姚枝玉
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 马来酸咪达唑仑片有关物质的液相色谱-电喷雾离子化-质谱分析
- 2011年
- 目的:对马来酸咪达唑仑片的有关物质进行分析。方法:采用高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法。PhenomenexGemini C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3μm);乙腈-10 mmol.L-1乙酸铵(乙酸调节pH值为4.5)(50∶50)为流动相;流速1.0mL.min-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长254 nm。质谱离子源为ESI,雾化气压力30 Pa,干燥气流量8 L.min-1,干燥温度350℃,质谱扫描质量范围50～1 200。采用全扫描一级质谱(full scan)和选择离子全扫描二级质谱(fullscan MS/MS)两种方式同时测定。结果:确证了马来酸咪达唑仑片中的两个主要杂质的结构。结论:两个主要杂质的结构的鉴定有助于马来酸咪达唑仑及马来酸咪达唑仑片的质量提高。
- 黄朝瑜李忠红姚枝玉蔡美明王玉
- LC-MS法分析研究依达拉奉中有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的:建立LC-MS法,分析研究依达拉奉中有关物质。方法:色谱条件:采用Kromasil100-5C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为10mmol.L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH至4.0),流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为254nm。质谱条件:电喷雾电离与大气压化学电离复合离子化源,正负离子扫描,氮气流速为8.0L·min-1,雾化器压力为60psi(1psi=6.895kPa),毛细管电压为2000V,极化电压为2000V。结果:初步鉴定了依达拉奉中3个主要有关物质,并推测了其结构及形成机制。结论:本法可用于依达拉奉中有关物质分析,并为其药品质量控制提供了有效手段。
- 姚枝玉杭太俊王玉蔡美明黄朝瑜
- 关键词：依达拉奉LC-MS法
