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阴沟肠杆菌AmpC酶的检测及耐药性分析被引量：5: 2009年; 目的了解某医院阴沟肠杆菌产AmpC酶情况及其对10种常用抗菌药物的耐药性，以指导临床合理选择抗菌药物。方法收集该院2007年8月-2008年7月临床分离的非重复阴沟肠杆菌98株，采用头孢西丁纸片扩散法进行AmpC酶初筛，酶提取物三维试验确证阴沟肠杆菌高产AmpC酶，聚合酶链反应检测AmpC酶基因。以K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果98株阴沟肠杆菌中有36株携带AmpC酶，检出率36．73％。在36株产Ampc酶阴沟肠杆菌中，检测到仅携带DHA基因株6株（16．67％）；仅携带ACC基因株20株（55．56％）；同时携带ACC和MIR基因株8株（22．22％）；同时携带ACC、MIR和FOX基因株2株（5．56％）。产AmpC酶菌株对头孢西丁全部耐药，对第三代头孢菌素、联合抑酶剂、氨曲南、阿米卡星及环丙沙星均有不同程度耐药（44．44％～91．67％）；对头孢吡肟及亚胺培南较敏感，耐药率分别为27．78％、0．00％。结论阴沟肠杆菌AmpC酶携带率高，是导致其对第三代头孢菌素耐药的重要原因；治疗阴沟肠杆菌感染应以药敏检测结果为依据。; 钟白云张运丽祝林李宪刘文恩; 关键词：阴沟肠杆菌 AMPC酶聚合酶链反应抗药性抗菌药物

长沙地区肺炎克雷伯菌质粒介导AmpCβ内酰胺酶的检测与分析被引量：3: 2009年; 目的研究湖南长沙地区肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpCβ内酰胺酶的检出率和基因型。方法收集2007年10月—2008年7月湖南长沙地区中南大学3所附属医院临床分离的非重复肺炎克雷伯菌110株,采用头孢西丁纸片扩散法进行肺炎克雷伯菌AmpC酶表型初筛,采用多重PCR法测定AmpC酶表型阳性肺炎克雷伯菌的ampC耐药基因型。结果在110株临床分离肺炎克雷伯菌中24株细菌对头孢西丁纸片不敏感,经多重PCR扩增21株菌在约405bp处出现阳性条带,特异性PCR显示此21株菌均携带DHA型ampC耐药基因。产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率为19.1%(21/110)。结论长沙地区临床分离的肺炎克雷伯菌株中质粒介导产AmpC酶肺炎克雷伯菌检出率高,其质粒介导的ampC耐药基因全为DHA基因型。; 张运丽祝林刘文恩; 关键词：肺炎克雷伯菌 AMPC酶质粒

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祝林