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邹准

作品数:13 被引量:41H指数:4
供职机构:桂林三金药业股份有限公司更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇HPLC
  • 3篇色谱
  • 3篇壮药
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇学成
  • 2篇瑶药
  • 2篇液相色谱
  • 2篇藜芦
  • 2篇鞣花酸
  • 2篇相色谱
  • 2篇龙血树
  • 2篇化学成分
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇剑叶龙血树
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇白藜芦醇
  • 2篇HPLC特征...
  • 1篇熊果酸

机构

  • 13篇桂林三金药业...
  • 3篇广西医科大学
  • 2篇广西师范大学
  • 2篇桂林医学院
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇云南中医药大...

作者

  • 13篇邹准
  • 12篇邹节明
  • 10篇周艳林
  • 8篇闵建国
  • 5篇钟小清
  • 3篇刘华钢
  • 2篇吕高荣
  • 2篇王登斌
  • 2篇陈文财
  • 1篇陈士林
  • 1篇常华
  • 1篇顾生玖
  • 1篇朱开梅
  • 1篇尹文清
  • 1篇吴敏菊
  • 1篇寿晓云

传媒

  • 7篇中草药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇新中医
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-CAD法分离测定三金片中同分异构体积雪草苷B和羟基积雪草苷被引量:4
2021年
目的建立一种高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法分离测定三金片中积雪草苷B和羟基积雪草苷2个同分异构体含量的方法。方法采用Thermo Acclaim^(TM) C_(30)色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶8∶57)为流动相,柱温35℃,CAD气化温度为50℃,采集频率为10 Hz,分离测定积雪草苷B和羟基积雪草苷的含量。结果积雪草苷B和羟基积雪草苷线性关系良好,r分别为0.999 8、0.998 4,线性范围分别为0.240 7~2.406 9、0.573 1~5.730 8μg,平均加样回收率分别为100.26%、98.32%,RSD分别为0.69%、1.78%;11批样品中积雪草苷B为1.65~3.18 mg/g,羟基积雪草苷为3.49~7.90mg/g。结论该方法简便、灵敏、准确度高,能有效分离测定积雪草苷B和羟基积雪草苷2个同分异构体,可用于三金片现行药典标准的提高完善。
邹准闵建国吴敏菊钟小清周艳林邹节明
关键词:HPLC三金片同分异构体羟基积雪草苷
大山楂片薄层色谱鉴别方法的改进被引量:2
2021年
目的改进大山楂片的薄层色谱鉴别方法。方法以山楂对照药材和熊果酸对照品为对照。采用硅胶G薄层板,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,可见光检视。结果改进的薄层色谱鉴别方法斑点显色清晰,分离度好,阴性样品无干扰。结论改进的薄层色谱鉴别方法简单可行、专属性强、重现性好、结果可靠,可替代原标准用于大山楂片的薄层色谱鉴别。
刘立辉常华周艳林钟小清吕高荣邹准邹节明
关键词:山楂熊果酸薄层色谱
瑶药金沙藤特征图谱及不同部位主要成分含量对比研究被引量:3
2019年
目的建立金沙藤药材的HPLC特征图谱方法,并评价药材不同部位的成分差异。方法色谱柱为Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液;体积流量为1.0 mL/min;检测波长354 nm;柱温30℃;进样量20μL。收集广西不同产地12批金沙藤药材进行分析,建立药材的特征图谱,并对其茎和叶中芦丁、异槲皮苷和紫云英苷含量进行了测定,进而评价药材的茎和叶化学成分差异。结果从金沙藤药材特征图谱中分析得出7个共有峰,其中1号峰为咖啡酸,2号峰为芦丁,3号峰为异槲皮苷,5号峰为紫云英苷。经分析,其中11批药材的相似度在0.900以上,1批药材的相似度在0.900以下;金沙藤茎比叶的化学成分丰富,且测定的3种成分含量高。结论该方法简便、准确、重复性好,可为有效控制金沙藤药材的质量提供科学依据,药材采收季节以秋冬为佳。
闵建国李鹤周艳林钟小清邹准邹节明
关键词:HPLC芦丁异槲皮苷
姜油树脂的提取和β-环糊精包合工艺研究被引量:3
2015年
目的优化生姜姜油树脂的提取和包合工艺。方法用超临界CO2萃取生姜中姜油树脂,通过正交实验优选提取条件。从包合方法、姜油树脂与β-环糊精比例和包合时间3个方面研究姜油树脂的包合工艺。结果最佳提取工艺条件为:萃取温度50℃、萃取压力25 MPa、解析压力9 MPa、萃取时间90 min;最佳β-环糊精包合工艺为:采用研磨包合法;姜油树脂-β-环糊精=1∶8;包合时间为60 min。结论优化后的提取、包合工艺稳定,适于姜油树脂的提取和包合。
王登斌邹准陈文财邹节明
关键词:超临界CO2萃取姜油树脂包合
HPLC法测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖被引量:3
2015年
