陈乃源
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法
- 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO<Sub>3</Sub>氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴...
- 段文贵陈乃源岑波林桂汕刘陆智
- 文献传递
- 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法
- 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO<Sub>3</Sub>氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴...
- 段文贵陈乃源岑波林桂汕刘陆智
- 文献传递
- 新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性被引量：4
- 2016年
- 以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构反应得α-龙脑烯醛(3);3与氨基硫脲反应制得α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,再环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与亚磷酸三苯酯和一系列醛通过类Mannich反应合成了11个新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物(6a^6k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。抑菌活性测试结果表明:在用药量为50μg·m L^(-1)时,6b对苹果轮纹病菌的抑制率为60.5%。
- 殷宪龙段文贵林桂汕陈乃源马媛陈智聪
- 关键词：Α-蒎烯抑菌活性
- 基于去氢枞酸羧基和B环改性的杂环化合物的合成及生物活性研究
- 松香是我国的天然优势生物质资源。去氢枞酸是松香的组分之一，更是歧化松香的主要成分。去氢枞酸本身及其衍生物显示广泛的生物活性。本文以从歧化松香中提取分离的去氢枞酸为原料，通过羧基和B环的化学改性，将1，3，4-噻二唑、膦酸...
- 陈乃源
- 关键词：杂环化合物合成工艺生物活性去氢枞酸
- 文献传递
- N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N＇-取代基硫脲衍生物的合成及杀虫活性的研究(英文)被引量：9
- 2015年
- 为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性。研究表明在200 mg/L质量浓度下,化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)对棉铃虫具有良好的杀虫活性,防效率分别达到93.3%和83.3%,而化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-邻甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对氯苯基硫脲(3i)对玉米螟具有一定的杀虫活性,防效率分别为66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外,对化合物构效关系也进行了讨论,发现苯环上4位取代基对棉铃虫和玉米螟的防效率贡献分别为H>CH3>Cl>CF3>OCH3>Br=F和CH3>Cl>Br>F>H=CF3>OCH3。
- 莫启进刘陆智段文贵岑波林桂汕陈乃源黄艳刘布鸣
- 关键词：去氢枞酸1,3,4-噻二唑硫脲杀虫活性
- 樟脑酸基双酰肼化合物的合成及其抑菌活性被引量：4
- 2015年
- 以樟脑酸为原料,经过脱水反应制备樟脑酸酐,再与芳酰肼发生N-酰化反应,合成得到10个樟脑酸基双酰肼化合物Ⅲa~Ⅲj。初步探索了合成条件,并利用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对目标产物进行结构表征。初步的生物活性测试表明,在50 mg/L质量浓度下,部分化合物表现出良好的抑菌活性,其中樟脑酸基烟酰肼Ⅲh对苹果轮纹病菌的抑制率高达96.3%,优于阳性对照嘧菌酯。
- 马献力李芳耀段文贵林桂汕陈乃源马媛
- 关键词：樟脑酸抑菌活性精细化工中间体
- 去氢枞酸基B环并噻唑-酰胺化合物的合成及抑菌活性被引量：15
- 2016年
- 为了制备天然产物基抑菌剂,以去氢枞酸为原料,设计并合成得到20个新型去氢枞酸基B环并噻唑-酰胺化合物(Ⅵa^t)。初步探索了合成条件,并利用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对目标产物进行了结构表征。还测试了化合物对黄瓜枯萎病菌、番茄早疫病菌、苹果轮纹病菌、花生褐斑病菌和小麦赤霉病菌等5种植物病原菌的抑菌活性。初步的生物活性测试表明,在50 mg/L质量浓度下,目标产物去氢枞酸基B环并噻唑-苯甲酰胺(Ⅵj)和中间体去氢枞酸基B环并噻唑-胺(Ⅴ)对苹果轮纹病菌的抑制率分别为90.0%和92.4%(活性级别为A级)。
- 陈乃源段文贵林桂汕刘陆智张瑞李典鹏
- 关键词：去氢枞酸抑菌活性精细化工中间体医药原料
