张姗姗
- 作品数：3 被引量：39H指数：3
- 供职机构：中药质量控制技术国家工程实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 吴茱萸及其习用品药材中7个成分的HPLC含量测定被引量：24
- 2014年
- 建立HPLC同时测定吴茱萸及其习用品药材中柠檬苦素、吲哚类生物碱（14N-甲酰二氢吴茱萸次碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱）及喹诺酮类生物碱（1-甲基-2-正十一烷基-4（1H）-喹诺酮、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱）含量的方法。采用YMC C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-四氢呋喃（B）-5 mmol·L-1醋酸铵缓冲液（pH 3.8）（C）,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长220,250 nm。7个成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.999 9。加样回收率平均值为96.69%～102.4%,RSD为1.4%～3.1%。该方法简便、准确,重复性好。对5种18批吴茱萸类药材进行含量测定,结果显示7个被测成分在5种药材中均有分布,但含量差异很大。16批正品吴茱萸中7个成分的总质量分数在9.46～69.9 mg·g-1,平均为28.2 mg·g-1。密果吴萸中7个成分的总含量为25.8 mg·g-1,在正品含量范围内,略低于平均值;臭辣吴萸中7个成分的总质量分数为7.69 mg·g-1,低于正品的含量下限。密果吴萸和臭辣吴萸与正品吴茱萸相比,主要成分一致,含量总体低于正品吴茱萸。
- 尹元元闫利华张启伟张永欣林丽美张姗姗王智民
- 关键词：柠檬苦素生物碱高效液相色谱法
- 香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定被引量：4
- 2015年
- 目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液（85：15）,流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13%-1.14%;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著：根中未检测到,全草中含量分别为0.0128%、0.0388%,地上部位中含量为0.0230%-0.0514%、0.0756%-0.1891%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提。
- 张姗姗刘珊珊闫利华张启伟朱晶晶赵维良王智民
- 关键词：香茶菜总三萜齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法紫外可见分光光度法
- 扶芳藤药材质量标准研究被引量：11
- 2015年
- 建立扶芳藤药材质量标准,为控制该药材的质量提供实验依据。采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对该药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,分别以卫矛醇和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;在成分分布和组成分析的基础上,以苷元槲皮素和山柰素为指标,通过系统的方法学考察,建立了药材总黄酮醇苷的含量测定方法。含量测定方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(51∶49)为流动相,在366 nm波长下对槲皮素和山柰素进行定量分析,再根据换算系数计算总黄酮醇苷的含量。该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均为8.76%,总灰分平均为6.48%,酸不溶性灰分平均为0.31%,醇溶性浸出物平均为17.48%,总黄酮醇苷含量平均为0.211%。根据实验结果建立了扶芳藤药材质量标准,所建立的质量标准可用于扶芳藤药材的质量控制。
- 闫利华金艳冯学峰张启伟申强刘晓谦朱辉张姗姗王智民
- 关键词：扶芳藤卫矛醇槲皮素山柰素总黄酮醇苷