目的建立一种同时测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Cl8(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸(5∶5∶90)为流动相,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖分别在0.368-2.760、0.064-0.480、0.102-0.765μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.48%、99.56%、101.73%,RSD分别为1.44%、0.92%、1.62%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于金沙藤及其提取物的质量控制。
王采奕胡筱希闵建国邹准周艳林邹节明
关键词:绿原酸咖啡酸
不同基源的瑶药羊开口HPLC特征图谱对比研究被引量:1
2019年
目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:从羊开口药材特征图谱中分析得出6个共有峰,其中2号峰为鞣花酸,4号峰为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本研究建立的羊开口药材的特征图谱特征性和专属性强,且展毛野牡丹和野牡丹的特征图谱相似度较高,这为将野牡丹和展毛野牡丹作为羊开口药用基源开发提供了科学依据。
叶羽苗闵建国刘立辉钟小清邹节明邹准
关键词:鞣花酸HPLC
壮药羊开口的化学成分研究
2022年
目的:研究壮药羊开口的化学成分。方法:利用硅胶、MCI gel、Sephadex LH-20、反相C 18柱色谱进行分离纯化,根据化合物的波谱数据和薄层色谱鉴定其结构。结果:从羊开口的75%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、没食子酸甲酯(Ⅴ)和没食子酸(Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅳ均为首次从该植物中分离得到。
刘立辉邹准周艳林钟小清吕高荣周志宏邹节明
关键词:野牡丹科化学成分
HPLC-DPPH评价剑叶龙血树中抗氧化活性成分及构效关系被引量:11
2015年
目的采用HPLC-DPPH法评价剑叶龙血树主要成分的抗氧化活性并分析其构效关系。方法采用HPLC法测定剑叶龙血树中自藜芦醇、龙血素A、龙血素B、紫檀芪、7,4′-二羟基黄酮,色谱条件:PhenomenexluraC_(18)(250mmn×4.6mmn,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长306 nm。通过对比剑叶龙血树药材溶液加1,1二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)反应前后的各化合物色谱峰面积衰减情况,以各化合物峰面积比值计算清除率,评价各化合物抗氧化活性。结果二苯乙烯类、二氢查耳酮类成分为剑叶龙血树中主要抗氧化活性成分;抗氧化能力强弱依次为紫檀芪(清除率73.19%)>白藜芦醇(清除率71.10%)>龙血素B(清除率39.01%)>龙血素A(清除率12.14%)。从构效关系上分析,二苯乙烯类化合物,当羟基甲基化后,其抗氧化能力并未减弱;二氢查耳酮类化合物,苯环上甲氧基取代成对称结构有助于发挥其抗氧化能力;而仅有C7,4′位羟基取代的黄酮类化合物未显示抗氧化活性。结论建立的HPLC-DPPH评价方法能量化表达剑叶龙血树中主要抗氧化成分,为筛选药效指标成分及建立全面谱效相关质量标准奠定基础。
周艳林闵建国邹准刘华钢邹节明陈士林
关键词:剑叶龙血树抗氧化活性构效关系白藜芦醇龙血素A龙血素B
HPLC法测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4′-甲氧基黄烷和紫檀茋被引量:2
2013年
目的建立一种同时测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4-甲氧基黄烷和紫檀芪的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC pack ODS-AQ C18(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸(36:64)为流动相,检测波长分别为281、306nm,柱温35℃。结果7-羟基-4’-甲氧基黄烷、紫檀芪分别在0.4076~1.5285μg(r=0.9998)、1.6408~6.1530μg(r=0.9997)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.88%、97.10%,RSD分别为0.82%、0.59%。结论该方法操作简便、重复性好,可用于剑叶龙血树及其提取物的质量控制。
闵建国周艳林邹准尹文清刘华钢邹节明
关键词:剑叶龙血树HPLC
复方罗汉果清肺糖浆HPLC特征图谱及主要成分含量测定被引量:1
2019年
目的建立复方罗汉果清肺糖浆的特征图谱,并测定其中主要成分木犀草苷、罗汉果皂苷Ⅴ的含量。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果 15批复方罗汉果清肺糖浆HPLC特征图谱确立了10个共有峰,且相对保留时间的RSD均小于2.0%。木犀草苷、罗汉果皂苷Ⅴ分别在0.163 2~0.816 0μg、0.730 8~3.654 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.30%、95.11%,RSD分别为2.28%、2.87%。结论 HPLC特征图谱结合主要成分含量测定能更全面反映制剂内在质量,可用于复方罗汉果清肺糖浆综合质量评价。
李鹤闵建国邹准周艳林朱开梅林昆陈镜任顾生玖
关键词:高效液相色谱法木犀草苷
共2页<12>
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