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马媛

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇抑菌
  • 5篇抑菌活性
  • 5篇活性
  • 3篇中间体
  • 3篇醛基
  • 3篇紫苏
  • 3篇精细化工
  • 3篇精细化工中间...
  • 3篇化工中间体
  • 3篇间体
  • 3篇除草
  • 3篇除草活性
  • 2篇肟酯
  • 1篇樟脑酸
  • 1篇酸酯
  • 1篇蒎烯
  • 1篇噻二唑
  • 1篇膦酸
  • 1篇膦酸酯
  • 1篇席夫碱

机构

  • 5篇广西大学
  • 1篇桂林医学院

作者

  • 5篇段文贵
  • 5篇林桂汕
  • 5篇马媛
  • 2篇刘陆智
  • 2篇陈乃源
  • 2篇胡琼
  • 1篇马献力
  • 1篇李芳耀
  • 1篇陈智聪
  • 1篇黄敏
  • 1篇黄正松
  • 1篇殷宪龙

传媒

  • 2篇精细化工
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇合成化学
  • 1篇2016年全...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
紫苏醛基肟酯化合物的合成及生物活性
松节油是来自松树的非木质林产品,是我国的再生性天然优势生物质资源,主要成分是α-蒎烯.由于α-蒎烯具有广泛的生物活性,基于α-蒎烯的生物活性化合物的合成已成为松节油开发利用的重要内容[1-6].本文以从α-蒎烯合成得到的...
胡琼马媛黄敏段文贵林桂汕
关键词:肟酯抑菌活性除草活性精细化工中间体
紫苏醛基席夫碱-(硫)脲化合物的合成及生物活性被引量:4
2017年
以紫苏醛为原料,设计合成了13个未见文献报道的紫苏醛基席夫碱-(硫)脲化合物(5a^5m),通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS对其结构进行了分析和表征,并测试了目标化合物的抑菌和除草活性。生物活性测试表明,在质量浓度50 mg/L下,目标化合物5f(R=p-FAr)对苹果轮纹病菌的抑制率达90.0%(接近阳性对照嘧菌酯),化合物5d(R=Ar)对番茄早疫病菌的抑制率达91.8%(接近阳性对照嘧菌酯)。在质量浓度100 mg/L下,目标化合物5c(R=环己基)、5i(R=p-CH3Ar)和5a(R=CH3)对油菜胚根生长的抑制率分别为77.6%、75.3%和67.4%(高于阳性对照丙炔氟草胺)。总体上,取代苯基硫脲类目标化合物的抑菌和除草活性优于取代苯基脲类目标化合物。
马媛段文贵林桂汕刘陆智黄正松雷福厚
关键词:抑菌活性除草活性
新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性被引量:4
2016年
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构反应得α-龙脑烯醛(3);3与氨基硫脲反应制得α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,再环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与亚磷酸三苯酯和一系列醛通过类Mannich反应合成了11个新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物(6a^6k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。抑菌活性测试结果表明:在用药量为50μg·m L^(-1)时,6b对苹果轮纹病菌的抑制率为60.5%。
殷宪龙段文贵林桂汕陈乃源马媛陈智聪
关键词:Α-蒎烯抑菌活性
紫苏醛基肟酯化合物的合成及性能被引量:2
2018年
以紫苏醛(Ⅰ)为原料,经缩合反应制得紫苏葶(Ⅱ),然后Ⅱ与系列酰氯进行酰化反应,以70%~90%的收率得到21个紫苏醛基肟酯化合物Ⅲa^u,采用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对其进行了结构表征,并测试了目标化合物的除草和抑菌活性。结果表明:化合物Ⅲa^u的质量浓度为100 mg/L时,紫苏醛基甲基肟酯(Ⅲa)和紫苏醛基乙基肟酯(Ⅲb)对稗草幼苗株高生长的相对抑制率分别达到97.0%和91.0%,与阳性对照丙炔氟草胺的相对抑制率(97.5%)相当;紫苏醛基对氯苯基肟酯(Ⅲm)和紫苏醛基乙基肟酯(Ⅲb)对油菜胚根生长的相对抑制率分别为88.4%和79.6%,比丙炔氟草胺的相对抑制率(63.0%)更高。此外,在质量浓度为50 mg/L时,化合物Ⅲa^u对苹果轮纹病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、小麦赤霉病菌和番茄早疫病菌均有一定的抑菌活性,其中,Ⅲb对花生褐斑病菌和苹果轮纹病菌有较好的抑菌能力,相对抑菌率分别为85.0%和79.2%。
林桂汕马媛段文贵刘陆智胡琼雷福厚
关键词:肟酯除草活性抑菌活性精细化工中间体
樟脑酸基双酰肼化合物的合成及其抑菌活性被引量:4
2015年
以樟脑酸为原料,经过脱水反应制备樟脑酸酐,再与芳酰肼发生N-酰化反应,合成得到10个樟脑酸基双酰肼化合物Ⅲa~Ⅲj。初步探索了合成条件,并利用FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对目标产物进行结构表征。初步的生物活性测试表明,在50 mg/L质量浓度下,部分化合物表现出良好的抑菌活性,其中樟脑酸基烟酰肼Ⅲh对苹果轮纹病菌的抑制率高达96.3%,优于阳性对照嘧菌酯。
马献力李芳耀段文贵林桂汕陈乃源马媛
关键词:樟脑酸抑菌活性精细化工中间体
共1页<1>
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