为研究对象,试验选用L_9(3~4)设计,进行3因素3水平的正交试验,处理温度设为0、2、4℃,处理持续时间设为30、45、60 min,处理起始时间设为2、5、8 min,共9个试验组,并对其后代采用单个胚胎染色体计数法进行染色体数目统计及微卫星分析。结果表明:冷休克诱导得到的单倍体率最高为第7试验组和第9试验组,分别为受精后8 min在4℃下处理30 min和受精后5 min在4℃下处理60 min,单倍体率分别为86.7%和80.0%;根据正交试验直观分析结果,得出冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的3因素最优组合为处理温度4℃、处理持续时间60 min、处理起始时间8 min;影响冷休克诱导单倍体的3因素主次顺序为处理温度>处理起始时间>处理持续时间;微卫星分析结果表明,单倍体携带的遗传基因全部为父本的遗传基因。研究表明,仅用冷休克方法可以成功诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体,雄核发育单倍体率高达86.7%,为进一步研究诱导红鳍东方鲀雄核发育二倍体奠定了基础。; 周贺张蕊徐其征麻天宇江振华庄子昕高俊姜志强李雅娟; 关键词：红鳍东方鲀冷休克雄核发育单倍体正交试验

冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的条件优化: 为探索无需卵子失活仅用冷休克方法诱导雄核发育单倍体,以红鳍东方鲀Takifugu rubripes为研究对象,试验选用L9(34)设计,进行3因素3水平的正交试验,处理温度设为0、2、4℃,处理持续时间设为30、45、6...; 周贺张蕊徐其征麻天宇江振华庄子昕高俊姜志强李雅娟; 关键词：红鳍东方鲀冷休克雄核发育单倍体正交试验; 文献传递

杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅染色体组核型多态性研究被引量：2: 2016年; 以杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)为研究对象,初步分析对不同发育阶段(胚胎、六月龄及十二月龄)染色体核型。结果表明,胚胎阶段整三倍体(3n=75)染色体数目为3n=75,核型公式:14M+9SM+52T,NF=98;亚三倍体(3n>75)染色体数目为3n=73,核型公式:13 M+6 SM+54 T,NF=92;超三倍体(3n>75)染色体数目为3n=77,核型公式:18 M+7 SM+52 T,NF=102。六月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:15 M+5 SM+55 T,NF=95;亚三倍体染色体数目为3n=73,核型公式:13M+6SM+54T,NF=92;超三倍体染色体数目为3n=76,核型公式:14 M+6 SM+56 T,NF=96。十二月龄阶段整三倍体染色体数目为3n=75,核型公式:16 M+6 SM+53T,NF=97;亚三倍体的染色体数目为3n=72,核型公式:13M+6SM+53T,NF=91;超三倍体的染色体数目为3n=77,核型公式:13M+6SM+58T,NF=96。研究表明,杂交三倍体(4n♀×2n♂)泥鳅不同发育阶段染色体核型整倍体及非整倍体均表现出多态性。结论为杂交三倍体泥鳅染色体组不稳定性研究提供细胞遗传学依据。; 江振华周贺麻天宇沈芾林忠乔钱聪李雅娟; 关键词：泥鳅不同发育阶段染色体核型

泥鳅MSAP技术反应体系的建立及优化被引量：2: 2014年; 为获得不同倍性泥鳅基因组DNA甲基化水平及模式,以泥鳅Misgurnus anguillicaudatus为研究对象,利用正交试验建立了甲基化敏感扩增多态性(MSAP)方法的反应体系,并利用该方法对二倍体泥鳅鳍基因组DNA进行了MSAP分析。结果表明:最佳双酶切反应体系为800 ng的泥鳅基因组DNA,用EcoR I、Hpa II和Msp I各10 U,在37℃下反应8 h后即可酶切;最佳预扩增反应体系为模板4μL、预扩增引物0.8μL、0.2 mmol/L d NTPs、1.5 mmol/L Mg2+和Taq 1 U;最佳选择性扩增反应体系为预扩增产物稀释20倍的模板2μL、引物1.5μL、0.375 mmol/L d NTPs、1.5 mmol/L Mg2+和Taq 1 U;二倍体泥鳅全甲基化率分别为24.1%、20.8%、22.3%,半甲基化率分别41.4%、20.8%、33.3%,总甲基化率分别为65.5%、41.6%、55.6%。研究表明,该反应体系稳定、可靠、重复性好,为MSAP技术在多倍体泥鳅相关研究中的应用奠定了基础。; 周贺徐雯李雅娟秦艳杰李霞麻天宇肖逸啸马海艳; 关键词：泥鳅 DNA甲基化

杂交三倍体泥鳅染色体C带及rDNA序列的FISH定位被引量：1: 2018年; 对杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)的胚胎染色体进行了C带及染色体荧光原位杂交(FISH)分析,首次探讨了杂交三倍体泥鳅C带特征,为准确鉴别染色体提供依据,研究了核糖体5.8S+28S r DNA在杂交三倍体泥鳅胚胎中期染色体上的数目和位置。C带结果表明,杂交三倍体泥鳅的染色体C带包括臂端C带和着丝粒C带,没有发现臂间C带。M染色体只有1号染色体既有臂端C带又有着丝粒C带,但臂端C带均比着丝粒C带大,信号也比着丝粒的强;而其他M染色体及SM染色体、T染色体只有着丝粒C带。FISH分析显示,核糖体5.8S+28S r DNA清楚地定位在杂交三倍体泥鳅中期染色体中部着丝粒染色体(M)的端部区域,在杂交三倍体泥鳅中期染色体上可以检测到三簇杂交信号。该结果从分子细胞遗传学层面进一步证实了杂交三倍体泥鳅是含有三套染色体组的遗传三倍体。; 周贺徐其征高养春张蕊李霞庄子昕梁雨婷李雅娟; 关键词：泥鳅 C带 RDNA FISH

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周贺

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