张翔
- 作品数:1 被引量:5H指数:1
- 供职机构:徐州工程学院更多>>
- 发文基金:徐州市科技计划项目江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 菠萝泛菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因克隆、表达与酶活性分析被引量:5
- 2016年
- 利用分子克隆的方法,对一种源于菠萝泛菌的内切葡聚糖酶(即β-1,4-内切葡聚糖酶)基因进行克隆、原核表达,利用Ni-NTA吸附柱对表达的重组内切葡聚糖酶进行纯化,分析重组酶的活性。研究结果显示,此重组内切葡聚糖酶含1个1 002 bp的开放阅读框,编码334个氨基酸序列,重组酶在大肠杆菌细胞中的表达量占可溶性蛋白的50%以上,经过纯化获得了纯度高于95%的内切葡聚糖酶蛋白,酶活力可以达到2 245 U/m L。
- 侯进慧张翔乔高翔
- 关键词:内切葡聚糖酶原核表达活性分析