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吴燕燕
作品数:
1
被引量:3
H指数:1
供职机构:
武汉大学药学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
汪静
武汉大学药学院
徐春丽
武汉大学药学院
阮启蒙
武汉大学药学院
陈永顺
武汉大学药学院
束家有
武汉大学药学院
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吴燕燕
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1篇
中国药学杂志
年份
1篇
2009
共
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单硝酸异山梨酯孪药合成及其性能研究
被引量:3
2009年
目的设计并合成单硝酸异山梨酯与阿司匹林组成的孪药,评价该类前药的药理作用和生物活性。方法对单硝酸异山梨酯孪药进行了IR、MS、NMR结构确证,测定了脂水分配系数、血浆酶催化水解速率、体外药理活性、胃肠道刺激性。结果单硝酸异山梨酯孪药(Prodrug1,Prodrug2)的logP值分别为0.89、0.45,在血浆中水解t1/2(2~4min);对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集抑制率为50.9%~52.4%。结论单硝酸异山梨酯组合前药在血浆迅速水解为原药及相关产物,与阿司匹林比较抗血小板活性相近,胃肠道刺激性明显减小。
徐春丽
吴燕燕
汪静
陈永顺
阮启蒙
束家有
关键词:
阿斯匹林
单硝酸异山梨酯
抑制血小板聚集
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