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陈晶

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:陕西师范大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇手性
  • 2篇手性Β-氨基...
  • 2篇手性配体
  • 2篇配体
  • 2篇烯烃
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基醇
  • 2篇OH
  • 2篇催化
  • 1篇哒嗪
  • 1篇金鸡纳生物碱
  • 1篇缚酸剂
  • 1篇催化合成
  • 1篇催化烯烃

机构

  • 4篇陕西师范大学
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇西安医学院

作者

  • 4篇南鹏娟
  • 4篇陈晶
  • 2篇崔新爱
  • 2篇孙晓莉
  • 1篇赵海康

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇分子催化
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究被引量:1
2011年
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(91%~96%)和反应活性(52%~72%).在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.
南鹏娟陈晶孙晓莉
关键词:手性Β-氨基醇
可回收手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL催化合成紫杉醇13-C侧链被引量:1
2012年
在可回收手性配体[QN(OH)2]2PHAL的催化下,通过不对称氨羟化或双羟化反应合成紫杉醇13-C侧链,两种方法的产率分别为39%,97%ee和52%,99%ee,其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。
南鹏娟赵海康陈晶崔新爱
合成金鸡纳生物碱衍生物的简便方法被引量:1
2011年
以CaH2为缚酸剂,DMF为溶剂,金鸡纳生物碱通过3,6-二氯哒嗪或1,4-二氯-2,3-二氮杂萘桥连,高产率地合成了用作手性配体的13个金鸡纳生物碱衍生物,其结构经NMR确证。
南鹏娟陈晶孙晓莉
关键词:金鸡纳生物碱哒嗪手性配体缚酸剂
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
2011年
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%~99%)和反应活性(49%~72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。
南鹏娟陈晶崔新爱
关键词:手性Β-氨基醇
共1页<1>
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